ワームはその体型に応じて、平型、丸型、輪型の 3 つのタイプに分類されます。 すべての虫は三層構造の動物です。 彼らの組織と器官は、外胚葉、内胚葉、中胚葉という 3 つの胚葉から発達します。

扁形動物の種類とその特徴

種類 扁形動物約12,500種を結合します。 組織的には腔腸動物よりも上位ですが、三層構造の動物の中では最も原始的な動物です。 これらの動物はゆっくりと這うことができます。 扁形動物の最も特徴的な特徴は、長いリボンのような形をした平らな体です。

以下の図は、プラナリアを例として、扁形動物の構造を示しています。

さまざまな扁形動物とその主な種類

回虫の種類とその特徴

回虫の種類- 断面が長くて丸い体を持ち、前端と後端が尖った動物の大きなグループ。 回虫の特徴はその存在です。 フリースペース体の内部 - 一次空洞。 を含む 内臓、腔液に囲まれています。 体の細胞を洗浄することで、ガス交換や物質の移動に関与します。 回虫の体は耐久性のある殻、つまりキューティクルで覆われています。 このグループには約2万種がいます。

以下の図は、回虫を例として回虫の構造を示しています。

タイプはその特徴を環化します

タイプ 環形動物 - 代表的な動物のグループは、次々に折り畳まれたリングに似たセグメントに分割された体を持っています。 環形動物には約9,000種が存在します。 皮膚と筋肉の嚢と内臓の間にある 一般的に- 体液で満たされた二次体腔。

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情報源:表と図による生物学。/ 第 2 版、 - サンクトペテルブルク: 2004。

環形動物(環形動物) は、体腔を持つ最も高度に組織化された線虫の一種です。 大きさは数ミリメートルから3メートルまであります。

細長い本体は内部の環状隔壁によって次のように分割されています。 セグメント; 場合によっては、そのようなセグメントが数百ある場合もあります。 各セグメントには、剛毛で武装した原始的な四肢、つまり傍足を備えた側方成長物がある場合があります。

筋肉組織縦筋と環状筋のいくつかの層で構成されています。

呼吸皮膚によって行われます。 排泄器官 - 対になった腎、セグメントごとに位置します。

神経系対になった神経節と腹側神経索によって形成される「脳」で構成されています。

閉まっている 循環系腹部と背部の血管で構成され、各セグメントで小さな環状血管によって接続されています。 体の前面にある最も太い血管のいくつかは厚い筋肉壁を持ち、「心臓」として機能します。 各セグメントでは血管が分岐し、密な毛細管ネットワークを形成します。

いくつかの環形動物 雌雄同体、男性と女性を区別する人もいます。 発達は直接的または変態を伴います。 無性生殖（出芽による）も行われます。

環形動物は次のように分類されます 3クラス: 多毛類、乏毛類、ヒル。

多毛類 (多毛綱) は、各節に多数の剛毛を持つ原始的な四肢 (傍足) を持っています。 二葉の傍足は、多くの場合、分岐した付属器、つまりガス交換が行われるえらと関連付けられています。 はっきりと区別できる頭部には、目（いくつかの種では調節能力さえあります）、触覚、平衡器官（静止嚢胞）があります。 いくつかの種は発光することができます。

繁殖期になると、オスは精子を水中に放出し、メスは たくさんの卵 一部の種では、交尾ゲームや縄張り争いが観察されています。 受精は体外で行われます。 その後両親は亡くなります。 発生は変態（自由遊泳幼虫）とともに起こります。 無性生殖はまれです。

多毛虫。 上の列、左から右へ：緑色のネレイス、茶色のビスピラ、多脚のチャエトプテルス、漏斗状のミシコラ。 下段、左から右へ: デュメリルのプラティネレイ、クロエ、巨大なスピロブラクス、壮大なプロチュラ

乏毛綱 (Oligochaeta) - 主に土壌虫。 その中には、体長2.5メートルに達する巨大なミミズと、 ドワーフフォーム。 口部を除くすべての部分には毛が房状に配置されています。 傍仮足は顕著ではなく、頭部の分離が不十分です。 薄いキューティクルは分泌された粘液によって常に湿っています。 ガス交換は拡散によりキューティクルを介して起こります。

乏毛虫は主に雌雄同体であり、他家受精します。 生殖器はいくつかの体の部分に分布しています。 これらの器官の複雑な構造は、地上の生活様式に適応したものです。 単為生殖はいくつかの種で知られています。 変態はありません。 数週間後、交尾過程で形成された繭から十数匹の若い虫が出現します。

乏毛虫。左から右へ: 一般的なミミズ、Aporrectoda longus、Eisenia、tubifex

ヒル (ヒルジネア) 平らな体を持ち、通常は茶色または 緑のトーン。 本体の前後端に吸盤があります。 体の長さは0.2〜15 cmで、触手、副足、そして原則として剛毛はありません。 筋肉はよく発達しています。 二次体腔が縮小します。 呼吸は皮膚呼吸であり、エラを持っている人もいます。 ほとんどのヒルには 1 ～ 5 対の目があります。

ヒルの寿命は数年です。 彼らは全員雌雄同体です。 卵は繭の中で産まれますが、幼虫の段階はありません。 ほとんどのヒルは人間を含むさまざまな動物から血を吸います。 ヒルは口吻や顎の歯で皮膚を突き刺し、特殊な物質であるヒルジンが血液凝固を防ぎます。 一人の犠牲者から血を吸い続けることは何か月も続くことがある。 腸内の血液は長期間腐敗しません。ヒルは餌なしでも2年は生きられます。 ヒルの中には、獲物を丸飲みする捕食者もいます。

主な質問

なぜ環形動物は「高等な」動物とみなされるのでしょうか?

どれの 特徴環形動物がその存在に最も貢献しているでしょうか?

ミミズは人間にどのような恩恵をもたらしてくれるでしょうか？ 彼らは猛禽類に対してどのような適応メカニズムを開発したのでしょうか?

いくつかの海洋環形動物は具体的にどのような方法で繁殖しますか?

