きれいで速い流れや生い茂った池など、多くの淡水域の底では、底にあるさまざまな小さな粒子から構築された管状の家に住んでいる驚くべき生き物を見つけることができます。 底にある小さな物体と昆虫の種類に応じて、家を建てることができます。 異なる素材。 この構造物は、大きな砂粒でできている人もいれば、小石や小さな軟体動物の殻でできている人もいます。多くの場合、小枝の小さな破片や水生植物の枯れた部分などで構成される管です。 「素材」は蜘蛛の糸でしっかりと固定されています。 これらの家はトビケラの幼虫によって建てられます。

トビケラの成虫は、毛むくじゃらの蛾に似た、かなり繊細な昆虫です(図310)。 トビケラと蝶を区別する最も簡単な方法は、羽を見ることです。蝶の羽は鱗で覆われていますが、トビケラには毛があります。 休んでいるときは、暗色の翼を背中に屋根のようにたたみます。 頭は非常に大きく、複眼があり、通常、複眼の間に 3 つの単純な単眼があります。

触角は長く糸状で、口腔器官は縮小しており、特に下顎はまったくなく、残りの口腔部分は舌を備えた短い口吻に変化しています。 トビケラの成虫は餌を食べませんが、水を飲むことができます。 足は5つに分かれた足根で終わり、非常に細いです。 これらの一般に目立たない目立たない昆虫は、しぶしぶゆっくりと飛びます。

交尾後、メスのトビケラは「スポーン」と呼ばれるゼラチン状の卵の塊を水中に産みます。 卵は孵化して幼虫になり、ほとんどの種では直ちに、改変された唾液腺から分泌される絹糸からクモ膜鞘を構築し始めます。 キャップには適切な小さな粒子が底にあり、幼虫がアクセスできます。 ケースの中に硬いものを入れるとより強度が増します。 そしてトビケラの幼虫には確実な保護が必要です。 事実は、それは決して水から出ず、体の細長い腹部全体の皮膚の表面全体を通して呼吸しているということです。 トビケラの幼虫の腹部には、非常に薄くて透過しやすい（透過しやすい）カバーがあるだけでなく、多くの場合、さらに繊細な鰓の増殖物が多数あり、水とのガス交換の表面積が増加します。 胸の後部にもえらの束が見られます。

周囲がすべて穏やかであれば、幼虫は底に沿って這い、自分自身でカバーを運びます。 移動するとき、幼虫は頭と胸部をケースから突き出し、その上に3対のかなり長くて粘り強い脚が前方に伸びています。 ただし、前脚は他の脚よりも短いことが多く、トビケラの幼虫の中には脚が 2 対しかないものもあります。 キャップから突き出ている頭と胸部の部分は緻密なカバーで覆われています。 トビケラの幼虫の頭は驚くべきものです - 触角がありません。 完全変態をしたさまざまな昆虫の幼虫は、異なる長さの触角を持っていますが、トビケラの幼虫のように、触角が完全に区別できなくなるほど縮小することはほとんどありません。 幼虫の目は黒い斑点のように見え、いくつかの単純な単眼（頭の両側に6つ以下）で構成されています。 成虫のトビケラとは対照的に、幼虫の口腔装置はよく発達しており、かじります。 幼虫は植物性の食物も食べます。 柔らかい生地ギザギザの顎、そして動物的。 キャップは、トビケラの幼虫の腹部を保護する恒久的な鎧としてだけでなく、避難所としても機能します。危険が発生した場合、幼虫全体が「家」に引き込まれ、入り口の穴は密集した幼虫で閉じられます。耐久性のあるスムースヘッドカプセル。 トビケラの幼虫の体の後端は、前方に向けられた一対の強力なフック状の突起によってケース内に保持されています。 したがって、幼虫はすぐにカバーの中に隠れることができます。 幼虫はフックで家を保持し、それを失うことなく引きずり、成長するにつれて建設を完了します。

貯水池で見つけやすいトビケラの幼虫は何ですか?

