生態学に関する要約

どの種も特定の環境条件（要因）に適応します。 多くの要因のうち少なくとも 1 つのパラメーターが身体の許容限界を超えると、身体は憂鬱になります。 祖先から受け継いだ環境要因の組成とパラメーターに対する生物の要件は、この生物が属する種の分布境界、つまり地域、および地域内の特定の生息地を決定します。

言い換えれば、あらゆる種類の動物、植物、微生物は、その祖先から始まって何千年も進化が「規定」してきた場所でのみ、正常に生き、摂食し、繁殖することができます。 この現象を指定するために、生物学者は「ニッチ」という建築用語を借用しました。 したがって、それぞれの種類の生物は、自然界において、その生物に固有の独自の生態学的ニッチを占めています。

生態的地位 - これは、自然界における生物の場所、およびその生命活動の全体的な方法、または彼らが言うところの生活状態であり、環境要因、食物の種類、給餌の時間と方法、生殖場所、避難所などとの関係を含みます。 。 この概念は、「生息地」の概念よりもはるかに幅広く、より意味があります。

生息地 生物の発育サイクル全体を保証する、非生物的および生物的環境の空間的に限定された一連の条件です。

アメリカの生態学者ユウ・オダムは、比喩的に生息地を生物の「住所」と呼び、生態学的ニッチを生物の「職業」と呼びました。 原則として、彼らは同じ生息地に住んでいます たくさんのさまざまな種の生物。 たとえば、混交林は数百種の生物の生息地ですが、それぞれの生物には独自の生態学的ニッチがあります。 生態学的ニッチとは、その居住地における種の機能的な役割です。 一方で、生物はその環境における一般的な生命の流れの参加者であり、他方ではそのような流れの創造者でもあります。 そして、これは確かに人の職業とよく似ています。

まず第一に、完全に同一の職業が 2 つ存在しないのと同様に、生態学的ニッチを 2 つ以上の種が占めることはできません。 種は、独自の方法で独自の機能を実行するために生態学的ニッチを占め、それによって生息地を支配し、同時にそれを形成します。 自然は非常に経済的です。同じ生態学的ニッチを占めるたった 2 つの種であっても、競争の結果、一方が他方に取って代わられるため、持続的に共存することはできません。 このパターンには例外がないわけではありませんが、非常に客観的であるため、「競争排除の原則」（G.F. ガウゼの原則）と呼ばれる立場の形で定式化されています。 環境に対する同様の要件（栄養、行動、繁殖地など）を持つ 2 つの種が競争関係に入ると、そのうちの 1 つが死ぬか、ライフスタイルを変えて新しい生態学的地位を占める必要があります。 。 場合によっては、たとえば、激しい競争関係を緩和するには、1 つの生物 (動物) が餌の種類自体を変更せずに給餌時間を変更するだけで十分な場合があります (餌の関係に基づいて競争が発生する場合)。新しい生息地（この要素に基づいて競争が行われる場合）など。 生物が異なる生態学的地位を占めている場合、それらは通常、競争関係に入らず、それらの活動領域と影響力の領域は分離されます。 この場合、関係は中立とみなされます。

生態学的ニッチを強制的に埋めるルールによって証明されるように、生命システムにおける種の機能的な場所としての生態学的ニッチは、長期間空のままにすることはできません。 空っぽの生態学的ニッチは常に自然に埋められます .

生態学的地位の他の特性の中でも、生物（種）がそのライフサイクル全体を通じて生態学的地位を変化させる可能性があることに注目します。 この点で最も顕著な例は昆虫です。 したがって、コガネムシの幼虫の生態的地位は土壌と関連しており、植物の根系を摂食します。 同時に、カブトムシの生態的地位は陸域環境と関連しており、植物の緑色部分を食べます。