環形動物門（環形動物）の代表者は、柔らかく分節された体を持っています。 このタイプのワームには 3 つのクラスがあります (図 13-1)。 多毛虫(多毛綱) - 海虫、 乏毛虫(Oligochaeta) - ミミズおよび類似の虫 - ヒル（ヒルディネア）。 合計で約 9,000 種の環形動物が知られています。

環形動物は、中胚葉が体腔の内側を覆う典型的な二次腔生物です (図 13-1)。 この層は、 腹膜、液体で満たされた体腔（体腔）内に内臓を固定し、それらを保護し、臓器系の発達のためのスペースを作ります。 環形動物は、他の二次空洞と同様、高等動物に属します。

最も特徴的なのは 特徴的な機能 このタイプのワームは体の分節構造です。 この分節構造には、内部と外部の両方の症状が現れます。 環形動物の器官のほとんど（筋肉、神経節、排泄器官、血管、場合によっては生殖腺）が各体節に存在します。 例外は消化器系で、これは分割されておらず、生物全体で同じです。 セグメント化された構造が最も多くの人にどのような利点をもたらしたのかは完全には明らかではありません。 初期の形式環形動物ですが、おそらくそれが彼らの移動に貢献したと考えられます。

環形動物は扁形動物や線虫よりもはるかに速く移動します。

13.1. ミミズ (Lumbricus terrestris) は環形動物 - 乏毛類の典型的な代表です

ミミズは丸くて比較的滑らかな体をしています。 よく観察すると、各セグメントの境界が目立つようになります。 少し拡大すると、各セグメントに 4 つのハード ペアがあることがわかります。 剛毛。 ワーム本体には太くて短いベルトが付いており、 クリテラム(図13-2)。

環形動物の内部構造はより複雑です。 それらは約 150 個のセグメントを含むことができ、結合組織隔壁によって互いに分離されています。 各体節内には、腎と呼ばれる一対の排泄管、神経節、剛毛を固定する筋肉、および環状血管の枝があります。 さらに、縦筋と環状筋が各セグメントの壁に位置しています。

主要な血管と腸がワームの体全体に沿って伸びており、長い管のように見えます。 体の前端では、腸は咽頭、腸、砂嚢などのいくつかの特別なセクションを形成しています（図 1.3-2）。 食物は作物の中にしばらく保存され、その後砂嚢の中で粉砕され、粉砕されます。 ワームは消化管を移動するときに土壌を摂取し、そこに含まれるほぼすべての有機化合物を同化します。 体の前面では、背側と腹側の血管がつながり、5 対の「心臓」を形成します。

土壌に生息するミミズの総数を決定することは困難ですが、最適な条件下では、土壌 1 立方メートル中に 400 匹以上のミミズが存在すると考えられます。 夏には通常、地表から 50 cm の深さに生息しますが、冬には深さ 1.5 m に移動します。ミミズや淡水性貧毛虫の多くの種はどこにでも生息していますが、ミミズは地球の特定の地域にのみ分布しています。 。

ミミズは刺激されると、体の背側表面にある孔を通して一定量の体腔液を分泌します。 脂肪を含む細胞には不快な臭いがあり、そのため捕食者が食べられなくなります。

これまでに説明された多くの生物と同様に、ミミズの呼吸中のガス交換は体壁を通して行われます。 次に、すべての生物と同様に、これらのガスは外膜を通過して体液に溶解します。 土壌中の水が不足すると、ミミズは水分を失い始め、干ばつが増加すると、ミミズが死ぬ可能性があります。 表皮を乾燥から守るために、ミミズは粘液を分泌します。

13.2. 環状筋と縦筋の間の正確な調整により、陸上および水中での環形動物の動きが確実になります。

環形動物のすべての代表者は移動する能力を持っています。 薄いキューティクルと表皮層の下にはかなり厚い環状筋の層があり、その後ろにはさらに厚い縦方向の筋の層があります (図 13-2)。 これらの筋肉の神経支配は、一度に 1 つの層だけが刺激されるように行われます。

体腔液は、筋肉の緊張が生じる静水骨格または流体骨格を作成します。 円形筋肉の外層が収縮すると、線虫の体の直径が減少し、その部分が長くなります。 環状筋の収縮中の体腔液圧の増加により、縦筋の層が弛緩します。 逆に、衝撃によって縦筋が収縮すると、その部分は短くなり太くなり、輪状筋は弛緩します。

この対立する筋肉のシステムはと呼ばれます 敵対的な.

環形動物では、すべての環状筋と縦筋が同時に収縮することはありません。 筋肉の収縮は、線虫の体の前端から後端まで波状に伝わります。 そのため、移動中の写真では、 白癬多くの短くて太くなったセグメントが、より長くて薄いセグメントと交互になっていることに気づくことができます。 次の動作サイクル中に、これらの領域はワームの体の背面に移動します。 前進するために、ワームは地面にしがみつく毛も使います。

13.3. ミミズや他の乏毛類では体内受精が起こり、十分に保護された少数の卵が産まれます。

延期の数が少ない ルンブリクス卵は、複雑な生殖構造の存在と、発育中の子孫の信頼できる保護によって補われます。 成体生物は雌雄同体です。 個体は交尾によって他家受精します。 精子の交換後、線虫は分離し、その後、それぞれの動物のクリテルムが繭を形成し、その中に産まれた卵ともう一方の卵の精子が含まれます。 繭は空気中で固まり、紡錘形の形になります。 虫がそこから這い出た後、繭は両端を閉じ、米粒ほどの大きさの楕円形のカプセルの形になります。 各虫は交尾後数週間で繭を形成します。 個々の繭には 1 ～ 10 個の胚が含まれています。 繭の中で発育する卵から若い虫が孵化し、そこで成体に特徴的なすべての部分が形成されます。

ほとんどすべての多毛類は海の住人であり、一見するとミミズとはほとんど似ていないようです。 確かに、彼らの体は同じ丸く、細長く、分節されていますが、ミミズとは異なり、目、顎、触手、えら、ヒレなど、水中に存在して活発に動くことを可能にする特徴的な機能を備えています。

ネレイド海虫 (Nereis) は典型的な多毛類です (図 13-3)。 体長は30cmに達し、捕食的な生活を送ります。

ネレイドは強力な顎を使って小さなものを捕まえて粉砕します。 海洋生物、生きているか死んでいるか。 これらのワームの顎は、 喉、口から出て食べ物を包み込み、腸に運ぶことができます。

それ以外の点では、ネレイスの消化器系はミミズの消化器系と同じです。

生息地内で活発に移動する動物は、食物を見つけて捕食者から逃げることができる必要があります。 周囲の空間での方向を認識するために、多毛類は 4 つの視覚受容体 (目)、2 つの触覚、および 4 対の触覚を持っています。 接触受容体。 さらに、頭部の小さなくぼみは明らかにその機能を果たしています。 化学受容体.

