で バイオセノーシス生物は、生物同士だけでなく、無生物の自然とも密接に関わっています。 このつながりは物質とエネルギーを通じて表現されます。

ご存知のとおり、代謝は生命の主要な現象の 1 つです。 現代の言葉で言えば、生物は、体内を通過する物質とエネルギーの絶え間ない流れによって環境とつながっているため、開かれた生物学的システムです。 生物が環境に物質的に依存していることは、古代ギリシャにまで遡って認識されていました。 哲学者ヘラクレイトスはこの現象を次の言葉で比喩的に表現しました。「私たちの体は小川のように流れ、物質はその中で絶えず更新されます。小川の水のように。」 生物とその環境との物質とエネルギーの関係を測定できます。

生物への食物、水、酸素の流れは、 環境。 食べ物には、細胞や器官が機能するために必要なエネルギーが含まれています。 植物は太陽光のエネルギーを直接吸収し、それを有機化合物の化学結合に蓄え、その後、バイオセノーシスにおける食物関係を通じて再分配します。

V.N.スカチェフ
(1880 – 1967)

ロシアの著名な植物学者、学者
生物地球学 - 自然生態系の科学の創始者

生物の代謝過程における物質とエネルギーの流れは非常に大きくなります。 たとえば、人は生涯に何十トンもの飲食物を消費し、肺からは何百万リットルもの空気を消費します。 多くの生物は環境とさらに激しく相互作用します。 植物は、その質量を 1 グラム作るために 200 から 800 グラム以上の水を費やし、その水を土壌から抽出して大気中に蒸発させます。 に必要な物質 光合成、植物は土壌、水、空気から得ます。

無機自然から生体への物質の流れがこれほど激しいため、生命に必要な化合物の埋蔵量は 栄養素–地球ではずっと前に疲れ果てていたでしょう。 しかし、栄養分は常に生物の周囲の環境に戻されているため、生命が止まることはありません。 これは種間の栄養関係の結果として、植物によって合成されるバイオセノーシスで起こります。 有機物最終的には再び分解されて、植物が再び利用できる化合物になります。 こうやって生まれるのです 物質の生物学的循環.

したがって、バイオセノーシスは、生物に加えて、生命に必要な物質とエネルギーを含む無生物環境も含む、さらに複雑なシステムの一部です。 バイオセノーシスは、環境との物質的およびエネルギー的なつながりがなければ存在できません。 その結果、バイオセノーシスはそれとの一定の統一性を表します。

A. タンスリー
(1871 – 1955)

イギリスの植物学者、科学に「生態系」の概念を導入

物質の循環が維持できる生物や無機成分の集合体をこう呼びます。 生態系、 または 生態系.

自然の生態系は、さまざまな体積と長さを持つことができます。住民がいる小さな水たまり、池、海、牧草地、木立、タイガ、草原など、これらすべてはさまざまなスケールの生態系の例です。 どの生態系にも、生きている部分、つまりバイオセノーシスとその物理的環境が含まれています。 より小さな生態系は、地球全体の生態系に至るまで、ますます大きくなる生態系の一部です。 私たちの地球上の物質の一般的な生物学的サイクルも、さらに多くのプライベートなサイクルの相互作用で構成されています。 生態系は、それに必要な 4 つの要素、つまり栄養素の蓄え、 プロデューサー, 消費者そして 分解者(図1)。

米。 1.重要なエコシステムの構成要素

プロデューサー- これらは、太陽エネルギーの流れを使用して、生物起源の要素から有機物、つまり生物学的産物を生成する緑色の植物です。

消費者– この有機物質の消費者は、それを新しい形に加工します。 動物は通常、消費者として行動します。 一次消費者には草食動物がおり、二次消費者には肉食動物がいます。

分解者- 有機化合物を完全に破壊して鉱物に変える生物。 バイオセノーシスにおける分解者の役割は、主に菌類や細菌のほか、植物や動物の死骸を処理する他の小さな生物によって行われます（図2）。

米。 2.枯れ木の破壊者（アオコハムシとその幼虫、クワガタムシとその幼虫、オオクワガタカミキリとその幼虫、臭いワラジムシ蝶とその毛虫、アカヒラタクミキリ、コブムカデ、クロアリ、ワラジムシ、ミミズ）

地球上の生命は、まさに生物学的物質循環のシステムの中で発生するため、中断されることなく約 40 億年間続いています。 その基礎となるのは、植物の光合成とバイオセノーシスにおける生物間の食物のつながりです。 しかし、物質の生物学的循環には一定のエネルギー消費が必要です。 生体内で繰り返し関与する化学元素とは異なり、緑の植物が保持する太陽光のエネルギーは、生物が無限に利用できるわけではありません。

熱力学の第一法則によれば、エネルギーは跡形もなく消えることはなく、私たちの周囲の世界に保存されますが、ある形式から別の形式に移ります。 熱力学の第 2 法則によれば、エネルギーの変換には、その一部がもはや仕事に使用できない状態への移行が伴います。 生物の細胞では、化学反応をもたらすエネルギーの一部が各反応中に熱に変換され、その熱は身体によって周囲の空間に放散されます。 したがって、細胞や器官の複雑な働きには、体からのエネルギーの損失が伴います。 物質循環の各サイクルは、バイオセノーシスのメンバーの活動に応じて、ますます多くの新しいエネルギー供給を必要とします。

このようにして、私たちの地球上の生命は永続的に行われています。 物質の循環、サポートされています 太陽エネルギーの流れ。生命はバイオセノーシスだけでなく、生態系にも組織化されており、自然の生物要素と非生物要素の間には密接なつながりがあります。

地球上の生態系の多様性は、生物の多様性と物理的および地理的環境の条件の両方に関連しています。 ツンドラ、森林、草原、砂漠、または熱帯 コミュニティ生物サイクルや環境とのつながりに独自の特徴があります。 水生生態系も非常に多様です。 生態系は生物学的サイクルの速度と、これらのサイクルに関与する物質の総量が異なります。

生態系の持続可能性の基本原理、つまりエネルギーの流れに支えられた物質の循環は、本質的に地球上の生命の無限の存在を保証します。

この原理に基づいて、水やその他の資源を節約する持続可能な人工生態系と生産技術を組織することができます。 バイオセノーシスにおける生物の協調的な活動の違反は、通常、生態系における物質の循環に重大な変化をもたらします。 これがそのような主な理由です 環境災害土壌肥沃度の低下、植物収量の減少、動物の成長と生産性の低下、自然環境の漸進的な破壊などです。

生態系は、生物の集合体、その生息地、およびそれらの間でエネルギーを交換する接続システムで構成される生物学的システムです。 現在、この用語はエコロジーの基本概念となっています。

構造

それらは比較的最近研究されたものです。 科学者は、その中の2つの主要な成分、つまり生物と非生物を区別します。 1つ目は、従属栄養生物（有機物の酸化の結果としてエネルギーを得る生物、つまり消費者と分解者を含む）と、光合成と化学合成のための一次エネルギーを受け取る生物、つまり生産者に分類されます。

生態系全体の存在に必要な唯一かつ最も重要なエネルギー源は、太陽、熱、化学結合のエネルギーを吸収する生産者です。 したがって、独立栄養生物は生態系全体の最初の代表です。 第 2、第 3、および第 4 レベルは、消費者の負担で形成されます。 それらは、無生物の有機物を非生物成分に変換できる分解者によって閉じられます。