冷たい水と岩底のある急流では、岩の下にあるチューブハウスを簡単に見つけることができます。 ステノフィル（Stenophylax stellatus）、互いにきれいに付着した大きな砂の粒から構成されています（図311、1）。 幼虫は家を簡単に持ち上げます。その前端は幼虫の頭の上にフードのように垂れ下がっており、上から泳いでいる魚には見えません。 幼虫のカバーが損傷すると、前足で必要なサイズの砂粒を拾い上げて、すぐに修復しようとします。 彼女はそれらをカバーの損傷した端に合わせて取り付け、あまりしっかりとフィットしないものを破棄し、テストして最も適切なものを選択します。 幼虫は砂粒を唾液で接着し、絹のような糸状に固め、糸で繰り返し包み込み、砂粒同士を結びつけます。その結果、ケースは非常に耐久性のあることがわかります。 家の壁を修復した後、幼虫は慎重に家の内面を何層もの絹のクモの巣で覆います。 幼虫をケースから慎重に取り出して容器に置き、その底に砂の代わりにビーズを置くと、それ自体が小さな明るいビーズの家になります。 ステノフィラの幼虫は植物性食品と動物性食品の両方を食べます。

川が流れ込む湖では、幼虫は底のより開けた場所に生息します 無関心（アパタニア）。 彼らの家は角のような形をしています（図311、4）。 アパタニアハウスの側面には、より大きな砂粒が埋め込まれています。

浅い砂地では、幼虫は砂粒で家を作ります。 モランナ（モランナ・アングスタタ）。 モランナの家を上から見ると、広くて平らです。 幼虫が座っている中央の筒状部分は大きな砂粒でできていますが、その側面には小さな砂粒でできた翼と同じフードが取り付けられています。 一般に、カバーはかなり大きなシールドの外観をしており、その長さは2 cmを超えています（図311、5）。 ケースを持ったモランナの幼虫がピクピクと動きます。

幼虫は植物の密集した茂みの中に住んでいます フリーガネイ（フリガネア）、短い板のような、かじられた四角形の植物片から筒状の家を作ります（図311、5）。 多くの場合、そのような家は緑色を保っています - 水中の水生植物の部分は長期間生存し続けます。 フリーガンは広くて長い家を持っており、幼虫はその中で自由に走り回ることができます。 このようなチューブハウスの後端は開いており、幼虫がケースの外に押し出されると、すぐに表面に沿って走り、後端から器用に中に潜り込みます。 フリーガネアは大きな昆虫で、成虫の幼虫の長さは約4 cmですが、フリーガネアの幼虫は、傘を作るときに植物の一部を噛み切り、必要に応じて、特に夏と秋には主に植物ベースの地面に座ります。彼らは菜食主義者ではありません。 フリーガンの幼虫は蚊の幼虫や他の小さな無脊椎動物を食べる可能性が高くなります。

幼虫は生い茂った池の底でよく見られます リムノフィル（リムノフィルス）。 リムノフィルのいくつかの種の住居は互いに非常に似ています。 幼虫はさまざまな固体から家を建てます。 小物、底に横たわっています。 小さく膨らんだ沈んだ棒、軟体動物の小さな殻、針葉樹、その他の植物の残骸が存在する可能性がありますが、小石や砂粒は陸生動物には使用されません。 リムノフィラの幼虫が家から追い出され、家が撤去されると、粘着性の糸を放ち、落ち着きなく回転し、最初に何かで一時的な家を作り、次に腹部が何らかの形で保護されていると感じて、永続的な家を作り始めます。耐久性のある粒子を慎重に選択し、それらをうまく組み合わせます。

北米ではよくあること カタツムリトビケラカタツムリの殻（図311、b）に非常に似ているため、動物学者でさえ、貝殻やトビケラの家に遭遇したかどうかを自信を持って言う前に、非常に注意深く観察する必要があります。

トビケラの幼虫は水中での生活に非常によく適応していますが、ケースを形成する形態の中には、水生環境を離れて陸上での生活に移ったものもいます。 そのようにして 陸トビケラ（Enoicyla pusilla）、西ヨーロッパのブナ林に生息しています（図312）。 興味深いことに、このトビケラのメスには羽がありません。 陸トビケラの幼虫は、ゴミの中や木の幹を覆う苔の間に生息しています。 この幼虫は水を避け、大雨の後、落ち葉の層が非常に湿ると木の幹に移動します。 幼虫は小さな落ち葉を集めて家を作ります。

ほとんどのトビケラの幼虫はケースの中で生活するのが一般的ですが、よく発達した回転腺を持っているにもかかわらず、一部の家族の代表者は異なるライフスタイルを送っています。 浅くて流れの遅い川、水草やその他の水生植物の茂みには、 水生植物繊細でほとんど目立たない透明なチューブ（図313）。