これらの感覚器官からの信号は、体の頭部にある 2 つの神経節 (神経細胞のグループ) に送られます。 後者は、食道の先頭にある 2 つの大きな神経節と接続します。 線虫の頭にあるこれらの構造は感覚器官からの神経の大部分を受け取っているため、脳と呼ばれることもありますが、多くの生物学者は脳と呼ぶことを好みます。 大脳神経節。 後者は、体腔の下壁に沿って位置する腹側神経幹に接続されています。

ワームの各セグメントには、 パラポディア泳いだり這ったりするために必要なひれの形をしたもの。 これらの対になった横方向に位置する構造は、筋肉組織を含む体壁の延長部分です。

傍足ひれにより、虫は底に沿って水中を前後に移動することができ、傍足の端にある剛毛により泥の中に穴を掘ることができます。 多くの種ではえらは傍足と関連していますが、すべての多毛類では呼吸は体壁と傍足を覆う膜を通しても行われます。

Nereid ワームは常に移動しているわけではありません。 多くの場合、U 字型の水路の中に存在し、口吻で泥を掘り、分泌された粘液で泥の内側を覆います。 この場合、ネレイドは傍足を使って粘膜管に沿って水を汲み上げることによって酸素を獲得します。

13.5。 多毛類はしばしば 2 つを使用します 違う方法再生

ほとんどの Nereis ワームは春と夏に繁殖します。 それらでは、他のほとんどの多毛類と同様に、卵と精子は雌雄異体 (雄と雌) 生物の生殖腺で発生します。 次に、生殖細胞は体腔に出て、そこで成熟します。 その後、体壁の隙間を通って、卵子と精子が水の中に入ります。 受精は卵子と精子が偶然出会うことで起こります。

一部の線虫は、上で説明した生殖に加えて、卵と精子を放出する別の方法を持っている場合があります。 線虫は、繁殖を確実にする独立した特殊な個体を芽生えさせることができます。 春の繁殖期の初めに、一部の線虫は新しい体節を形成し始め、そこから頭と体の後端に拡大した生殖腺を備えた長く複数の体節に分かれた個体が形成されます。 体のこの領域にある傍足は拡大し、非常に効果的な水泳器官になります。 夜の特定の時間に、生殖に特化したこれらの半分になった虫が親生物から離れ、水面に浮かび上がり、破裂します。 卵子または精子の放出が起こります。 海底に残った虫の半分は、次の季節に向けて新しい後肢を形成し始めます。 この生殖方法では、親個体を保存し、一定の場所で同時に多数の卵子と精子を生産することができます。

海洋多毛類の受精卵は泳ぐ幼生に成長します - トロコフォア、回転コマに似ています (図 13-4)。 水中を移動するために、各幼虫は帯状の鞭毛と、上下の端に 2 本の鞭毛の束を持っています。 トロコフォアには、痕跡の口、腸、肛門もあります。 水中で短期間泳ぐと、幼虫の下端が伸び始め、分節します。 触肢が出現し、一連の複雑な変化が完了した後、成虫が形成されます。 一部の軟体動物は、同じトロコフォア発達段階と同じ複雑な変態を行います。

13.6. 環形動物の 3 番目のグループはヒルディナ綱 (ヒル) に属します。

ヒルは、ほとんどの場合 32 ～ 34 個の体節からなる滑らかな体の両端にある 2 つの吸盤の存在によって識別できます。 ヒルは吸盤で物体の表面に交互に貼りつき、特定の方向にループを描いて移動できます。 吸血ヒルは前方の吸盤の中に硬い歯があり、それを使って宿主の皮膚をかじって血液を吸い出します。 ヒルの胸腺から分泌される化合物であるゲルジンの抗凝固作用はよく知られています。 この物質は宿主の傷やヒルの腸内での血液凝固を防ぎます。

吸血ヒルに関連する刺激的な話は、もちろん突飛なものです。 現在、多くの国で、軽度の出血を伴う表面の打撲傷から血液を除去するためにヒルが使用されています。 以前は、ヒルによる瀉血は広く普及しており、小児疾患から癌に至るまで、ほぼすべての疾患に使用されていました。

生物学が非常に注意深く研究しているいくつかの動物、環形動物について詳しく見てみましょう。 彼らについて少し学ぶには、彼らの種の構成要素、特別な生活様式、生息地、そして体の外部および内部構造を考慮する必要があります。

環形動物型の一般的な兆候と特徴

環状ワームまたはその他 指輪、環形動物は動物の中で最も多数のグループの1つであり、一般的なデータによると、約18,000の未公開種が含まれています。 基本的に、これらの動物は非骨格脊椎動物の形で提示され、有機物質の破壊に参加することができ、動物界の他の種の栄養の基礎とも考えられています。

リングレットは主にどのような環境で生息していますか? したがって、リングレットの存在範囲は非常に広く、以下のものが含まれます。 海と陸、淡水域だけでなく。 海洋だけでなく、塩辛い海の表面にも生息する環形動物がたくさん見つかります。 環形動物はどこにでも生息しており、世界の海洋のどの深さでも見つけることができ、さらには海底でも見つけることができます。 マリアナ海溝。 海洋虫の生息密度は非常に高く、1匹あたり最大100,000単位の巻き毛が存在します。 平方メートル底面。 海洋種は魚にとって最良の餌と考えられており、海の生態系のプロセスにおいて主要な役割の1つを果たしています。

淡水域の領域内医療分野で頻繁に使用されるヒルなど、主に吸血する個体を見つけることができます。 熱帯の緯度では、ヒルは土壌と木の両方に生息できます。

水生個体底に沿って這ったり、地表に穴を掘ったりするだけでなく、独自に保護管を作り、そこに住むこともできます。 長い間誰かが動物を邪魔するまで。

最も人気のあるのは土壌の表面に生息する白癬で、その名前はミミズです。 牧草地や森林の土壌におけるこれらの個体の密度は、1平方メートルあたり最大600ユニットに達することがあります。 また、これらの虫は土壌と土壌形成のプロセスに関与しています。

地球上にはどの種類の白癬が生息していますか?

約200年前、ジョルジュ・キュヴィエは動物分類の分野で研究を行い、その代表者をわずか6列だけ導き出しました。 この数には、節足動物、つまり体が自然によって以前は部分に分割されていた生物も含まれています。 このグループには、ワラジムシ、ミミズ、ヒル、昆虫、クモ、ザリガニが含まれます。

環形動物の少数の特徴を識別することは可能であり、それを利用してそれらをグループ全体に分けることができます。 最も重要なことは、体腔（二次体腔）、体のメタメリズム（セグメント化）、およびよく発達した循環系の存在です。 これらすべてに加えて、環形動物には異常な運動器官、つまりパラポディアがあります。 また、小輪は腹側神経索だけでなく咽頭上神経節などの神経系も発達しています。 小環状の排泄系の構造は後腎構造です。

専門家によると、輪状虫は主に 4 つのクラスに分類されます。 リングの主なクラス:

環形動物の外観はどのように見えますか?