この記事で簡単に説明する生態系の特性は、自然の発展と再生の可能性を示唆しています。

エコシステムの主な構成要素

生態系の構造と特性は、生態学が扱う主な概念です。 次の指標を強調するのが通例です。

気候体制、周囲温度、湿度および照明条件。

物質循環において非生物成分と生物成分を結び付ける有機物質。

エネルギーサイクルに含まれる無機化合物。

生産者は一次産物を作り出す生物です。

貪食生物は、他の生物または有機物の大きな粒子を食べる従属栄養生物です。

腐生栄養生物は、死んだ有機物を破壊し、石化してサイクルに戻すことができる従属栄養生物です。

最後の 3 つの要素の組み合わせが生態系のバイオマスを形成します。

生態学でその特性が研究される生態系は、生物のブロックのおかげで機能します。

1. 腐菌 - 死んだ有機物を食べます。
2. バイオファージ - 他の生物を食べます。

生態系の持続可能性と生物多様性

生態系の特性は、そこに生息する種の多様性に関連しています。 生物多様性が広範囲かつ複雑であればあるほど、生態系の安定性は高くなります。

生物多様性は、形態、構造、機能が異なる多数のコミュニティの形成を可能にし、その形成のための実際の機会を提供するため、非常に重要です。 したがって、生物多様性が高くなるほど、生息できる群集の数が増え、生物圏の複雑な存在を確保しながら、より多くの生物地球化学反応が起こります。

生態系の特性に関する次の記述は正しいですか? この概念は、完全性、安定性、自己規制、自己再生産によって特徴付けられます。 多くの科学的実験や観察は、この質問に対して肯定的な答えを与えています。

生態系の生産性

生産性の研究中に、バイオマスや現存収量などの概念が提唱されました。 第 2 項は、水または土地の単位面積に生息するすべての生物の質量を決定します。 しかし、バイオマスはこれらの物体の重量でもありますが、エネルギーまたは乾燥有機物の観点からです。

バイオマスには、体全体 (動植物の死んだ組織を含む) が含まれます。バイオマスは、生物全体が死んだ場合にのみネクロマスになります。

群集とは、生産者によるバイオマスの形成であり、単位時間あたり単位面積あたりの呼吸に費やすことができるエネルギーを除外しません。

一次産品には、総一次産品と純一次産品があります。 それらの違いは呼吸のコストです。

群集の純生産性は、従属栄養生物によって消費されず、結果として分解者によって消費されない有機物の蓄積率です。 年または成長期ごとに計算するのが通例です。

コミュニティの二次生産性は、消費者によるエネルギー蓄積率です。 エコシステム内の消費者が増えるほど、より多くのエネルギーが処理されます。

自己制御

生態系の特性には自己調整が含まれ、その有効性は住民の多様性とそれらの間の食物の関係によって制御されます。 一次消費者のいずれかの数が減少すると、捕食者は以前は二次的に重要であった他の種に移ります。

長い鎖は交差する可能性があり、獲物の数や植物の収量に応じて摂食関係が多様化する可能性が生まれます。 最も有利な時期には、種の数を回復することができます。したがって、生物起源の関係は正常化されます。

生態系に対する人間の賢明でない介入は、マイナスの結果をもたらす可能性があります。 オーストラリアに持ち込まれた12対のウサギは、40年間で数億匹にまで増えた。 これは、それらを餌とする捕食者の数が不十分なために起こりました。 その結果、毛皮で覆われた動物は本土のすべての植生を破壊します。

生物圏

生物圏は、すべての生態系を一つに統合し、地球上の生命の可能性を提供する最高位の生態系です。

地球の生態系が生態学によってどのように研究されるか。 すべての生物の生命に全体として影響を与えるプロセスがどのように機能するかを知ることが重要です。

生物圏には次のコンポーネントが含まれます。

- 水圏- これは地球の水の殻です。 それは移動可能であり、どこにでも浸透します。 水は、あらゆる生物にとって生命の基盤の 1 つであるユニークな化合物です。

- 雰囲気- 宇宙に接する最軽量の航空機。 そのおかげで、エネルギーは外部空間と交換されます。

- リソスフェア- 火成岩と堆積岩からなる地球の固体の殻。

- ペドスフィア- 土壌と土壌形成プロセスを含むリソスフェアの上層。 それは以前のすべての殻と境界を接しており、生物圏のエネルギーと物質のすべてのサイクルを閉じます。

生物圏は、ほぼ完全に太陽エネルギーによって供給されているため、閉鎖系ではありません。

人工生態系

人工生態系は人間の活動の結果として作成されたシステムです。 これには、アグロセノーゼと自然の経済システムが含まれます。

人間が作り出した生態系の構成と基本的特性は、実際の生態系とほとんど変わりません。 また、プロデューサー、コンシューマー、分解者もいます。 しかし、物質とエネルギーの流れの再分配には違いがあります。

人工生態系は、次の点で自然生態系と異なります。

1. 種の数ははるかに少なく、そのうちの 1 つ以上が明らかに優勢です。
2. 安定性が比較的低く、あらゆる種類のエネルギー（人間を含む）に強く依存します。
3. 種の多様性が低いため食物連鎖が短い。
4. 人間による地域社会の生産物や農作物の除去による物質の開放循環。 同時に、自然の生態系は、逆に、可能な限り多くのものをサイクルに組み込んでいます。

人工環境で作られた生態系の特性は、自然の生態系の特性より劣ります。 エネルギーの流れを維持しないと、一定時間が経過すると自然のプロセスが回復します。

森林生態系

森林生態系の構成と特性は他の生態系とは異なります。 この環境では、畑の上よりもはるかに多くの降水量が降りますが、そのほとんどは地表に到達せず、葉から直接蒸発します。

落葉樹林の生態系は、数百種の植物と数千種の動物で構成されています。

森の中で育つ植物は真の競争相手であり、日光を求めて争っています。 層が低いほど、より日陰に強い種がそこに定着します。

主な消費者はノウサギ、げっ歯類、鳥類、大型の草食動物です。 夏に植物の葉に含まれるすべての栄養素は、秋に枝や根に移されます。

一次消費者には毛虫やキクイムシも含まれます。 それぞれの栄養レベルは多数の種によって表されます。 草食昆虫の役割はとても重要です。 彼らは花粉媒介者であり、食物連鎖の次のレベルの食物源として機能します。

淡水生態系

生物の生活にとって最も好ましい条件は、貯水池の沿岸地帯で作り出されます。 ここは水が最もよく温まり、酸素が最も多く含まれる場所です。 そして、ここにはたくさんの植物、昆虫、小動物が住んでいます。

淡水における食物関係のシステムは非常に複雑です。 高等植物は草食魚、軟体動物、昆虫の幼虫によって消費されます。 後者は、甲殻類、魚類、両生類の食料源となります。 捕食性の魚は小型の種を捕食します。 哺乳類もここで餌を見つけます。

しかし、有機物の残骸は貯水池の底に落ちます。 その上でバクテリアが発生し、原生動物や濾過摂食性の軟体動物によって消費されます。

（書類）

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1.2 エコシステムとしての組織

この理解は、組織の自然モデルと呼ばれることがよくあります。 組織の自然モデルの出現は、組織を対象グループではなくコミュニティとして理解し、組織の現実の非公式な側面に特別な注意を払った人間関係学派の代表者の仕事に関連しています。 エコシステムとしての組織の最も完全な理解は、F. セルズニックと C. バーナードの著作に示されています。 。 彼らの理解における組織の目的は、単に存在または存続です。 この場合、組織を説明する際には、生物に例えたものが積極的に用いられます。 身体と同様、組織の存在を決定する主なプロセスは、特定のニーズを満たすプロセスです。 これらのニーズは多様であり、その大部分は目標達成プロセスの枠組み内では表現できません。 組織と自然のシステムの類似点は、誕生、成長、成熟、死という一定の発展サイクルがあるという事実にもあります。 この解釈は、組織のライフサイクルに関する数多くの理論を生み出す基礎となり、今日では経営コンサルティングやマネジメントの分野で積極的に使用されています。

エコシステムとしての組織の理解は、組織の理論や社会学におけるいわゆる生態学的なアプローチと同一視されるべきではありません。 。 用語の類似性にもかかわらず、生態学的なアプローチでは主に組織と外部環境の関係に注目しました。 これらの関係は、生物学的適応のプロセスとの類推によって説明されました。 生態学的アプローチの枠組み内では、生態系は別個の組織ではなく、常に相互作用する外部環境の特定の部分（生態的ニッチ）と一緒になった組織です。