着実に流れる水の流れに合わせて振動します。 通常、そのようなチューブが 1 か所に多数存在します (クラスター全体)。 幼虫によって作られます ニューロクリップ(Neureclipsis bimaculata) から 多中心体ファミリー(多中心体科)。 これらの管状構造物を静水に移すと、たとえば水の入ったバケツに入れると、崩れて目立たなくなります。水の流れが膨張して、これらの薄い水中網の形状を維持します。 このようなチューブを双眼鏡で見ると、それが確かにネットワークであることがわかります。同じ種類の小さな細胞が見事に織り込まれたネットワークです。 これらの管状ネットワークは、カバーなしで生息し、えらを持たない、狭くて長い幼虫によって編まれています。 幼虫（図314）は、家ではなく流水の中に自分自身を築きます。網-捕獲網であり、小さな甲殻類、カゲロウの幼虫、その他の動物が流れによって運ばれ、神経食の餌食になります。 水中では、このトビケラの捕食幼虫は、陸上の蜘蛛と同じように獲物を捕まえます。

ヴォルガ川、ドン川、ドニエストル川などの低地の大きな川では、多くのトビケラが発生します。 ヒドロキシド(ヒドロキシ科)。 ハイドロサイキックの幼虫は長方形の細胞で罠を作り、それら自体は細い糸で作られた軽いカバーの近くに座っています(図315)。

小さな甲殻類や昆虫が罠にかかるとすぐに、捕食性の幼虫（大きさは約2cmに達します）がシェルターから飛び出し、強力な顎で獲物を捕まえます。

幼虫は袋の形で捕獲網を作ります（図316）。 高電子血症(高電磁血症)。 興味深いことに、ヒドロキシ科やエレクトロネミアなどの水生の獲物を専門に狩る者も陸上に行くことができます。 これらの幼虫は、林床の小川から数十メートル離れた場所で発見され、当然、捕獲網なども張らずに生息していました。

しかし、トビケラの幼虫の中には、水中で複雑な構造を作らないものもあります。 きれいな冷たい川の岩底に沿って這う美しい緑がかった青色の幼虫 好色者（Rhyacophila nubila）、（図311、7）は、長さ2.5 cmに達し、幼虫が水に流されないようにする糸だけを放ちます。 これらの捕食者は、脚と腹部後端の取り付けフックで底と分泌する糸にしがみついて獲物を待ちます。 リャコフィラの幼虫が獲物を素早く掴むのは、オサムシの捕食性の幼虫のように、その強い顎がまっすぐ前方に向いているという事実によって助けられています。

トビケラの発育には通常 1 年かかりますが、北方の大型種では 2 ～ 3 年かかります。

たとえ少数のトビケラ幼虫の代表者に精通していれば、その習性や特徴がいかに多様であるかがわかります。 しかし、成虫のトビケラは餌を食べず、繁殖するだけであり、すべて同じような生活様式を送っています。 したがって、トビケラの幼虫を認識するのは比較的簡単であることは明らかです（種が異なると、生活様式が異なるだけでなく、構造も異なります） 個々の部品トビケラの成虫の種は、トビケラを特別に研究する昆虫学者によってのみ認識されます。

トビケラを知ると、動物の体のさまざまな部分の構造を研究することで、それらをよく区別して認識できるようになるだけでなく、行動（たとえば、何らかの形のカバーの構築で表現される）も可能になることがわかります。 ) 分類学者は信頼できる標識として使用できます。 比較動物心理学の創始者であるロシアの動物学者、V.A.ワーグナーが最初にこのことに注目しました。

トビケラの生活と発達には多くの特異性があります。 完全変態を起こしたほとんどの昆虫では、蛹はほとんど動かず、幼虫と成虫が異なる環境に住んでいる場合、蛹化前の幼虫は成虫にとって好ましい条件を見つけやすくなります。泳ぐカブトムシの幼虫など、水中の生き物。蛹になる前に、水から出て地面に穴を掘ります。 トビケラの行動は異なります。 蛹は幼虫の時に作ったケースの中で生活を始め、その後しばらくは水柱の中で自由に生活し、 最終段階成虫になる前の蛹の生活は空中で行われます。