生物のコミュニティは、生態学的ニッチを埋める原則に従って形成されます。 自然に確立されたコミュニティでは、通常、すべてのニッチが占有されています。 このようなコミュニティ、たとえば、古くから存在する（固有の）森林では、新しい種が導入される可能性が非常に低くなります。 同時に、生態学的ニッチの占有はある程度相対的な概念であることに留意する必要があります。 通常、すべてのニッチは、特定の地域に特徴的な生物によって占められています。 しかし、生物が外部から来た場合（たとえば、種子が導入された場合）、偶然または意図的に、そのセットからその生物への応募者がいなかったという事実により、それ自体で自由なニッチを見つけることができます 現存種。 この場合、外来種の数の急速な増加（大発生）は、通常、非常に有利な条件（自由ニッチ）を見つけ、特に敵がいないため、避けられません。

生息地における種の機能的な場所としての生態学的ニッチは、このニッチを満たすために新しい適応を開発できる形態を可能にしますが、これにはかなりの時間がかかる場合があります。 多くの場合、専門家にとって空っぽに見える空の生態学的ニッチは、単なる欺瞞にすぎません。 したがって、人は順応を通じてこれらのニッチを埋める可能性についての結論に細心の注意を払う必要があります。 順応とは、種を新しい生息地に導入するための一連の措置であり、人間にとって有益な生物で自然または人工のコミュニティを豊かにするために実行されます。 順応の全盛期は 20 世紀の 20 ～ 40 年代に起こりました。 しかし、時間が経つにつれて、実験は失敗したか、さらに悪いことに非常に否定的な結果をもたらしたことが明らかになりました - その種は害虫となり、蔓延しました 危険な病気等 それ以外のことは考えられませんでした。生態学的ニッチが実際に占有されている異質な環境に置かれ、新種がすでに同様の仕事をしていた種に取って代わられたのです。 新種は生態系のニーズを満たしておらず、場合によっては敵がいないため、急速に繁殖する可能性がありました。 しかし、その後、制限要因が生じました。 オーストラリアのウサギのようにその種の数が激減したり、あるいは逆に集中的に増殖して害虫となった。

すべての生物はその存在中に影響を受けます さまざまな条件環境。 これらは、生物または無生物の自然の要因である可能性があります。 それらの影響下で、適応を通じて、それぞれの種がその場所、つまり独自の生態学的ニッチを獲得します。

一般的な特性

動物または植物が占める細胞の一般的な特徴は、そのモデルを定義して記述することで構成されます。

生態学的ニッチとは、生物群集において種または個々の生物が占める場所です。 それは、生物セノティックなつながり、生息地の非生物的および生物的要因の複合体を考慮して決定されます。 この用語には多くの解釈があります。 さまざまな科学者の定義によれば、生態学的ニッチは空間的または栄養的ニッチとも呼ばれます。 これは、個人が独房に定住すると、必要な領域を占有し、独自の食物連鎖を構築するためです。

J. E. Hutchence によって作成されたハイパーボリューム モデルが現在主流です。 それは立方体であり、その軸上には独自の範囲 (価数) を持つ環境要因があります。 科学者はニッチを 2 つのグループに分けました。

• 基本的なものは、最適な条件を作り出し、人々の生活をサポートするために必要な資源を備えたものです。
• 気がついた。 それらは、競合する種によって決定される多くの特性を持っています。

生態的ニッチの特徴

生態的ニッチの特徴には、次の 3 つの主要な要素が含まれます。

• 行動特性とは、特定のタイプが刺激にどのように反応するかです。 また、どのようにして食物を得るのか、敵から身を守るシェルターの特徴、非生物的要因への適応性（寒さや暑さに耐える能力など）も含まれます。
• 空間的特徴。 これらは人口の位置の座標です。 たとえば、ペンギンは南極、ニュージーランド、南アメリカに住んでいます。
• 一時的。 これは、日、年、季節などの特定の期間における種の活動を記述します。

競争排除の原則

競争排除の原則は、種の数と同じ数の生態学的ニッチが存在すると述べています。 さまざまな生物。 その著者は有名な科学者ガウゼです。 彼はさまざまな種の繊毛虫を扱う中でパターンを発見しました。 科学者は最初に単一栽培で生物を育て、その密度と給餌方法を研究し、その後、それらの種を組み合わせて1つの容器で繁殖させました。 それぞれの種の数が大幅に減少し、食料をめぐる争いの結果、それぞれの生物が独自の生態学的地位を占めるようになったことが注目されました。