組織を特定のエコシステムとして理解すると、多くの自発的な組織プロセスや人々間の非公式な関係を説明できます。 一般に、目標合理的行動のモデルに当てはまらないものはすべて、組織自体とそのメンバーに複数のニーズが存在するという認識に基づいて説明できます。 同時に、当然のことながら、正式な交流や組織目標を達成するプロセスの役割は軽視されています。 組織の現実についてのこの理解は、伝統的なヨーロッパの常識と完全に一致しているわけではありません。にもかかわらず、ヨーロッパでは組織を、独自の法則に従って発展する自然発生的な現実としてではなく、目標を達成するためのツールとして見ています。 この点における伝統的な日本的経営の実践は、組織をエコシステムとして理解することを明確に具体化したものです。 日本では、会社や企業はコミュニティ、都市、村に似ています。 人は働き始めると、自分の人生全体を会社と結びつけることになります。 したがって、企業の消滅は悲劇、ある種の大災害であると考えられていますが、ヨーロッパの理解では、企業の破産は単にこの金儲けの手段が失敗した証拠にすぎません。

生態系の概念は、何らかの安定した生息地の存在を意味します。 組織に適用される場合、そのような環境は、組織が明示的または暗黙的にメンバーに課すいくつかの文化的パターンまたは価値観で構成されます。 鉄道で 10 年間働いた人と銀行で同じ期間働いた人の考え方は異なります。 ここでは、ロシアに 10 年間住んでいた小男とアメリカまたはフランスに住んでいた小男との類似性が非常にうまく機能します。 そのような人々は、異なる価値観、異なる現実認識の固定観念、異なる好みや偏見を発達させます。 したがって、組織をエコシステムとして理解すると、研究者は組織文化または企業文化のカテゴリーに近づくことができます。 動物の行動が完全に自然環境に依存しているのであれば、人間の行動は主に文化的環境によって決定されます。 組織はこの環境の一部です。 組織文化の概念については、この教科書の第 3 章で詳しく説明します。

1.3 一連のルールとしての組織。

1.3.1 組織の新制度的定義。

一般に、この傾向の代表者の考えは、市場空間が均一ではなく、むしろ大小の穴がたくさんあるおいしいチーズのようなものであるという事実に帰着します。 これらの穴は組織の本質です。 組織内では、市場法が遵守されていないだけでなく、人々の行動の正反対のルールや固定観念が適用されています。

社会現象の組織原理と市場原理を対比するという考え方は、ヨーロッパで産業市場社会が形成された世紀である 18 世紀にまで遡ります。 保守主義のさまざまな部門がそれぞれのやり方で出現し、明確な階層構造、安定性、人々の根本的な不平等への焦点、より高い精神的価値観の認識など、廃止される封建制度の価値を擁護したのはこの時でした。 法的保守主義は、​​その起源を E. バークに遡り、社会の契約的性質に関する理論の助けを借りて、変化に対する注意と慎重さに焦点を当てました。 さらに、この契約は、リベラル派が信じていたように、生きている人間の間でのみ締結されたものではありません（ここで何かを変えたい場合は、変更します）。 社会は死者、生者、そして胎児の間の契約です。 したがって、生きている人が何かを変えたいと思っても、その権利はありません。 彼らは注意深く、過去に生きた人々の意志を考慮に入れなければなりません。 たとえば、君主制が何世紀にもわたって存在してきた場合、それはそれが一定の活力を持っていることを意味し、それは私たちの先祖によって私たちに遺されたものであり、私たちの独断でそれを単純に取り上げて廃止することはできません。

この完全に合法的な保守主義と同時に、今日一般に伝統主義またはイデオロギーと呼ばれる限界的な教義が形成されました。 それは、市場社会への移行は悲劇的な現象であり、商業地中海文明の基本的イデオロギーとして形成された大西洋主義が、ヨーロッパ文化の健全な勢力（古代世界ではスパルタはその象徴と考えられていた）に対する勝利を象徴しているというものだった。 。 このイデオロギーの代表者によると、中世社会は古代社会の商人精神を抑制し破壊することに成功し、人々の間の関係に厳格な階層と秩序を導入しました。 この点において、それは人類の発展の頂点を表しています。 中世社会においてそのような作家を常に混乱させたのは、そのキリスト教的要素でした。 彼らは、神や英雄を崇拝する古代神話を健全なイデオロギーであると考えていました。 キリスト教における普遍的平等という考えは、この保守的なイデオロギーの最も重要な公準と矛盾していました。

実際、最初に反対したのは伝統主義者たちだった組織そして 市場制度として、人々の特別な種類の意識と行動として。 市場と民主主義（政治市場）の差し迫った支配は、彼らによって歴史の悲劇的な間違いであると認識され、過去2世紀にわたって、このイデオロギーの代表者たちは、この間違いの担い手に対して、そしてその精神そのものに対して、積極的に戦ってきました。現代の西洋社会。 イタリアのムッソリーニ、ドイツのヒトラー、そして第三世界での複数の反西側の表明を支持したのはその代表者たちだった。 2世紀以上にわたり、伝統主義的イデオロギーは影の中に存在し、人間の本性と社会の発展の最良の現れではなく、それが実行される機会を求めていましたが、そのような実行が起こった場合、その結果は恐ろしいものでした。 そして今、例外的ではあるが、非常に成功した実装が行われた。組織と市場の間の新制度的対立は完全に法的に発展し、大西洋主義と大陸民族グループのイデオロギーとの間の対立の考え方を適切に表現したものとなった。 もちろん、経済学における新制度主義はこの世界観から直接導き出すことはできませんが、一般的な方法論的な類似性が存在し、それ自体が現代の文明化された人類の目から見た伝統主義の本格的な復興として役立ちます。

新制度的解釈によれば、組織とは一連のルールである 社会経済プロセスのもう一つの規制者としての市場とは、その基本原則において反対の行動。 組織は、社会システムの要素とアイデアの間の相互作用の経済的、社会的、精神的メカニズムです。 組織は、最も合理的な (多くの点で形式論理に対応する) 原則に基づいて要素を配置するためのモデルです。 この組織の特徴は、現代社会の社会経済システムの要素間のもう一つの重要な相互作用メカニズムである市場と比較して明らかになります。

社会経済機関としての市場と組織にはどのような特徴があるのでしょうか? まず、現代社会のシステム形成機関としての市場の特徴を強調しなければなりません。 まず、市場は、社会経済システムを構成するすべての要素の平等を認識することを特徴としています。 たとえこの平等が法的な形式にすぎなかったとしても、市場の観点からは、中小企業も大企業も、まともな人々も詐欺師も、個人も巨大企業も、誰もが平等です。 力学理論におけるさまざまな物体全体が重心の相互作用に還元できるのと同じように、それらはすべて経済主体です。 複雑な契約関係は経済主体間で構築されますが、その性質は上から下への命令ではなく、二国間協定を意味します。 仕事に就いて市場空間内に留まっている人は組織と同等です。 ハーバート・サイモンによれば、この文脈では、誰が誰を雇用するのか、特定の機能を実行するための従業員の組織、または従業員の組織が明確ではありません（）。 面接前に震える候補者と、目の前で数十人、場合によっては数百人のそのような人々が通り過ぎる企業の代表者との間に不平等があることは明らかですが、市場の観点からは、この不平等に対する市場の意識は存在しません。 経済主体としての人間は組織と同等であり、自分自身に特別なもの、何らかの特権や便宜を要求することができ、階層構造、厳格な権力配分、主に一方通行のつながりを持つ組織に参加するまで、より有利な条件を交渉することができます。 。

経済主体の平等という考え方は、市場空間におけるすべての相互作用の契約上の性質の中で実現されており、継続的な交渉、妥協点、および特定の利点を見つける必要性を暗示しています。 上司と交渉できない場合は、取引先と交渉するだけではなく、交渉する必要があります。