環形動物は、線虫のグループの中で最も高度に組織化された代表として特徴付けることができます。 体長は数ミリメートルから2.5メートルまでです。 個人の体は、頭、胴体、肛門葉の 3 つの主要な部分に明確に分けることができます。 線虫の主な特徴は、環形動物が高等動物に見られるような明確なセクションに分かれていないことです。

個人の頭の領域には、さまざまな感覚器官があります。 ほとんどの環形動物はよく発達した視覚を持っています。 環形動物の中には、特別な目と非常に鮮明な視力を誇る人もいます。 これらの動物の視覚器官は、頭だけでなく、尾、体、触手にも位置することがあります。

線虫は特に味蕾が発達しています。 線虫は、発達した嗅細胞と毛様体窩の助けを借りて、さまざまな匂いをうまく感知することができます。 リングの聴覚部分はロケーターの原理に基づいて作成されます。 エキルイ科動物は、魚の側線に構造が似ている聴覚器官の助けを借りて、最も静かな音さえも聞いて認識することができます。

生き物の呼吸器と造血系は何ですか?

リングレットの消化器系と排泄器官の説明

環形動物の消化器系は 3 つの領域に分けることができます。 前腸 (または口前腸) には、口の開口部のほか、虫の口腔、鋭く強力な顎、咽頭、唾液腺、および非常に狭い食道が含まれています。

別名を頬側セクションと呼ぶ口腔は、問題なく裏返しにすることができます。 このセクションの後ろには、内側に湾曲した強力な顎があります。 この装置は獲物を素早く巧みに捕らえるために非常に必要です。

その後に中腸、つまり中腸が続きます。 このセクションの解剖学的構造は、体の領域全体にわたって非常に均一です。 同時に、中腸は特定の場所で狭くなり、再び拡張します。ここで食物を消化するプロセスが行われます。 後腸は非常に短く、肛門を表します。

線虫の排泄系は後腎で構成されており、後腎はリングの各部分にペアで配置されています。 これらは、腔液から余分な老廃物を除去するのに役立ちます。

動物の感覚器官と神経系を理解する

環形動物の各クラスには、独自の神経節型システムがあります。 これには、咽頭上神経節と咽頭下神経節を接続することによって形成される咽頭周囲神経環や、各分節に存在する腹部神経節の鎖の対から形成されるものが含まれます。

環形動物の感覚器官は非常によく発達しています。 したがって、線虫は鋭い視覚、優れた聴覚、嗅覚、そして触覚を持っています。 環形動物の個体の中には、光を捉えにくい個体もいますが、自ら発光する場合もあります。

環形動物の生殖プロセス

環形動物に関する専門家の説明は、これらの個体が有性生殖と無性生殖の両方ができることを示しています。 無性生殖は、体をいくつかの部分に分割することによって起こります。 このワームはいくつかの半分に分裂することができ、その後、それぞれが本格的な生き物になります。

これらすべてにより、この生き物の尻尾は独立していると見なされ、決してそれ自体で新しい頭を成長させることはできません。 状況によっては、分離プロセスの前であっても、ワームの体の中央で 2 番目の頭が独立して成長することがあります。

出芽による繁殖は非常にまれです。 特に興味深いのは、出芽が体の領域全体を覆うことができ、その時点で後端が各体節から出芽する個体です。 生殖中に追加の口腔が現れる可能性があり、時間の経過とともに独立した本格的な個体になります。

ほとんどの場合、ミミズは雌雄異体ですが、一部の品種（ヒルやミミズ）は雌雄同体、つまり雌と雄の役割という 2 つの機能を両方の個体が同時に実行するプロセスを発達させています。 施肥プロセスは両方の条件で実行できます。 外部環境、そして生き物の体の中で。

たとえば、有性生殖のみを行う海洋虫では、受精は体外で行われると考えられます。 通常、性別の異なる個体は生殖細胞を水面に投げ込み、そこで卵子と精子の融合プロセスが起こります。 受精卵からは完全に特徴的な幼虫が出現します。 外観大人から。 淡水および陸生の白癬には幼虫期がなく、成体とまったく同じ構造ですぐに生まれます。

多毛綱

イズベチ型のらせん状またはねじれた管の中に生息する、奇妙な固着性の虫、セルプリッド。 セルプリッドは、大きな扇形のえらを持った頭を家から突き出すことだけに慣れています。

ヒル

すべてのヒルは捕食者ですほとんどの場合、温血動物、虫、魚、軟体動物の血液のみを食べます。 ヒルの綱の環形動物の分布と生息地は非常に多様です。 ヒルは淡水や濡れた草の中に大量に発生します。 しかし、海洋種も存在し、セイロンでは陸生種のヒルも見つけることができます。

環形動物は左右対称の体節を持つ動物です。

分類学。この門には 5 つの綱が含まれており、そのうち最も有名な綱は、多毛綱 - 13,000 種、少毛綱 - 3,500 種、ヒル (ヒルディネア) - 約 400 種です。

体型も大きさも。リングレットの本体は圧倒的に虫の形をしており、断面は円形または楕円形です。 体は外部と内部の両方の分節化が顕著です。 この場合、彼らは真のメタメリズムについて話します。 この場合、条件等色現象は線虫の内部構造にも及びます。 ヒルでは、外部の分節は内部の分節に対応しません。

環形動物の大きさは、数ミリメートルから 2 m (陸生種)、さらには 3 m (海洋種) までの範囲に及びます。

本体の外部構造。多毛類は明確に定義された頭部を持ち、触手、単眼、触覚など、さまざまな目的の器官を備えています。 一部の種では、パルプは複雑な捕獲装置に成長します。 最後のセグメントには、1 対以上の感覚アンテナが含まれています。 体の各部分には側面にパラポディア（体の複雑な成長物）があります。 これらの成長物の主な機能は、線虫の移動です。 各傍仮足は 2 つの葉で構成され、その内側には多数の剛毛があります。 これらのうち、いくつかはより大きく、針状突起と呼ばれます。 一対の高感度アンテナがブレードに取り付けられています。 傍足には鰓装置が含まれることがよくあります。 パラポディアはかなり多様な構造を持っています。