二つあるわけがない 他の種類バイオセノーシスでは同じ細胞を占めていました。 この競争で勝者になるには、非常によく似た種であっても常に何らかの違いがあるため、一方の種が他方よりも何らかの利点を持ち、環境要因により適応していなければなりません。

不変の法則

不変の法則は、地球上のすべての生物の生物量は変化しないはずだという理論に基づいています。 この声明はV.I.ベルナツキーによって確認されました。 生物圏とヌースフィアの学説の創始者である彼は、あるニッチにおける生物の数の増減により、別のニッチで必然的に補われることを証明することができました。

これは、絶滅した種が、環境条件に簡単かつ迅速に適応してその数を増やすことができる他の種に取って代わられることを意味します。 あるいは逆に、一部の生物の数が大幅に増加すると、他の生物の数は減少します。

必須の完了ルール

強制充填ルールでは、生態学的ニッチが空のままになることは決してない、と定められています。 何らかの理由で種が絶滅すると、すぐに別の種がその地位を引き継ぎます。 細胞内に存在する微生物は競争に入ります。 彼が弱っていることが判明した場合、彼は領土から追い出され、別の定住地を探すことを余儀なくされます。

生物の共生のあり方

生物の共存方法は、すべての生物に利益をもたらすポジティブなものと、1つの種だけに利益をもたらすネガティブなものに分けられます。 前者は「共生」、後者は「相互主義」と呼ばれます。

共生主義とは、生物が互いに害を与えないが、助け合わない関係です。 種内および種間の場合があります。

アメメンサリズムは、ある種が別の種によって抑圧される種間の共存様式です。 ただし、そのうちの1人は受信しません 必要な数量 栄養素、その成長と発達が遅くなる。

捕食 - この共存方法を持つ捕食者種は、犠牲者の体を食べます。

競争は同じ種内でも、異なる種間でも起こります。 それは、生物が同じ食物や、それらにとって最適な気候条件を持つ領域を必要とするときに現れます。

人間の生態的ニッチの進化

人間の生態学的ニッチの進化は、始人類の存在の時代から始まりました。 彼らは、自分たちが利用できる豊かな自然だけを利用して、集団的な生活様式を送りました。 この生存期間中、動物性食品の摂取は最小限に抑えられました。 食物を探すために、始人類は大量​​の餌場を開発する必要がありました。

人類が労働手段を習得した後、人々は狩猟を始め、それによって環境に重大な影響を与えました。 人は火を手に入れるとすぐに、次の開発段階に移行しました。 人口の増加後、激しい狩猟と採集によって天然資源がほぼ枯渇した地域での食糧不足に適応する方法の一つとして農業が生まれました。 同じ時期に牛の繁殖が始まりました。 これにより、座りがちな生活様式が生まれました。

その後、遊牧牛の繁殖が始まりました。 人間の遊牧活動の結果、膨大な量の牧草地が枯渇し、遊牧民はますます新しい土地を移動して開発せざるを得なくなりました。

人間の生態学的ニッチ

人間の生態学的ニッチは、人々の生活様式の変化とともに変化します。 ホモ・サピエンスは、言語を明瞭に表現したり、抽象的な思考をしたりする能力において他の生物とは異なります。 上級物質文化と非物質文化の発展。

生物学的種としての人間は、熱帯および亜熱帯の海抜3〜3.5 kmまでの場所に分布していました。 人間に与えられた特定の機能により、人間の生息地は大幅に拡大しました。 しかし、基本的な生態学的ニッチに関する限り、それは実質的に変わっていない。 人間の存在は元の空間の外ではさらに複雑になり、さまざまな不利な要因に直面しなければなりません。 これは、適応プロセスだけでなく、さまざまな保護機構や装置の発明によっても可能になります。 たとえば、人間はさまざまなタイプを発明しました 暖房システム寒さなどの非生物的要因と戦うため。

したがって、生態的ニッチは競争の後に各生物によって占められ、次の条件に従うと結論付けることができます。 特定のルール。 最適な領土、適切な気候条件が必要であり、優占種の食物連鎖の一部である生物が供給されなければなりません。 ニッチ内に存在するすべての生き物は必然的に相互作用します。