この市場の2つ目の特徴は、 金銭的な見積もりの​​値を決定する。 システムのすべての要素が等しい場合、これらの要素を比較できる普遍的な等価物が必要になります。 レンガ職人と医師の仕事、海外ツアーとオフィス家具一式をどのように比較しますか? これらすべてと他の多くの市場実体は、価格に基づいてのみ比較できます。 ある医師が別の医師の 2 倍のサービス料金を請求した場合、明らかにその医師の仕事の質は向上します。 この声明は、消費者と投資家に対する揺るぎないガイドラインを形成します。 そのような比較が真実、行動、投資家の質問を主に反映している場合:どこにお金を投資するか？ そして消費者は以下に興味を持っています： 何にお金を払えばいいのでしょうか？ 自分の行動の合理的な根拠を得る。 このような状況では、市場は自動的に機能し始め、その活動を調整できる強力なメカニズムを必要とせず、多くの経済主体の創造的意志を調整します。

インフレの時代には、そのようなガイドラインは破壊されます。 だからこそ、今日では社会経済制度としての市場の擁護者に分類されることが最も多いマネタリストたちが、市場メカニズムにとって最も破壊的な現象としての批判の中で主にインフレを攻撃したのである。 高インフレの状況では、市場関係の主体が合理的な行動をとるための調整を失うため、市場は自己規制する能力を失います。 たとえば、1 つの電球の価格が 3 ルーブルで、もう 1 つの電球の価格が 5 ルーブルであるという事実は、一方が優れていて、もう一方が劣っているという意味ではなくなります。 おそらく、価格の違いは、一方が他方より 2 か月遅れて製造されたことを意味しているだけかもしれません。 インフレ率が異なるさまざまな業界の製品を比較する場合、適切な評価が行われる可能性も最小限に抑えられます。

したがって、貨幣的評価は社会経済制度としての市場の基礎となります。 同時に、頻繁に発生する金銭的見積もりの​​不適切、不正確、不完全性は無害とみなされます。

市場の 3 番目の定義要素は、自由と競争 。 権利と機会が平等であるため、市場システムの構成要素は、どちらが優れているか、どちらが劣っているかを完全に自由に証明できます。 市場関係者に何をすべきかを指示する権利は誰にもありません。 互角の戦いにおいて、彼らは自らの生存可能性を守ります。

市場環境において、競争は、経済を構成する主体の進歩と合理的な行動を促進する、生命を肯定するメカニズムです。 競争は負のインセンティブのシステムを生み出すことに注意する必要があります。 回さないと死んでしまいます。 マイナスのインセンティブを持つ他のシステムと同様、競争にも当然の欠点があり、それは市場代理店の文化に応じて多かれ少なかれ明確に現れます。 競争は羨望を生みます。 羨望は、経済行動を改善するための強力なインセンティブとなります。 そして西洋では、人々はこの現象を恐れないだけでなく、意識的にそれを刺激することがよくあります。 あなたの隣人が3階建ての家を建てていて、あなたがそれをうらやましく思うなら、あなたはもっと一生懸命働き、より良い仕事をし、同じ家のためにお金を節約するでしょう。 しかし、この状況から抜け出すより簡単な (そして合理的?) 方法は、よく考えず、努力もせずに、隣の家に火を放つことであることは明らかです。 仕事は減り、羨望はなくなり、魂の心理的バランスが回復します。

妬みを生み出す経済メカニズムとして競争を利用する場合は、十分に注意する必要があります。競争のマイナス面がプラス面よりも優勢になりやすいからです。 さらに、公正な競争には、経済主体が置かれている条件の平等も必要です。 簡単な例を見てみましょう。 ある企業でコートを生産するコストは500ルーブル、別の企業では800ルーブルです。 市場の競争法によれば、後者は消滅するべきであり、これが状況から抜け出す最も公平な方法であると認識されるべきです。 この状況は、ほぼ同じ気候条件、十分な人口密度、発達したインフラを備えた中央ヨーロッパでは非常に典型的です。 ロシアでは、競争条件が不平等であることがよくあります。 ここでの通常の競争は、生産の発展を促進するものではなく、あらゆる破壊的な社会的影響をもたらして生産を破壊するものであるべきです。 ウラル山脈を越える鉄道輸送のコストは、国内のヨーロッパ地域の輸送コストの数倍になります。 このような状況で独立した事業体間の通常の競争が展開されると、極東はロシアの他の地域から切り離されてしまうだけだ。 ここで、ほぼ一年中暖房があり、人件費が高い条件下での北部での一般的な（工業）製品の生産も競争力がないと言わなければなりません。 したがって、現実の市場競争の条件が我が国の領土に導入されると、この国は巨大な社会的および経済的大変動に直面することになるでしょう。

上記の状況により、市場メカニズムは、その理解可能性と透明性、および自己増殖能力にもかかわらず、常に最良の社会経済的解決策を導き出せるわけではありません。 別のタイプの経済機関は次のとおりです。組織- このような状況で前面に出て、独自の方法でビジネス活動のさまざまな領域を調整し始めます。

経済制度としての組織は、市場とは正反対の性質を持っています。 まず最初に、これはシステムを構成する要素の不平等であり、必須の階層です。 。 横並びの下位構造を持つ最新の組織であっても、必ず上司と部下が存在します。 前者の権利は常に後者の権利よりも優れています。 上司は部下に命令を与える不可侵の権利を有し、また、上司はその命令を実行する不可侵の義務を負っています。 彼らは契約に基づいて命令を遂行しなければならないのではなく、個々の具体的なケースにおいて最善の条件を自ら交渉することなく、単に彼らが部下であり、組織における彼らの存在意義が命令を実行することであるという理由だけで、命令を実行しなければなりません。

社会における人々の階層や根本的な不平等に焦点を当てたことにより、伝統主義と新右翼イデオロギーの支持者はナチスの思想（ある国家は当然他の国家よりも優れている）を正当化し、権威主義的な秩序（関係における人口の層やグループの不平等）を正当化するようになりました。これは中世の特徴でした）。 賢い人も愚かな人も、道徳的な人も不道徳な人も、強い人も弱い人もいるなど、人々が互いに決して平等ではない世界に私たちが住んでいるのに、なぜすべての要素が平等であると宣言されたシステムを作成するのでしょうか?

この点での組織の活動は常に市場の活動よりも安価であることにすぐに注意する必要があります。 契約を結ぶ必要がなく、交渉も必要なく、出演者の選定も必要なく、契約の履行を監視する特別な機関も必要ありません。

組織の 2 番目の側面は、 金銭的な評価よりも非金銭的な評価を優先する 。 経営者は、総生産高、従業員の規律、仕事の実行速度、製品の品質に基づいて店舗マネージャーを評価しますが、店舗が企業全体にもたらした資金だけではなく、さらにはそれほど多くの要素にも基づいて評価されません。 このような非金銭的評価ははるかに複雑ですが、包括的であり、損益、生産コスト、生産の収益性の数値よりも経済実体についてはるかに多くのことを語っています。 さらに、多くの場合、いわゆる金銭的評価となると、通常は純粋に条件付きになります。 100ドルという価格はこの絵について何を物語っているのでしょうか？ 1 年後には完全に価値が下がることもあれば、1,000 ドルの費用がかかることもあります。 同じことがアイデア、科学的発展、ブランド、イメージなどにも当てはまります。それらの価格は、今日それらにそれほどの金額を支払うことができることを示しているだけです。 価格は本質を反映するものではなく、価格要因に基づいて、あるアイデアが他のアイデアより優れている (または劣っている) かどうかを判断することはできません。 したがって、非金銭的評価が必要になることが多く、金銭的評価よりもはるかに高度に、特定の経済現象の将来を予測することができます。