乏毛虫では、頭部の発現が弱く、側方への突起（傍足）がありません。 剛毛は比較的少ないです。 肥厚したセグメントからなる「ベルト」が体にはっきりと見えます。

ヒルは体の前端と後端に強力な吸盤を持っています。 側面に鰓突起を持つ種はほとんどありません。

皮膚と筋肉のバッグ。環形動物の体の外側は薄い表皮で覆われており、その下に皮膚上皮細胞があります。 線虫の皮膚には腺細胞が豊富にあります。 これらの細胞の分泌物には保護的な価値があります。 多くの種では、固有の家を建てるために皮膚の分泌物が使用されます。 虫毛は上皮の派生物です。 皮膚の下には円形の筋肉の層があり、これにより動物は体の横方向のサイズを変えることができます。 以下は体の長さを変えるために機能する縦方向の筋肉です。 ヒルでは、円形筋と縦筋の層の間に斜めの筋の層があります。 巻き毛には、傍足、触肢、吸盤などを動かす特別な筋肉があります。

体腔。体壁とリングの内臓の間の空間は、二次体腔である体腔を表します。 それは、体腔上皮（体腔上皮）と呼ばれる独自の上皮壁の存在によって原発性のものと異なります。 体腔皮は、体壁の縦筋、腸、筋索および他の内臓を覆っています。 腸の壁では、体腔皮は排泄機能を実行する塩素生成細胞に変換されます。 この場合、体の各セグメントの体腔嚢は、パーティション - デセピメントによって隣接するものから隔離されています。 体腔嚢の内部は、さまざまな細胞要素を含む液体で満たされています。 一般に、それはサポート、栄養、排泄、保護などのさまざまな機能を実行します。 ヒルでは、体腔は大幅な縮小を受けており、体壁と内臓の間の空間は特別な組織である間葉で満たされており、その中には体腔が狭い管の形でのみ保存されています。

中腸は単純な管のような形をしていますが、より複雑になる可能性があります。 したがって、ヒルや一部の多毛類では、腸が横方向に突起しています。 乏毛類では、腸の背側に、腸腔内に深く突き出た縦方向のひだ、チフロソールがあります。 これらの装置は中腸の内面を大幅に増加させ、消化された物質の最も完全な吸収を可能にします。 中腸は内皮起源のものです。 乏毛虫では、前腸と中腸の境界に拡張部、つまり胃があります。 それは外胚葉または内胚葉のいずれかであり得る。

外胚葉から派生した後腸は通常短く、肛門に開いています。

循環系環形動物は閉じている、つまり血液は血管の中をどこにでも移動します。 主要な血管は縦方向 - 背側と腹部であり、円形のもので接続されています。 脊髄血管は脈動する能力があり、心臓の機能を果たします。 乏毛類では、この機能は体の前部の環状血管によっても実行されます。 血液は脊髄血管を通って後ろから前に移動します。 血液は各部分にある環状血管を通って腹部血管に入り、その中を前から後ろに移動します。 より小さな血管が主血管から出発し、さらに分岐して小さな毛細血管となり、線虫のすべての組織に血液を運びます。 ヒルでは血管系が大幅に減少しています。 血液は、体腔の残骸である副鼻腔系を通って移動します。

ほとんどの環形動物の血液にはヘモグロビンが含まれています。 これにより、酸素が少ない条件でも存在できるようになります。

特別 呼吸器官通常はそうではないため、拡散により皮膚を介してガス交換が発生します。 多毛類のワームと一部のヒルは、よく発達したえらを持っています。

排泄系ほとんどの場合、後腎によって表され、これは体節的に、つまり各セグメントにペアで位置します。 典型的なメタ腎は、長い複雑な管で表されます。 この管は漏斗として始まり、セグメントの全体（二次体腔）に開口し、次にセグメント間の隔壁を貫通し（脱離）、次のセグメントに位置する腺性後腎体に入ります。 この腺では、管が強くねじれ、体の側面に排泄孔が開きます。 漏斗とチューブは繊毛で覆われており、その助けを借りて腔液が後腎に送り込まれます。 腺を通って管内を移動する際、水とさまざまな塩分が液体から吸収され、体から除去する必要がある生成物 (尿) だけが管の空洞内に残ります。 これらの生成物は排泄孔を通じて排泄されます。 多くの種では、後腎管の後部に拡張部、つまり尿が一時的に蓄積する膀胱があります。

原始的な環形動物では、排泄器官は次のようになります。 扁形動物、原腎腎のように配置されています。

神経系咽頭周囲輪と腹側神経索から構成されます。 咽頭の上には、脳の一種を表す、強力に発達した一対の神経節複合体があります。 一対の神経節も咽頭の下にあります。 脳は、咽頭を側面から覆う神経索によって咽頭下神経節に接続されています。 この全体の形成は咽頭周囲輪と呼ばれます。 さらに、腸の下の各部分には一対の神経節があり、互いに接続されており、また隣接する部分の神経節とも接続されています。 このシステムは腹側神経索と呼ばれます。 神経はすべての神経節からさまざまな臓器に伸びています。

感覚器官。多毛類の線虫の頭部には、触角と触覚（触覚器官）、目（非常に複雑な場合もあります）、嗅覚穴など、よく発達した感覚器官があります。 いくつかの形態は、平衡器官である静止嚢胞を発達させています。 体の側方の成長物（傍仮足）には、触覚の機能を果たす触角があります。

多毛虫では、感覚器官は多毛虫よりもはるかに発達していません。 化学感覚器官があり、場合によっては触手、静止嚢胞、および未発達の目が存在します。 皮膚には、光に敏感な触覚細胞が多数含まれています。 一部の触覚セルにはピンが付いています。

ヒルの皮膚には多くの敏感な細胞が点在しており、目と化学感覚器官 (味蕾) も常に備えています。

生殖器系。 環形動物の中には、雌雄同体と雌雄異体の両方の形態が存在します。

多毛虫のほとんどは雌雄異体です。 場合によっては性的二型が発生することもあります。 性腺（生殖腺）は体腔上皮で形成されます。 このプロセスは通常、線虫の後部で発生します。

乏毛虫では、雌雄同体がより一般的です。 生殖腺は通常、線虫の前部の特定の部分に位置します。 比較的小さな男性の生殖腺 (精巣) には排泄管があり、後腎が改変されたもの、またはそこから分離された管のいずれかです。 より大きな女性の生殖腺 (卵巣) には、後腎が改変された管があります。 たとえば、卵巣が 13 番目の体節にある場合、女性の生殖器の開口部は 14 番目に開きます。 精液容器もあり、別の虫の精子との交尾中に満たされます。 ヒルはほとんどが雌雄同体です。 精巣は条件準位的に位置し、1対の卵巣があります。 ヒルの受精はパートナー間の精包の交換によって起こります。