3. 生態学的ニッチ

生態学的ニッチとは、生物セノーシスの中で種が占める場所であり、その生物セノーシス的なつながりと環境要因の要件の複合体を含みます。 この用語は 1914 年に J. グリンネルによって、1927 年にチャールズ エルトンによって造られました。

生態学的ニッチとは、特定の種が存在するための要因の合計であり、その主な要因は食物連鎖におけるその種の位置です。 ハッチンソンによれば、生態学的ニッチには次のようなものがあると考えられます。

● 基本的 - 種が生存可能な個体群を維持できる条件と資源の組み合わせによって決定されます。

● 実現 - その特性は競合する種によって決定されます。

この違いは、種間競争が生殖能力と生存能力の低下につながること、そして種間競争の結果、種がもはやうまく生きて繁殖できなくなるという基本的な生態学的ニッチの一部が存在する可能性があることを強調しています。

競争排除の原則

ガウゼの原理としても知られる競争排除の原理の本質は、それぞれの種が独自の生態学的ニッチを持っているということです。 2 つの異なる種が同じ生態学的地位を占めることはできません。 複数の種による生態的地位の共有の問題に対する現代のアプローチは、場合によっては 2 つの種が同じ生態的地位を共有することがあり、そのような組み合わせによっては一方の種が絶滅につながる可能性があることを示しています。

2 つの種が共存する場合、それらの間には何らかの生態学的差異があるに違いありません。これは、それぞれが独自の特別な地位を占めていることを意味します。

より多くの企業と競争する 強そうだ、弱い競争相手は実現したニッチを失います。 したがって、競争からの撤退は、環境に対する要件の多様化、ライフスタイルの変化、言い換えれば、種の生態学的ニッチの境界線によって達成されます。 この場合、彼らは同じ生物群衆の中で共存する能力を獲得します。

不変の法則 V. I. ヴェルナツキー著

自然界の生物物質の量 (特定の地質時代における) は一定です。

この仮説によれば、生物圏のある領域における生物量の変化は、他の領域で補償されなければなりません。 確かに、種の貧困の仮説によれば、高度に発達した種と生態系は、進化的により多くの生物の対象に置き換えられることがほとんどです。 低レベル。 さらに、生態系の種構成の無秩序化のプロセスが起こり、人間にとって「有用な」種は、有用性の低い、中立的な、あるいは有害な種に置き換えられるでしょう。

この法律の結果は、生態学的ニッチを強制的に埋めるという規則です。 (ローゼンバーグら、1999)

生態学的ニッチの強制充填のルール

生態学的ニッチを空にすることはできません。 ある種の絶滅の結果としてニッチが空になった場合、それはすぐに別の種によって埋められます。 生息地は通常、有利な条件と不利な条件を備えた別々のエリア (「パッチ」) で構成されます。 これらのスポットは多くの場合、一時的にしかアクセスできず、時間的にも空間的にも予期せずに現れます。

空き地や生息地の「ギャップ」は、多くのビオトープで予期せず発生します。 火災や地滑りは森林に荒れ地を形成する可能性があります。 嵐が海岸の空き地をさらす可能性があり、どこにいても貪欲な捕食者が潜在的な犠牲者を絶滅させる可能性があります。 これらの空き地には必ず再び人が住み着きます。 しかし、最初の定住者は、必ずしも長期間にわたって他の種とうまく競争し、追い出すことができる種であるとは限りません。 したがって、無人地帯が適切な頻度で出現する限り、一時的な種と競争種の共存は可能です。 一時的な種は通常、空き地に最初に定着し、定着して繁殖します。 より競争力のある種がこれらの地域にゆっくりと定着しますが、一度定着が始まると、時間の経過とともに一時的な種を打ち負かして繁殖します。 (ビゴンら、1989)。

人間の生態学的ニッチ

生物学的種としての人間は、独自の生態学的地位を占めています。 人間は熱帯および亜熱帯の海抜 3 ～ 3.5 km までの高地に住むことができます。 実際、今日、人々ははるかに広い空間に住んでいます。 人類は、住宅、衣服、火などのさまざまな装置の使用を通じて、自由な生態学的ニッチを拡大してきました。