最後に、組織の特徴の３つ目は、競争を制限し、協力に焦点を当てる必要性 。 上で示したように、競争は非常に破壊的なものになる可能性があります。 伝統的な日本的経営の実践では、従業員間の最も一見無邪気で積極的な競争さえも防ぐことに重点が置かれています。 この目的のために、勤続年数、職務評価の機密性、およびすべての主要な経営上の決定の合議制に応じて給与を均等化することが行われ、誰もその結果を見ることができず、それによって他人の羨望の的となる。 日本人の精神では、次のように言ってある人を他の人にぶつけることは不道徳であると考えられています。彼はあなたよりも優れています。 正式に西洋の原則に従って市場関係を発展させている日本自体が、しばしば次のように呼ばれるのは偶然ではない。 日本株式会社 計画経済は実際には市場ではなく組織原則に従って経済システムを構築し、国全体を巨大企業に喩え、すべての企業が工場にすぎないため、このことはさらに正当化されて言えます。

生態系の分類と特性。

生態系の構成と構造。

エネルギーおよびエコシステム製品

生態ピラミッド

生態系の種類。

生態系の構成と構造

このコースの講義番号 1 に目を向けると、生態学の研究分野には、人口、生態系、生物圏という生命組織の 3 つの主要なレベルが含まれていることがわかります。 多くの地球規模の問題を解決し、意思決定を行うには、生物レベルの研究が重要な役割を果たします。

知られているように、生物とその無生物（非生物的）環境は互いに分かちがたく結びついており、絶えず相互作用して生態系を形成しています。

生態系は、共通の領域に生息するすべての生物と、それらを取り囲む無生物環境の集合です。

生態系は生態学の基本的な機能単位です。生態系には生物と無生物環境の両方が含まれます。これらの構成要素は、相互に特性に影響を与え、地球上に存在する形態で生命を維持するために必要です。

例としては、草原、森林、湖などが挙げられます。

生態系の概念は生物地殻変動の概念と同一視されることがよくありますが、これらの用語は同義ではありません。 生態系の概念はより広く、あらゆる種類の生物と生息地のセットをカバーしており、自然形成物 (森林、牧草地など) のみを生物地殻変動と呼ぶことができます。 それ。 どのような生物地球消滅も生態系ですが、すべての生態系が生物地球消滅であるわけではありません。

で 化合物生態系は 2 つのグループの構成要素で表されます。非生物的 - 無生物の自然の構成要素 (エコトープ) と生物的 - 生きた自然の構成要素 (バイオセノーシス) です。

バイオセノーシスは、植物 (フィトセノーシス)、動物 (動物セノーシス) の世界、微生物の世界 (微生物セノーシス) の代表をまとめたものです。 エコトープには 2 つの主な構成要素が含まれます。それは、その多様な現象すべてにおける気候と、地質環境 (土壌またはエダフォトープ) です。 このシステムのすべてのコンポーネントは、一定かつ複雑な相互作用を行っています (図 1)。

生態系が空間的にも時間的にも均一ではないことは明らかであるため、次のことを考慮することが非常に重要です。 空間構造生物地殻変動。 まずはこれ 階層構造フィトセノーシス、これは日光を求める闘争における適応です。 広葉樹林では最大6段まであります。

生物地球消滅の空間構造には、次のものもあります。 モザイク– 地域ごとの動植物群落の変化（水域周辺の植生の集中）。

生態系の形成におけるさまざまな種の参加は同じではないため、生態系内では 1 つの種の代表が優勢になることもあります (例: 松林のスコットランドマツ) こともあれば、他の種が単独で存在することもあります (ユキヒョウ)。

数で優勢な種はこう呼ばれます 支配的な。 その中には、それなしでは他の種が存在できないものや、 編集者. マイナー種は数が少なく、さらには希少なものでも、安定した生態系の形成に大きな役割を果たしています。 これが、生態系の持続可能性に関する世界的な法則が確立された方法であり、それによると、生態系の生物多様性が高く、「マイナーな」種が多いほど、生態系はより安定します。

観点から見ると 栄養構造(ギリシャのトロフィー - 食物から) 生態系は 2 つの層に分けることができます。

上部の独立栄養（自給）層または「グリーンベルト」には、クロロフィルを含む植物またはその部分が含まれます。そこでは、光エネルギーの固定、単純な無機化合物の使用、および複雑な有機化合物の蓄積が優勢です。 「グリーンベルト」に含まれる生物はこう呼ばれます。 独立栄養性の(ラテン語から: auto-self、trofo-food)。 これらの生物の主な特徴は、光合成の過程で無機物質から有機物質を合成する能力です。 独立栄養生物であるため、無機物から一次有機物を生成するので、 プロデューサー.

下位の従属栄養（他者から栄養を与えられる）層、または「ブラウンベルト」では、複雑な化合物の使用、変換、分解が優勢です。 このゾーンに含まれる生物は、ミネラル成分から独自の物質を構築することができず、独立栄養生物によって生成されたものを食べて利用することを余儀なくされています。 それらは従属栄養植物と呼ばれます（ラテン語から：ヘテロ-他の栄養-栄養）。

ただし、従属栄養植物の特異性は異なる場合があります。 したがって、食事の中で既製の植物栄養素を使用する生物の部分は、と呼ばれます フィトファージ- 草食動物 (フィトス - 植物、ファゴス - 貪食者、グラム)または草食動物。 フィトファージは、植物によって最初に蓄積された太陽エネルギーの二次蓄積体です。 一次消費者 (例: ウサギ、牛)。 この生物群は以下に属します 一次消費者.

多くの動物は動物性タンパク質に依存するように進化してきました。 このグループ 動物園またはファイトファージや小型の捕食者を食べる捕食者。 捕食者は生物学的バランスの最も重要な調節者です。彼らは植物を食べる動物の数を調節するだけでなく、秩序ある動物として行動し、主に病気で衰弱した動物を食べます。 猛禽類によるハタネズミの食害がその一例です。 この生物群は以下に属します 二次消費者。 二次消費者を餌とする動物は三次消費者などと呼ばれます。

どのようなシステムでも、必然的に有機性廃棄物（動物の死骸、排泄物など）が形成されます。これは、と呼ばれる従属栄養生物の餌としても機能します。 分解者または 腐生植物.

したがって、生物学的な観点からは、生態系の構成要素を次のように区別すると便利です。

サイクルに含まれる無機物質（C、N、CO2、H2Oなど）。

生物部分と非生物部分をつなぐ有機化合物（タンパク質、炭水化物、脂質、フミン物質）。

気候体制やその他の物理的要因を含む、大気、水、基質環境。

生産者、独立栄養生物、主に緑色植物で、単純な無機物質から食物を生産することができます。

大消費者または貪食者（ギリシャ語のファゴス（食べる人）から） - 他の生物または有機物の粒子を食べる従属栄養生物、主に動物。

微量消費者、腐生栄養者、破壊栄養者 - 従属栄養生物、主に細菌や真菌であり、死んだ組織を分解するか、自然に放出されるか腐生栄養者によって植物や他の生物から抽出される溶解有機物を吸収することによってエネルギーを得る。

生態系を構成するすべての生物は、食物との密接なつながりによってつながっています（つまり、ある生物が別の生物の食物として働き、その生物が別の生物に食べられるなど）。 したがって、生物地殻変動では、ある生物から別の生物への物質とそれに相当するエネルギーの連続移動の連鎖、いわゆる栄養連鎖が形成されます。

このような回路の例は次のとおりです。

コケ→シカ→オオカミ（ツンドラ生態系）。

草→牛→人間（人為的生態系）。

微細な藻類 (植物プランクトン) 虫およびミジンコ (動物プランクトン) ゴキブリ パイク カモメ (水生生態系)。

生態系内の 1 つの栄養連鎖は密接に絡み合って、栄養ネットワークを形成しています。 「栄養カスケード」の現象は非常に広く知られています。ウニはウニを食べ、ウニは褐藻を食べます。狩猟者によるカワウソの破壊は、ウニの個体数の増加による藻類の破壊につながりました。 カワウソ狩猟が禁止されると、藻類が生息地に戻り始めました。

従属栄養生物の重要な部分は腐生菌と腐生植物（菌類）であり、これらはデトリタスのエネルギーを利用します。 したがって、2 つのタイプの栄養連鎖が区別されます。 外食、または光合成生物を食べることから始まる放牧、そして 破壊的な死んだ植物、死骸、動物の排泄物の残骸から始まる腐敗を鑑賞する

エネルギーおよびエコシステム製品

生態系における主な (そして事実上唯一の) エネルギー源は太陽光です。 生態系における物質とエネルギーの流れのブロック図を図に示します。 3.