再生。 環形動物は多種多様な生殖形式を持っています。

無性生殖は、一部の多毛虫および少毛虫の特徴です。 この場合、ストロビレーションまたは側方出芽のいずれかが発生します。 これは、高度に組織化された動物全般において無性生殖が行われる珍しい例です。

多毛類の有性生殖の際、成熟した生殖腺（エピトセン）を持つ個体は、這う生活や固着生活から遊泳生活に切り替わります。 そして、いくつかの種では、配偶子が成熟すると、有性部分が虫体から剥がれて、独立した水泳生活を送ることさえあります。 配偶子は体壁の裂け目から水に入ります。 受精は水中または雌のエピトシン部分で起こります。

乏毛類の生殖は他家受精から始まります。 このとき、二人のパートナーは腹側で互いに接触し、精子を交換し、精液容器に入ります。 その後、パートナーは別居します。

その後、豊富な粘液がガードル上に分泌され、ガードルの周りにムフが形成されます。 ワームはこのマフに卵を産みます。 カップリングが前方に移動すると、精液容器の開口部を通過します。 この瞬間、卵子の受精が起こります。 受精卵の入ったスリーブがワームの頭端から滑り落ちると、その端が閉じ、繭が得られ、そこでさらなる発達が起こります。 ミミズの繭には通常 1 ～ 3 個の卵が含まれています。

ヒルの場合、繁殖は乏毛虫の場合とほぼ同じ方法で起こります。 ヒルの繭は大きく、種によっては長さが2cmに達します。 さまざまな種が繭の中に1〜200個の卵を持っています。

発達。環形動物の接合子は完全に、通常は不均一な断片化を受けます。 原腸形成は、腸重積またはエピボリーによって起こります。

多毛虫では、その後、トロコフォアと呼ばれる幼虫が胚から形成されます。 彼女にはまつげがあり、とても動きやすいです。 この幼虫から成虫が発生します。 したがって、ほとんどの多毛虫では、変態を伴って発生が起こります。 直接発生する種も知られています。

乏毛虫は幼虫期を経ずに直接発育します。 完全に形成された若い虫が卵から出現します。

ヒルでは、繭内の卵は毛様体装置を使用して繭の液体中を泳ぐ独特の幼虫を形成します。 したがって、成体のヒルは変態によって形成されます。

再生。環形動物の多くは、失われた体の部分を再生する発達した能力を特徴としています。 一部の種では、わずか数個の部分から生物全体が再生できます。 しかし、ヒルでは再生の発現が非常に弱いです。

栄養。多毛虫の中には、捕食者と草食性の種の両方が存在します。 人食いの事実も知られています。 一部の種は有機残骸（デトリボア）を食べます。 乏毛虫は主に壊食動物ですが、捕食者も存在します。

乏毛虫は主に土壌に生息しています。 腐植質が豊富な土壌では、例えばエンキトレイド虫の数は1平方メートルあたり10万から20万に達します。 彼らはまた、淡水域、汽水域、塩水域にも生息しています。 水生生物は主に土壌や植生の表層に生息しています。 国際的な種もありますが、固有種もあります。

ヒルは淡水域に生息しています。 海に生息する種はほとんどありません。 地上でのライフスタイルに切り替えた人もいます。 これらのワームは、待ち伏せ生活を送ったり、宿主を積極的に探したりします。 ヒルは、一度吸血するだけで、何か月間も食料を得ることができます。 ヒルの中に国際人はいない。 それらは特定の地理的領域に限定されています。

古生物学的発見環形動物の数は非常に少ないです。 この点において、多毛類はより大きな多様性を表します。 版画だけでなく、多くの場合、パイプの残骸も保存されています。 これに基づいて、このクラスの主要なグループはすべて古生代にすでに存在していたと想定されます。 現在までに、乏毛虫やヒルの信頼できる化石は見つかっていない。

起源。現在、最も有力な仮説は、環形動物の起源が実質の祖先 (繊毛虫) であるというものです。 多毛類は最も原始的なグループであると考えられています。 乏毛類の起源はこのグループからである可能性が最も高く、後者からヒルのグループが出現しました。

意味。自然界では、環形動物は非常に重要です。 さまざまなビオトープに生息するこれらの線虫は、多数の食物連鎖に組み込まれ、膨大な数の動物の食料として機能します。 陸虫は土壌形成において主導的な役割を果たします。 植物残渣を処理することにより、土壌をミネラルと有機物質で豊かにします。 それらの通路は土壌ガス交換と排水を改善するのに役立ちます。

実際には、多くの種のミミズがミミズ堆肥生産者として使用されています。 エンキトラエアという虫は、観賞魚の餌として使用されます。 エンキトラエフは大量に飼育されています。 同じ目的で、チュビフェックス ワームも自然から採取されます。 薬用ヒルは現在、特定の病気の治療に使用されています。 いくつかの熱帯の国では彼らは食べます パロロ– 動物の前部から分離して水面に浮かんだ線虫の生殖（エピトセン）部分。

節足動物タイプの一般的な特徴.

節足動物は、条件準則的に配置された関節のある四肢を備えた、左右対称の分節動物です。 これは動物の中で最も豊かで最も多様なグループです。

分類学。節足動物門はいくつかのサブタイプに分類されます。

サブタイプ 鰓呼吸 (甲殻類)

三葉虫亜門（絶滅グループ）

鋏亜門（メロストマ科、クモ綱）

サブタイプ 原発性気管

サブタイプは気管呼吸（ムカデ綱、昆虫綱）。

メロストマ科には現代のものが含まれます カブトガニそして絶滅した 蟹座蠍座。 サブタイプにするには 一次気管これらには、構造上環形動物と節足動物の中間の位置を占める小さな（最大 8 cm）熱帯動物が含まれます。 これらの動物のグループはここでは考慮しません。

本体寸法。節足動物の体長は、0.1 mm（一部のダニ）から 90 cm（カブトガニ）の範囲です。 陸生節足動物の翼長は15〜30cmに達し、絶滅した甲殻類のサソリの翼長は90cmに達しました。

外部構造。 ほとんどの節足動物の体は、頭、胸部、腹部で構成されています。 リストされている部門には、異なる数のセグメントが含まれています。

頭、その部分は動かずに接続されており、口腔器官と感覚器官を担っています。 頭は、次のセクションである胸部に可動または固定的に接続されています。

胸部領域歩く手足を運びます。 胸肢セグメントの数に応じて、異なる数が存在する場合があります。 昆虫も胸に羽が生えています。 乳房部分は、可動または不動に互いに接続されている。