参考文献

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導入

この記事では、生態学的ニッチ、制限要因などの概念を紹介し、寛容の法則について詳しく説明したいと思います。

生態学的ニッチとは、生物セノーシスにおいて種が占める場所であり、その生物セノーシス的なつながりと環境要因の要件の複合体を含みます。

生態学的ニッチの概念は、種が群集内で果たす役割を指すために導入されました。 エコニッチは生き方、そして何よりも体に栄養を与える方法として理解されるべきです。

生態学的ニッチは抽象的な概念であり、自然界における種の存在が可能となるすべての環境要因の全体です。 この用語は、1927 年にチャールズ エルトンによって造られました。 これには、生物が生きるために必要な化学的、物理的、生物的要因が含まれており、その形態学的適合性、生理学的反応および行動によって決定されます。 世界のさまざまな地域や地域には、系統的には同一ではないが、生態学的には類似している種が存在します。それらは生態学的に同等と呼ばれます。

生態学的ニッチとは、群集内で種 (より正確にはその個体群) が占める場所です (生物群集)。 特定の種（集団）と、それがメンバーとなっているコミュニティ内のパートナーとの相互作用は、生物セノーシスにおける食物と競争関係によって決定される物質の循環におけるその位置を決定します。 「生態的ニッチ」という用語は、アメリカの科学者 J. グリンネルによって提案されました (1917 年)。 生態学的ニッチを、1 つまたは複数のバイオセノーシスの食物連鎖における種の位置として解釈することは、英国の生態学者 C. Elton (1927) によって与えられました。 生態的ニッチの概念をこのように解釈すると、種ごと、またはその個々の集団の生態的ニッチを定量的に説明できるようになります。

制限要因とは、身体の持久力の限界を超える環境要因のことです。 制限因子は、体の生命活動の発現を制限します。 制限要因の助けを借りて、生物と生態系の状態は制御されます。

生態学におけるシェルフォードの寛容の法則は、最小値だけでなく最大値の制限要因によって種の存在が決定されるという法則です。 寛容の法則は、リービッヒの最小値の法則を拡張したものです。

J. リービッヒの最小の法則 - 生態学における - 生物の存在と耐久性は、その環境ニーズの連鎖における最も弱い部分によって決定されるという概念。

最小の法則によれば、生物の生命力は、その量と質が生物または生態系に必要な最小限に近い環境要因によって制限されます。

生態的地位

どのような種類の生物も特定の生存条件に適応しており、生息地、食事、摂食時間、繁殖場所、避難場所などを恣意的に変更することはできません。 そのような要因との関係の複合体全体が、自然が特定の生物に割り当てる場所と、一般的な生命過程においてそれが果たさなければならない役割を決定します。 これらすべてがコンセプトに集約されています 生態的地位。

生態学的ニッチは、自然界における生物の場所、およびその組織と適応において固定されたその生命活動の全方法、その生命状態として理解されます。

で 違う時間生態学的ニッチの概念にはさまざまな意味が与えられています。 当初、「ニッチ」という言葉は、特定の種の構造的および本能的な制限によって決定される、生態系の空間内での種の分布の基本単位を指しました。 たとえば、リスは木に住み、ヘラジカは地面に住み、鳥の種類によっては枝に巣を作り、他の種類は空洞に巣を作ります。 ここでは、生態学的ニッチの概念は主に生息地、または空間的ニッチとして解釈されます。 後に、「ニッチ」という用語には、「群集における生物の機能的状態」という意味が与えられました。 これは主に、生態系の栄養構造における特定の種の位置、つまり食物の種類、摂食の時間と場所、特定の生物にとって誰が捕食者であるかなどに関係します。 これは現在、栄養ニッチと呼ばれています。 そして、ニッチは、環境要因に基づいて構築された多次元空間における一種のハイパーボリュームとして考えることができることが示されました。 このハイパーボリュームは、特定の種が存在できる要因の範囲 (超次元ニッチ) を制限しました。