エネルギーの流れは一方向に向けられ、入ってくる太陽エネルギーの一部はコミュニティによって変換され、質的に新しいレベルに移行し、太陽光よりもエネルギーの濃縮された形態である有機物に変換されますが、エネルギーの大部分は有機物に変換されます。分解され、システムを通過し、低品質の熱エネルギー（熱流出）の形で残ります。 地球の表面に到達するエネルギーのうち、独立栄養生物によって吸収されるのはわずか約 2% であり、大部分 (最大 98%) は熱エネルギーの形で散逸されることに注意する必要があります。

図3. 生態系における物質とエネルギーの流れの図。

エネルギーは貯蔵して再び放出したり輸出したりできますが、再利用することはできません。 生命に必要な生体元素（炭素、窒素、リンなど）を含む栄養素や水は、エネルギーと異なり、繰り返し利用することができます。 リサイクル効率や栄養塩の輸出入の程度は生態系の種類によって大きく異なります。

機能図では、群集は独立栄養生物と従属栄養生物によって形成され、対応するエネルギーの流れと栄養素のサイクルによって相互接続された食物ネットワークとして描かれています。

米。 4. 食物連鎖におけるエネルギーの流れ:

TPE - 総太陽エネルギー入力。 NE - 生態系によって未使用のエネルギー。 C - 植物が吸収するエネルギー。 H - 栄養段階で生物によって使用される（一次生産による）エネルギーの一部。 CH - 吸収されたエネルギーの一部が熱の形で消散します。 D 1 D 2、D 3 - 呼吸のためのエネルギー損失。 E - 排泄物や分泌物の形での物質の損失。 P in - 生産者の総生産高。 P 1 - 純一次生産量。 P 2 および P 3 - 消費者の製品。 円は、死んだ有機物の破壊者であるバイオリデューサーを示しています。

生物地殻変動における栄養連鎖は、同時にエネルギー連鎖でもあります。つまり、生産者から他のすべてのリンクへの太陽エネルギー伝達の一貫した秩序立った流れです（図4）。

消費者生物（消費者）は、生産者の有機物を食べて、生産者からエネルギーを受け取り、その一部は自分自身の有機物を構築するために使用され、対応する化合物の分子に結合し、一部は呼吸、熱伝達、体内での運動の実行に費やされます。食べ物を探したり、敵を避けたりするプロセス。

したがって、生態系には継続的なエネルギーの流れがあり、それはある食物レベルから別の食物レベルへのエネルギーの移動からなります。 熱力学の第 2 法則により、このプロセスは後続の各リンクでのエネルギーの散逸、つまりエネルギーの損失とエントロピーの増加に関連しています。 この散逸が太陽からのエネルギーの供給によって常に補われていることは明らかです。

集団生活の過程で有機物が生成され、消費されます。 これは、それぞれの生態系には一定の生産性があることを意味します。

生態系の生産性は、生産者が光合成と化学合成のプロセスを通じて放射エネルギーを吸収し、食料として使用できる有機物を形成する速度です。 有機物の生産にはさまざまなレベルがあります。単位時間あたりに生産者によって生み出される一次生産と、単位時間あたりの消費者の質量の増加である二次生産です。 一次生産は総生産と純生産に分けられます。 総一次生産量は、植物が呼吸に費やす支出を含む、一定の光合成速度で単位時間当たりに植物によって生成される総有機物の総質量であり、総生産量の 40 ～ 70% です。 総生産のうち「呼吸」に費やされない部分は純一次生産と呼ばれ、植物の成長量を表し、消費者と分解者によって消費されるのはこの生産物です。 消費者と分解者、つまり二次生産は、もはや総生産と純生産に分けられなくなりました。 すべての従属栄養生物は、以前に作成された一次生成物により質量が増加します。

生態系のすべての生きている構成要素は、群集全体または特定の生物群の総バイオマスを構成します。 生または乾燥状態の g/cm 3、またはカロリー、ジュールなどのエネルギー単位で表されます。 消費者によるバイオマスの除去速度が植物の成長速度よりも遅れると、生産者のバイオマスが徐々に増加し、死んだ有機物の過剰につながります。 後者は、湿地での泥炭の形成と小さな貯水池の過剰成長につながります。 安定したコミュニティでは、ほぼすべての生産が食物網に費やされ、生物量はほぼ一定のままです。

環境ピラミッド

機能的関係、つまり栄養構造は、いわゆる次の形式でグラフィカルに描写できます。 生態ピラミッド。ピラミッドの底辺は生産者のレベルであり、その後の栄養レベルがピラミッドの底部と頂点を形成します。 生態ピラミッドには主に 3 つのタイプがあります。1) 数字のピラミッド、各レベル（エルトンのピラミッド）の生物の数を反映します。 2) バイオマスピラミッド、生物の質量を特徴付ける - 総乾燥重量、カロリー量など。 3) 製品ピラミッド（またはエネルギー）は普遍的な性質を持ち、連続する栄養段階での一次生産（またはエネルギー）の変化を示します。

数字のピラミッドは、エルトンによって発見された明確なパターンを示しています。つまり、生産者から消費者までの一連のリンクを構成する個人の数は着実に減少しています (図 5.)。 このパターンは、まず、大きな天体の質量のバランスをとるためには、多くの小さな天体が必要であるという事実に基づいています。 第二に、下位の栄養段階から上位の栄養段階に進むにつれて、ある量のエネルギーが失われます（各段階で以前のレベルに達するエネルギーは 10% だけです）、第三に、代謝と個体の大きさの間には反比例の関係があります（生物が小さいほど、代謝が活発であればあるほど、その数とバイオマスの成長率は高くなります）。

米。 5. エルトンのピラミッドの簡略図

ただし、人口ピラミッドの形状は生態系によって大きく異なるため、数値は表形式で提示するのが適切ですが、バイオマスはグラフ形式で提示します。 これは、特定の栄養段階におけるすべての生物の量を明確に示します。たとえば、単位面積あたりの質量 - g/m2 または体積 - g/m3 などの単位で示されます。

陸上生態系では、次の規則が適用されます。 ピラミッドバイオマス: 植物の総質量はすべての草食動物の質量を超え、その質量は捕食者の生物量全体を超えます。 この規則は守られており、連鎖全体のバイオマスは純生産額の変化に応じて変化し、生態系のバイオマスに対する年間増加の比率は小さく、異なる地理的ゾーンの森林では2から6まで変化します。 %。 そして、草原の植物群落でのみ、それは40〜55％、場合によっては半砂漠では70〜75％に達する可能性があります。 図では、 図 6 は、いくつかのバイオセノーシスのバイオマスのピラミッドを示しています。 図からわかるように、海洋では、バイオマス ピラミッドの上記のルールは無効です。それは、反転した (逆転した) 外観を持っています。

米。 6. いくつかのバイオセノーシスのバイオマスのピラミッド: P - 生産者。 RK - 草食性の消費者。 PC - 肉食消費者。 F – 植物プランクトン。 Z - 動物プランクトン

海洋生態系は、捕食者の間でバイオマスが高レベルに蓄積する傾向があるという特徴があります。 捕食者は長生きし、世代の入れ替わり率は低いですが、生産者である植物プランクトン性藻類の場合、入れ替わり率はバイオマス埋蔵量の数百倍になる可能性があります。 これは、ここでの純生産量が消費者によって吸収される生産量をも上回っていることを意味します。つまり、すべての消費者を通過するよりも多くのエネルギーが生産者のレベルを通過します。