腹部ほとんどの内臓が含まれており、ほとんどの場合、互いに可動的に接続されたいくつかの部分で構成されています。 手足やその他の付属物が腹部にある場合もあります。

節足動物の口腔装置は非常に複雑です。 栄養法に応じて、非常に多様な構造を持つことができます。 部品 口腔装置ほとんどの場合、それらは高度に改変された四肢であり、ほぼあらゆる食べ物を食べるのに適応しています。 この装置は、3 ～ 6 対の手足を含む場合があります。

ベール。キチンからなるキューティクルは、水中に沈んだ上皮である皮下組織の派生です。 キチンはサポートおよび保護機能を果たします。 表皮は炭酸カルシウムで飽和することがあり、それによって、たとえば甲殻類で起こるように、非常に強い殻になります。 したがって、節足動物では、体の外皮は外骨格です。 キューティクルの硬い部分の可動的な接続は、膜状部分の存在によって確保されています。 節足動物のクチクラは弾力性がなく、動物の成長に合わせて伸びることができないため、定期的に古いクチクラが脱落し（脱皮）、新しいクチクラが硬化するまでサイズが大きくなります。

体腔。節足動物では、胚発生の過程で体腔嚢が形成されますが、後に破裂してその空洞が主要な体腔と融合します。 これが混合体腔、mixocoel の形成方法です。

筋肉組織それは、連続した筋肉バッグを形成しない別々の筋肉束によって表されます。 筋肉は、身体セグメントの内壁と、内部骨格を構成する内部突起の両方に直接付着しています。 節足動物の筋肉組織 縞模様の.

消化器系節足動物では、一般に、腸の前部、中部、後部から構成されます。 前部と後部は内側から薄いキチン質のキューティクルで覆われています。 栄養の種類に応じて、腸の構造は非常に多様です。 唾液腺は口腔に開口しており、消化酵素を含む多くの酵素を頻繁に生成します。 肛門は通常、体の後端で開きます。

排泄系原水生節足動物（甲殻類）では、体の頭部にある特別な腺によって表されます。 これらの腺の管は触角（アンテナ）の基部で開きます。 陸生節足動物では、排泄システムはいわゆる マルピーギの船- 一端が盲目的に閉じられ、もう一端が腸の中間部と後部の境界で開いている管。 これらの管は体腔内にあり、血リンパによって洗浄され、そこから腐敗生成物を吸収して腸内に除去します。

呼吸器系かなり多彩にアレンジされています。 甲殻類には本物がある 鰓。 それらは手足にある枝分かれした成長物で、薄いキチン質の表皮で覆われており、それを通してガス交換が起こります。 一部の甲殻類は陸上での生活に適応しています（ワラジムシなど）。

クモやサソリには呼吸器官がある 葉の形をした肺、外側に穴（柱頭）が開いています。 肺嚢の内部には多数のひだがあります。 肺嚢に加えて、一部のクモは実質的に枝のない気管系を持っています。

ダニ、ムカデ、昆虫では、呼吸器系は次のように表されます。 気管、開口部（気門、柱頭）で外側に開きます。 気管は高度に分岐しており、すべての臓器や組織に浸透しています。 気管は薄いキチン質の内壁を持ち、内側からキチン質の螺旋で補強されているため、管が潰れることはありません。 さらに、飛んでいる昆虫には拡張機能、つまり空気で満たされて動物の比重を減らす気嚢があります。 気管系の換気は受動的（拡散）と能動的（腹部容積の変化）の両方で起こります。

一部の昆虫の幼虫は特別な呼吸器官を持っています - 気管えら。 このような節足動物におけるガス交換は拡散によって起こります。

一部のダニは呼吸器系を持たず、体の表面全体でガス交換が行われます。

循環系すべての節足動物で 開ける私、つまり血液はどこの血管にも流れているわけではありません。 背中のキチン質の覆いの下には心臓があり、そこから血管が伸びています。 しかし、心臓から少し離れると、血管の壁がなくなり、血液は内臓の間の隙間を通ってさらに進みます。 その後、小孔と呼ばれる開口部を通って心臓に入ります。 甲殻類やダニは袋状の心臓を持っていますが、サソリ、クモ、昆虫は複数の部屋を持つ心臓を持っています。 一部のダニは循環器系を持たない場合があります。

大部分の節足動物の血液は無色で、通常は血リンパと呼ばれます。 これはかなり複雑な液体です。血液自体と腔液の両方で構成されています。 特別な色素が欠如しているため、血リンパは実際にはガス交換プロセスに積極的に参加することができません。 いくつかの昆虫（ハムシ、ハムシ、 てんとう虫）非常に有毒な物質が含まれており、保護的な役割を果たす可能性があります。

脂肪体。陸生節足動物は、内臓の間に脂肪体である貯蔵器官を持っています。 脂肪体は水分代謝の調節に関与します。

神経系。一般に、節足動物は環形動物と同様の神経系を持っています。 それは、一対の咽頭上神経節、咽頭周囲神経環および腹側神経索から構成されます。 末梢神経は鎖状神経節から生じます。 咽頭上神経節は、通常脳があると言われている昆虫において特別に発達しています。 多くの場合、腹部神経鎖の神経節が集中し、それらの融合により大きな神経節が形成されます。 この集中は、多くの場合、セグメント数の減少 (セグメントの結合) に関連しています。 たとえば、分節を失ったダニでは、腹部の鎖が共通の神経塊に変わります。 そして、体が多くの同一の部分で構成されているムカデでは、神経鎖が非常に典型的です。

感覚器官ほとんどの節足動物では高度に発達します。

視覚器官頭部に位置し、多くの場合、複雑な目（多面的な目）で表され、一部の昆虫では頭の表面の大部分を占めます。 多くの甲殻類は茎の上に複眼を持っています。 さらに、昆虫やクモ類の目は単純です。 対になっていない前頭単細胞は一部の甲殻類の特徴です。

接触器官体や手足にあるさまざまな剛毛や毛によって表現されます。

嗅覚と味覚を司る器官。嗅覚終末のほとんどは、甲殻類の触角だけでなく、昆虫の触角と上顎触診にもあります。 昆虫の嗅覚は非常に発達しており、メスのカイコが分泌するフェロモン分子は空気 1 cm 2 あたり 100 分子で、オスがパートナーを探し始めるのに十分です。 昆虫の味覚器は、口の手足と脚の末端部分の両方にあります。

バランス器官。 甲殻類では、触角の主要部分に静止嚢胞、つまり内側から敏感な毛が並んだキューティクルの陥入があります。 この空洞には通常、静止石として機能する小さな砂粒が含まれています。