つまり、生態学的ニッチの現代的な理解では、少なくとも 3 つの側面が区別されます。それは、自然界の生物が占める物理的空間 (生息地)、環境要因および近隣の生物との関係 (つながり)、そして生態系におけるその機能的役割。 これらすべての側面は、生物の構造、その適応、本能、ライフサイクル、人生の「興味」などを通じて現れます。 生物がその生態的地位を選択する権利は、出生時から割り当てられたかなり狭い枠組みによって制限されています。 ただし、適切な遺伝的変化がそれらに起こった場合、その子孫は他の生態学的地位を主張することができます。

生態的ニッチの概念を使用すると、ガウゼの競争排除の法則は次のように言い換えることができます。2 つの異なる種は共存できません。 長い間同じ生態学的ニッチを占め、同じ生態系の一部であることさえあります。 それらのうちの1つは死ぬか、変化して新しい生態学的ニッチを占めるかのどちらかでなければなりません。 ところで、多くの生物がライフサイクルのさまざまな段階でさまざまな生態学的ニッチを占めるため、種内競争は多くの場合大幅に減少します。 たとえば、オタマジャクシは草食動物であり、同じ池に住む大人のカエルは捕食動物です。 別の例: 幼虫と成虫の段階の昆虫。

生態系内の 1 つの領域には、さまざまな種の多数の生物が生息できます。 これらは近縁種である可能性がありますが、それぞれが独自の生態学的地位を占めている必要があります。 この場合、これらの種は競争関係に入らず、ある意味で互いに中立的になります。 しかし、多くの場合、異なる種の生態学的ニッチは、生息地や食生活などの少なくとも 1 つの側面で重複する可能性があります。 これは種間競争につながりますが、通常はそれほど厳しくなく、生態学的地位の明確な描写に貢献します。

したがって、生態系では、量子物理学におけるパウリの排他原理に似た法則が適用されます。つまり、特定の量子系では、複数のフェルミオン (電子、陽子、中性子など、半整数のスピンを持つ粒子) は存在できません。同じ量子状態にあります。)。 生態系では、他の生態的ニッチとの関係で明確に局所化される傾向にある生態的ニッチの量子化も行われます。 与えられた生態学的ニッチ内、つまりこのニッチを占める個体群内では、特定の個体が占めるより具体的なニッチへの分化が続き、それがこの個体群の生涯におけるこの個体の地位を決定します。

同様の分化は、システム階層の下位レベル、たとえば多細胞生物のレベルでも発生しますか? ここでは、さまざまな「種類」の細胞やより小さな「体」を区別することもでき、その構造が細胞の性質を決定します。 機能的な目的体の内部。 それらのいくつかは動かず、そのコロニーは器官を形成しますが、その目的は生物全体との関係においてのみ意味を持ちます。 独自の「個人的な」生活を送っているように見える、移動性の単純な生物もいますが、それにもかかわらず、多細胞生物全体のニーズを完全に満たします。 たとえば、赤血球は「できる」ことだけを行います。つまり、ある場所で酸素を結合し、別の場所で酸素を放出します。 これが彼らの「生態学的ニッチ」です。 身体の各細胞の生命活動は、「自分自身のために生きている」と同時に、生物全体の利益のために機能するように構成されています。 食事をしたり、好きなことをしたりする過程で疲れないのと同じように、そのような仕事は私たちをまったく疲れさせません（もちろん、すべてが適度であれば）。 ミツバチが花の蜜や花粉を集めなければ生きていけないのと同じように、細胞は他の方法では生きられないように設計されています（おそらくこれは彼女に何らかの喜びをもたらします）。

したがって、「下から上まで」自然全体には分化の概念が浸透しているように見えます。分化は、生態学においては生態学的ニッチの概念で形をとっており、ある意味では生物の器官またはサブシステムに似ています。生きている有機体。 これらの「器官」自体は、影響を受けて形成されます。 外部環境、つまり、それらの形成はスーパーシステム、私たちの場合は生物圏の要件に従います。

生態学的ニッチには次のようなものがあります。

• 基本的- 種が生存可能な個体群を維持できる条件と資源の組み合わせによって決定されます。
• 実装された- その特性は競合する種によって決定されます。

モデルの仮定:

1. ある要因に対する反応は、別の要因の影響から独立しています。
2. 要素が互いに独立していること。
3. ニッチ内の空間は均一であり、好感度も同じです。

n次元ニッチモデル

この違いは、種間競争が生殖能力と生存能力の低下につながること、そして種間競争の結果、種がもはやうまく生きて繁殖できなくなるという基本的な生態学的ニッチの一部が存在する可能性があることを強調しています。 種の基本的なニッチのこの部分が、その実現されたニッチから欠けています。 したがって、実現されたニッチは常に基本的なニッチの一部であるか、それと同等です。

競争排除の原則

競争排除原則の本質 ガウスの原理、それは、それぞれの種には独自の生態的ニッチがあるということです。 2 つの異なる種が同じ生態学的地位を占めることはできません。 このように定式化されたガウゼの原理は批判されています。 たとえば、この原理に対するよく知られた矛盾の 1 つは「プランクトンのパラドックス」です。 プランクトンに属するあらゆる種類の生物は、非常に限られた空間に生息し、一種類の資源（主に 太陽光エネルギーおよび海洋鉱物化合物）。 複数の種による生態的地位の共有の問題に対する現代のアプローチは、場合によっては 2 つの種が同じ生態的地位を共有することがあり、そのような組み合わせによっては一方の種が絶滅につながる可能性があることを示しています。

一般に、特定の資源をめぐる競争について話している場合、バイオセノーシスの形成は生態的ニッチの分岐と種間競争レベルの低下に関連しています: p. 423。 このオプションでは、競合排除の法則は、生物群集における種の空間的 (場合によっては機能的) 分離を意味します。 生態系の詳細な研究による絶対変位を記録することはほとんど不可能です: p.423

不変の法則 V. I. ヴェルナツキー著

自然界の生物物質の量 (特定の地質時代における) は一定です。

この仮説によれば、生物圏のある領域における生物量の変化は、他の領域で補償されなければなりません。 確かに、種の貧困の仮説によれば、高度に発達した種や生態系は、進化的により低いレベルの物体に置き​​換わることがほとんどです。 さらに、生態系の種構成の無秩序化のプロセスが起こり、人間にとって「有用な」種は、有用性の低い、中立的な、あるいは有害な種に置き換えられるでしょう。

この法律の結果は、生態学的ニッチを強制的に埋めるという規則です。 (ローゼンバーグら、1999)

生態学的ニッチの強制充填のルール

生態学的ニッチを空にすることはできません。 ある種の絶滅の結果としてニッチが空になった場合、それはすぐに別の種によって埋められます。

生息地は通常、有利な条件と不利な条件を備えた別々のエリア (「パッチ」) で構成されます。 これらのスポットは多くの場合、一時的にしかアクセスできず、時間的にも空間的にも予期せずに現れます。

空き地や生息地の「ギャップ」は、多くのビオトープで予期せず発生します。 火災や地滑りは森林に荒れ地を形成する可能性があります。 嵐が海岸の空き地をさらす可能性があり、どこにいても貪欲な捕食者が潜在的な犠牲者を絶滅させる可能性があります。 これらの空き地には必ず再び人が住み着きます。 しかし、最初の定住者は、必ずしも長期間にわたって他の種とうまく競争し、追い出すことができる種であるとは限りません。 したがって、無人地帯が適切な頻度で出現する限り、一時的な種と競争種の共存は可能です。 一時的な種は通常、空き地に最初に定着し、定着して繁殖します。 より競争力のある種がこれらの地域にゆっくりと定着しますが、一度定着が始まると、時間の経過とともに一時的な種を打ち負かして繁殖します。 (ビゴンら、1989)

人間の生態学的ニッチ

生物学的種としての人間は、独自の生態学的地位を占めています。 人間は熱帯および亜熱帯の海抜 3 ～ 3.5 km までの高地に住むことができます。 実際、今日、人々ははるかに広い空間に住んでいます。 人類は、住宅、衣服、火などのさまざまな装置の使用を通じて、自由な生態学的ニッチを拡大してきました。

出典とメモ

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こちらも参照	地球の未来 地球の仮想の自然衛星 アースデイ 世界 自然災害 地球の毎日の自転 地球の環

ウィキメディア財団。 2010年。