したがって、生態系に対する栄養関係の影響をさらに完全に反映するには、次のことが必要であることは明らかです。 なれ製品ピラミッドの法則（またはエネルギー）： 以前の各栄養段階では、単位時間 (またはエネルギー) あたりに生成されるバイオマスの量が次の栄養段階よりも多くなります。

栄養連鎖や食物連鎖はピラミッドの形で表すことができます。 このようなピラミッドの各段階の数値は、個体数、生物量、またはそこに蓄積されたエネルギーによって表現できます。

に従って R・リンデマンのエネルギーピラミッドの法則と10パーセントの法則、各段階から、エネルギーまたは物質の約 10% (7 ～ 17%) が次の段階に移ります (図 7)。 その後の各レベルで、エネルギーの量が減少するにつれて、その品質が増加することに注意してください。 動物バイオマス単位当たりの仕事能力は、同量の植物バイオマスよりも対応する数倍高くなります。

顕著な例は、プランクトンやクジラに代表される外海の食物連鎖です。 プランクトンの塊は海水中に分散しており、外海の生物生産性が 0.5 g/m 2 day -1 未満であるため、海水 1 立方メートルの位置エネルギー量はクジラのエネルギーに比べて微量です。 、その質量は数百トンに達することがあります。 ご存知の通り、鯨油は照明にも使われていた高カロリーの製品です。

最後の図に従って定式化されます 1パーセントの法則: 生物圏全体の安定のために、エネルギー換算で純一次生産の最終消費の可能性のある割合は 1% を超えてはなりません。

対応する順序は有機物の破壊でも観察されます。純粋な一次生産エネルギーの約 90% が微生物と菌類によって放出され、無脊椎動物によって放出されるのは 10% 未満、脊椎動物によって放出されるのは 1% 未満です。協力者。

結局のところ、ピラミッドの ​​3 つのルールはすべて生態系内のエネルギー関係を反映しており、製品 (エネルギー) のピラミッドは普遍的な性質を持っています。

自然界では、安定したシステムではバイオマスはわずかに変化します。つまり、自然は総生産量をすべて使用する傾向があります。 生態系のエネルギーとその定量的指標に関する知識により、自然生態系の生産性を損なうことなく、自然生態系から一定量の動植物バイオマスを除去する可能性を正確に考慮することが可能になります。

人間は自然界からかなり多くの産物を受け取りますが、人間の主な食料源は農業です。 農業生態系を構築した後、人はできるだけ多くの純粋な植物産物を手に入れようと努めますが、植物の質量の半分を草食動物や鳥などの餌に費やす必要があり、産物のかなりの部分が産業に送られ、廃棄物として失われます。つまり、ここでも約90％が純粋な生産であり、人間の消費に直接使用されるのは約10％だけです。

自然生態系では、エネルギーの流れも強度と性質が変化しますが、このプロセスは環境要因の作用によって制御され、それが生態系全体の動態として現れます。

生態系の機能の基礎として食物連鎖に依存すると、食物連鎖に沿って移動する際に、特定の物質（合成毒など）が組織に蓄積するケースを説明することもできます。生物の正常な代謝に参加します。 によると 生物学的強化の法則生態学的ピラミッドのより高いレベルに移動すると、汚染物質の濃度は約 10 倍増加します。 特に、栄養連鎖の最初のレベルでの川水中の放射性核種含有量の一見わずかな増加は、微生物やプランクトンによって同化され、その後魚の組織に濃縮され、カモメでは最大値に達します。 彼らの卵には、バックグラウンド汚染の 5000 倍高いレベルの放射性核種が含まれています。

生態系の種類:

生態系にはいくつかの分類があります。 まず生態系が分かれる 起源の性質上そして、自然（沼地、牧草地）と人工（耕地、庭園、宇宙船）に分けられます。

サイズ別生態系は次のように分類されます。

微小生態系 (倒木の幹や森林の空き地など)

メソ生態系 (森林または草原林)

マクロ生態系（タイガ、海）

地球レベル（地球）の生態系

エネルギーは生態系を分類するための最も便利な基礎です。 エコシステムには 4 つの基本的なタイプがあります。 エネルギー源の種類:

太陽によって動かされ、補助金はほとんど受けられない

太陽によって動かされ、他の自然源によって補助されます

太陽によって動かされ、人間によって補助される

燃料によって駆動されます。

ほとんどの場合、太陽と燃料という 2 つのエネルギー源を使用できます。

太陽によって動かされる自然生態系、補助金はほとんどない- これらは外洋、高山の森林です。 それらはすべて、ほぼ唯一のエネルギー源である太陽からのみエネルギーを受けており、生産性が低いです。 年間エネルギー消費量は約 10 3 ～ 10 4 kcal-m 2 と推定されます。 これらの生態系に生息する生物は、希少なエネルギーやその他の資源に適応し、それらを効率的に利用しています。 これらの生態系は広大な領域を占めるため、生物圏にとって非常に重要です。 海は地球の表面の約 70% を占めています。 実際、これらは主要な生命維持システムであり、「宇宙船」である地球の状態を安定させ維持するメカニズムです。 ここでは、毎日大量の空気が浄化され、水が循環に戻され、気候条件が形成され、温度が維持され、その他の生命維持機能が実行されます。 さらに、一部の食品やその他の材料は、人間の手を加えずにここで生産されます。 これらの生態系の考慮に入れられない美的価値についても言及する必要があります。

太陽によって動かされ、他の自然源によって補助される自然生態系、自然に肥沃な生態系であり、蓄積する可能性のある過剰な有機物を生成します。 彼らは、潮流、波、海流、雨や風とともに流域から来る有機物や鉱物物質などからのエネルギーの形で自然エネルギー補助金を受けています。彼らのエネルギー消費量は、1 * 10 4 ～ 4 * 10 4 kcal * mの範囲です。 -2 *年 -1 。 ネヴァ湾などの河口の沿岸部分は、同じ量の太陽エネルギーを受け取る隣接する陸地よりも肥沃な生態系の好例です。 過剰な肥沃度は熱帯雨林でも観察されます。

生態系、可動式太陽と補助金あり人は、太陽からだけでなく、エネルギー補助金の形で人間からもエネルギーを受け取る陸上および水生の農業生態系です。 その高い生産性は、栽培、灌漑、施肥、選別、加工、輸送などに費やされる筋肉エネルギーと燃料エネルギーによって支えられています。 パン、トウモロコシ、ジャガイモは「一部は石油から作られています」。 最も生産性の高い農業は、2 番目のタイプの最も生産性の高い自然生態系とほぼ同じ量のエネルギーを受け取ります。 その生産量は約 50,000 kcal*m -2 year -1 に達します。 それらの違いは、人間は限られた種類の食物の生産にできるだけ多くのエネルギーを向けるのに対し、自然はそれをさまざまな種類の食物に分配し、あたかも別のポケットに入れるかのように、雨の日のためにエネルギーを蓄積するということです。 この戦略は「生存のための多様性戦略」と呼ばれます。

燃料によって駆動される工業都市のエコシステム、人類の最高の偉業です。 工業都市では、高濃度の燃料エネルギーは補完するものではなく、太陽エネルギーに取って代わります。 太陽によって動かされるシステムの産物である食物は、外部から都市にもたらされます。 これらの生態系の特徴は、人口が密集した都市部の膨大なエネルギー需要です。これは、最初の 3 つのタイプの生態系よりも 2 ～ 3 桁大きいです。 補助金のない生態系では、エネルギー流入は 10 3 から 10 4 kcal*m -2 year -1 の範囲にあり、2 番目と 3 番目のタイプの補助金のあるシステムでは 10 4 から 4*10 4 kcal*m -2 year -1 の範囲になります。次に、大規模工業都市では、エネルギー消費量は 1 m 2 あたり数百万キロカロリーに達します: ニューヨーク -4.8 * 10 6、東京 - 3 * 10 6、モスクワ - 10 6 kcal * m -2 年 -1。