聴覚器官。一部の昆虫は、音を知覚するいわゆる鼓膜器官が発達しています。 たとえば、バッタでは、前脚の脛骨の付け根に位置します。 原則として、音を知覚できる昆虫は、音を発することもできます。 これらには、多くの直翅目、いくつかの甲虫、蝶などが含まれます。このために、昆虫は体、翼、手足に特別な装置を備えています。

回転腺。一部の節足動物は、回転腺の存在を特徴としています。 クモの場合、それらは腹部に位置し、腹部の先端にくも膜状の疣贅が開いています。 クモは狩猟や避難所の建設に最も頻繁に巣を使います。 このスレッドは本質的に最も強力なものの 1 つです。

多くの昆虫の幼虫では、回転腺が体の前部にあり、口の開口部の近くで開きます。 彼らの巣は主に避難所や繭を作るために使用されます。

生殖器系。節足動物は雌雄異株の動物であり、多くの場合性的二形性を特徴とします。 オスはメスとは異なり、色が明るく、サイズが小さいことが多いです。 昆虫の雄は、より発達した触角を持っています。

生殖器系 女性卵巣、卵管、膣などの腺で構成されています。 これには、付属腺および精液容器も含まれます。 外部臓器には、さまざまな構造の産卵管が含まれている場合があります。

U 男性生殖器官は、精巣、輸出管および付属腺によって表されます。 多くの形態は、異なる配置の交尾器官を持っています。

多態性。社会性昆虫のコロニーには、構造、生理機能、行動が互いに異なる個体が存在します。 ミツバチ、アリ、シロアリの巣には、原則として、卵を産むことができるメスは1匹だけ（女王蜂または女王アリ）です。 コロニー内のオスは常に存在しているか、女王バチによる前回の交配による精子の供給が枯渇すると出現します。 他のすべての個人は労働者と呼ばれ、性機能が低下した女性です。 シロアリとアリでは、働きアリはいくつかのカーストに分けられ、それぞれが特定の機能（食物の収集、巣の保護など）を実行します。 オスと本格的なメスが巣に現れるのは、特定の時期にのみ発生します。

生殖の生物学。すでに述べたように、節足動物は雌雄異株の動物です。 ただし、それらの中には単為生殖（アブラムシ、ミジンコ）のケースも珍しくありません。 交尾の前に求愛の儀式が行われることもあり、（クワガタの場合）メスをめぐってオス同士が争うこともあります。 交尾後、メスはオス（カマキリや一部のクモ）を食べることがあります。

ほとんどの場合、卵はグループで産まれるか、一度に 1 つずつ産まれます。 一部の節足動物では、卵と幼虫の発育がメスの体内で起こります。 このような場合、胎生が起こります（サソリ、一部のハエ）。 多くの節足動物種の生活の中で、子孫の世話が行われます。

受胎能力節足動物は非常に広い範囲内で変動し、環境条件に依存することが非常に多いです。 たとえば、一部のアブラムシでは、雌は越冬卵を 1 つだけ産みます。 ミツバチの女王は 1 日に最大 3,000 個の卵を産みますが、シロアリの女王は 1 日に最大 30,000 個の卵を産みます。 これらの昆虫は一生の間に何百万もの卵を産みます。 平均して、受精能力は数十個から数百個の卵子です。

発達。 ほとんどの節足動物では、発達は変態、つまり形質転換とともに起こります。 卵から幼虫が出現し、数回の脱皮を経て成虫（成虫）になります。 多くの場合、幼虫は構造とライフスタイルの両方において成虫とは大きく異なります。

多くの昆虫の発生サイクルには、 蛹期(蝶、甲虫、ハエ)。 この場合、彼らは次のように話します 完全変態。 他の昆虫（アブラムシ、トンボ、トコジラミ）にはそのような段階はなく、これらの昆虫の変態は変態と呼ばれます。 不完全な.

一部の節足動物（クモ、サソリ）では、発生は直接的です。 この場合、完全に形成された若い動物が卵から現れます。

寿命節足動物の寿命は通常、数週間または数か月にわたって計算されます。 場合によっては、開発が何年も遅れることもあります。 たとえば、5月のカブトムシの幼虫は約3年間、クワガタの場合は最大6年間成長します。 セミの場合、幼虫は最長 16 年間土壌の中で生き、その後になって初めて成虫になります。 カゲロウの幼虫は貯水池で 1 ～ 3 年間生きますが、成虫は数時間しか生きられず、その間になんとか交尾して産卵します。

分布と生態。 節足動物門の代表者は、ほぼすべてのビオトープで見つかります。 それらは陸上、淡水域および海水域、さらには空気中にも見られます。 節足動物の中には、広く分布している種と固有種の両方が存在します。 最初のものには、モンシロチョウ、甲殻類のミジンコ、土壌ダニが含まれます。 固有種には、たとえば、大きくて非常に美しい蝶が含まれます。 フレーム、コルキス低地でのみ見つかります。

個々の種の分布は、さまざまな環境要因によって制限されます。

から 非生物的要因最も重要なのは温度と湿度です。 節足動物が活動的に存在できる温度限界は 6 ～ 42°C です。 温度が下がったり上がったりすると、動物は昏睡状態に陥ります。 節足動物の発達の段階によって、温度変動に対する耐性が異なります。

環境の湿度も節足動物の存在の可能性を大きく左右します。 湿度が高すぎるだけでなく、低すぎる湿度も死に至る可能性があります。 水生節足動物にとって、液体水分の存在は 必要な条件アクティブな存在のために。

節足動物の分布は人間の活動にも大きく影響されます（ 人為的影響）。 環境条件の変化は種の組成の変化につながります。 人間の産業活動や農業活動の結果、絶滅する種もあれば、非常に急速に増殖して害虫となる種もあります。

起源。ほとんどの研究者は、節足動物が環形動物に近い祖先から進化したことに同意しています。 甲殻類、鋏歯類、絶滅した三葉虫は、ある共通の根によって小輪から派生し、ムカデや昆虫は別の共通の根によって派生したと考えられています。

節足動物に関する古生物学的資料は非常に広範囲にわたっています。 キチン質の表皮のおかげで、彼らの遺体は化石の形で非常によく保存されています。 陸生節足動物も、琥珀の中で非常によく保存されています。 しかし、それにもかかわらず、節足動物の進化を正確に追跡することは困難です。節足動物の遠い祖先は地層に保存されていません。 したがって、この問題を研究するための主な方法は、比較解剖学的および比較発生学的です。

実際の人間の活動では、有益なタイプと有害なタイプを区別するのが通例です。