都市における人間のエネルギー消費量は平均して 8,000 万 kcal* 年 -1 を超えています。 栄養のために必要なエネルギーは約 100 万 kcal*年 -1 だけであるため、他のすべての種類の活動 (家庭、輸送、産業など) では、人は体の生理学的機能に必要なエネルギーの 80 倍を費やします。 。 もちろん、発展途上国では状況が多少異なります。

生態系は生物圏の基本単位として捉えられているにもかかわらず、その構造は非常に複雑で複数の要素からなるメカニズムです。 地球の生物圏では、さまざまな種の集団が常に複雑なコミュニティ、つまりバイオセノーシスを形成します。 バイオセノーシスとは、土地または水域に生息し、互いに特定の関係にある植物、動物、菌類、原生動物の集合です。 生物セノーシスは、それらが占める地表の特定の領域および隣接する大気とともに、生態系と呼ばれます。 それらのスケールは、水滴やアリの山から、島、川、大陸、そして生物圏全体の生態系に至るまで、さまざまです。 したがって、生態系は、代謝とエネルギーによって相互に接続された、生物成分と不活性成分の相互依存した複合体です。 生態系の構成要素間の相互作用のプロセスにおける主要な積極的な役割は、生物に属します。 バイオセノーシス。 バイオセノーシスの構成要素は密接に関連しており、リソスフェア、大気、水圏と相互作用します。 その結果、生態系の別の要素である土壌（ペドスフィア）が地球の表面に形成されます。

生態系の概念は階層的です。 これは、特定のレベルの生態系には、より面積の小さい前のレベルの生態系が多数含まれており、それ自体がより大きな生態系の不可欠な部分であることを意味します。 基本的な生態系としては、湿地のハンモックや窪地を想像することができます。また、多くのアラスとアラス間の空間をカバーするより一般的な生態系は、段丘または準平原の対応する森林の表面です。 このシリーズを上向きに続けると、地球の生態系 - 生物圏、そして下向きに進む - 生物圏の基本的な生物生態学的 (コーラ - スペース、グラム) 単位としての生物地殻変動にアプローチすることができます。 地球上の生物物質の発達におけるゾーン要因の決定的な重要性を考慮すると、このような一連の従属生態系を領土内に想像するのは合理的です。

エレメンタリー > ローカル > ゾーン > グローバル。

生態系のすべてのグループは、系統的な位置が異なる種の共同の歴史的発展の産物です。 したがって、種は互いに適応します。 生態系の形成の主な基盤は、有機物（大気）の生産者である植物と細菌です。 進化の過程において、植物や微生物が生物圏の特定の空間に定住する前は、そこに動物が定住することに疑問の余地はありませんでした。

生態系内の異なる種の個体群は、直接とフィードバックの原理に従って相互に影響を与えます。 一般に、生態系の存在は主に系内で働く力によって規定されています。 生態系の自律性と自己調整は、生態系レベルの基本単位としての生物圏におけるその特別な位置を決定します。

私たちの地球の生物圏を集合的に形成する生態系は、物質の循環とエネルギーの流れによって相互に接続されています。 このサイクルでは、地球上の生命は生物圏の主要な構成要素として機能します。 接続された生態系間の物質の交換は、気相、液相、固相のほか、生物の形（動物の移動）でも起こります。

生態系が長期にわたって一つの全体として機能するためには、エネルギーの結合と放出、物質の循環という性質が必要です。 生態系には外部の影響に耐えるメカニズムも必要です。

生態系組織にはさまざまなモデルがあります。

• 1. エコシステムのブロックモデル。 各生態系は、バイオセノーシスとビオトープの 2 つのブロックで構成されます。 V.N.によると、生物地球消滅 スカチェフには、ブロックとリンクが含まれています。 この概念は一般に陸上システムに適用されます。 生物地殻変動では、主要なリンクとしての植物群落 (牧草地、草原、湿地) の存在が必須です。 植物とのつながりのない生態系も存在します。 たとえば、腐敗した有機物の残骸や動物の死骸に基づいて形成されたものです。 必要なのは、動物減少と微生物感染の存在だけです。
• 2. 生態系の種構造。 生態系を構成する種の数とその割合を指します。 種の多様性は数百、数十に達します。 生態系のビオトープが豊かであればあるほど、その意味は大きくなります。 熱帯林の生態系は種の多様性が最も豊かです。 種の豊かさは生態系の年齢にも依存します。 確立された生態系では、通常、1 つまたは 2 ～ 3 つの種が区別され、個体数では明らかに優勢です。 個体数の点で明らかに優勢な種は優勢です（ラテン語の dom-inans - 「優勢」に由来）。 また、生態系では、種は区別されます-edificator（ラテン語のaedifica-torから-「構築者」）。 これらは環境を形成する種です（トウヒ林のトウヒは優勢であるとともに、高い啓発特性を持っています）。 種の多様性は生態系の重要な特性です。 多様性は持続可能性の複製を保証します。 種構造は、指標植物（森林地帯 - スイバ、湿気の状態を示します）に基づいて生育条件を評価するために使用されます。 生態系は、育成植物または優勢植物と指標植物によって呼ばれます。
• 3. 生態系の栄養構造。 電源回路。 各生態系には、いくつかの栄養 (食物) レベルが含まれています。 一つ目は植物です。 2つ目は動物です。 後者は微生物と真菌です。

栄養構造の観点から見ると、生態系は 2 つの層に分けることができます。

• 1) 上部独立栄養層、または「グリーン ベルト」。植物またはクロロフィルを含むその部分を含み、光エネルギーの固定、単純な無機化合物の使用、および複雑な有機化合物の蓄積が優勢です。
• 2) 下部従属栄養層、または土壌や堆積物、腐朽物質、根などの「ブラウン ベルト」。複雑な化合物の使用、変換、分解が優勢です。

「緑」帯と「茶色」帯の生物は異なることを理解することが重要です。 上の段は、葉や芽などを食べる昆虫や鳥が大半を占めます。 下層では微生物や細菌が優勢となり、有機物や無機物を分解します。 この帯にはかなりの数の大型動物も生息するでしょう。

一方、栄養素とエネルギーの移動について話す場合、生態系の構成における次の要素を区別するのが便利です。

• １）サイクルに含まれる無機物質（C、N、CO2、H2Oなど）。
• 2) 生物部分と非生物部分をつなぐ有機化合物（タンパク質、炭水化物、脂質、フミン物質など）。
• 3) 気候条件やその他の物理的要因を含む、大気、水、基質環境。
• 4) 単純な無機物質から食物を生産できる生産者、独立栄養生物、主に緑色植物
• 5) 大消費者、または貪食生物 - 他の生物または有機物の粒子を食べる従属栄養生物、主に動物。
• 6) 微量消費者、腐栄養生物、破壊者、浸透圧栄養生物 - 従属栄養生物、主に細菌や真菌であり、死んだ組織を分解するか、自然に放出されるか腐生栄養生物によって植物や他の生物から抽出される溶解有機物を吸収することによってエネルギーを得る。 腐生栄養生物の活動の結果として、生産者に適した無機栄養素が放出されます。 さらに、腐栄養生物はマクロ消費者に食物を供給し、生態系の他の生物構成要素の機能を阻害または刺激するホルモン様物質を分泌することがよくあります。

陸上、淡水、海洋、または人工生態系 (農業など) のいずれであっても、すべての生態系に共通する特徴の 1 つは、独立栄養成分と従属栄養成分の相互作用です。 さまざまな循環プロセスに参加する生物は、空間内で部分的に分離されています。 独立栄養プロセスは、太陽光が利用できる上層 (「グリーン ベルト」) で最も活発です。 従属栄養プロセスは、有機物が土壌や堆積物に蓄積する下層 (「褐色帯」) で最も集中的に発生します。 さらに、独立栄養生物による有機物の生産と従属栄養生物による有機物の消費の間には大幅な時間差があり得るため、生態系構成要素のこれらの主な機能は時間的に部分的に分離されています。 たとえば、森林生態系の樹冠における主なプロセスは光合成です。

生態系従属栄養生物地殻変動