トビケラの蛹は自由です(図317)。 これは通常、幼虫として水中での生活に適応したのと同じ段階です。 蛹の生涯は、トビケラの幼虫との出会いが始まったステノフィラの例を使用して簡単に追跡できます。 蛹になる前に、幼虫は貯水池のより穏やかな領域を選択し、石にキャップを取り付けて、その端に自由にアクセスできる穴ができるように両端を編みます。 幼虫が蛹になるとき、帽子の中の蛹は常に振動運動をし、腹部の基部に成長物を付けて帽子の壁に寄りかかります。 穴をきれいにするために、蛹は上唇に強い剛毛を持ち、体の後端には掃除のプロセスがあります。 成熟するまでに、蛹は強力な鋸歯状の顎で帽子の前端を突き破り（幼虫の顎とは異なり、さらには成体のトビケラの顎はほとんど存在しません）、そこから出て素早く泳ぎ始めます。背中には滑らかな昆虫のように、長い漕ぎの動きをし、中足の泳ぐ毛を備えています。 石、海岸、植物に到達すると、蛹はそれにしがみつき、水から這い上がります。 昆虫の蛹がよく言われるように、トビケラの蛹を「休止期」と呼ぶのは難しいです。

空中では、蛹は腹部を定期的に動かし始め、気門が開き、体が膨らみ、最後の脱皮が起こります。羽のあるトビケラの成虫は、胸と頭の背側にある縦のスリットから現れます。 幼虫がカバーの中に住んでいないトビケラは、蛹になる前に自分でカバーを作ります。 蛹の生活様式もよく似ています。

不完全および完全変態を伴う昆虫の発生

不完全変態を行う昆虫の発生

イナゴを含む直翅目、ならびにゴキブリ、トンボ、カゲロウ、カマキリ、カワゲラ、ハサミムシ、シラミおよび同翅目では、不完全な形質転換を伴って発生が起こります。 これは、親に似た小さな昆虫である幼虫が卵から出現することを意味します。 大人と異なるのは、大きさ、羽の欠如、生殖器系の未発達のみです。 幼虫は成熟（成虫）昆虫に成長するまで数回脱皮します。 したがって、昆虫は個々の成長において、1) 卵、2) 幼虫、3) 成虫 (成虫) の 3 つの段階を経ます。

完全変態を伴う昆虫の発生

完全変態した昆虫では、幼虫は成虫にまったく似ていません。 これらは、蝶、甲虫、膜翅目、ハエの幼虫（毛虫）です。 これらの幼虫には複眼がなく、単純な単眼がない場合もあり、体はほとんどの場合虫の形をしています。 多くの場合、触角や翼はありません。 これらの幼虫は数回脱皮し、活発に餌を食べて成長します。 最大サイズに達すると、幼虫は蛹になります。これは発達の別の段階です（幼虫と成虫の間の静止した中間リンク）。 したがって、個体発生が完全に発達した昆虫には、1) 卵、2) 幼虫、3) 蛹、4) 成虫 (成虫) の 4 つの段階があります。

完全変態を行う昆虫では、幼虫が成虫（成虫）とは異なる場所に生息し、異なる餌を食べることは注目に値します。

トンボ部隊。 分隊トビケラ。

トンボ目 (トンボ目)

トンボは空中捕食者です。 彼らはしばしばその場で獲物を食べる。 大きなトンボの網状静脈を持つ大きな翼は常に側面に広がりますが、小さなトンボ（矢、リュート）では、静止時に体に沿って折りたたむことができます。 いくつかのトンボは、基部に向かって狭くなった同じ形の翼を持っていますが (同翅目亜目)、他のトンボは、特に基部で前翼よりも広い後翼を持っています (血翅目亜目)。 言及された亜目は、幼虫の構造と生物学的特徴も異なります。

トンボを観察するとき、頭の大部分を占める大きな目に注目します。 目は 28,000 のファセット (個動物) で構成されており、それぞれのファセットは 6 つの光感受性細胞によって機能します。 トンボは最大 10 メートル先の蚊を見つけることができます。 トンボは蚊、アブ、その他の吸血動物を食べることで大きな利益をもたらします。

トンボの口器は齧り、下唇はスプーンの形をしており、空中で獲物を食べるときに獲物を支えます。 長い脚は前方に向いており、強い剛毛で覆われており、後脚は前脚よりも長くなります。 これにより、トンボは下から獲物に向かって飛んでいき、獲物を捕まえることができます。

細い棒状の腹部は飛行中のバランサーとして機能します。 オスは腹部の上部に「トング」を持っており、交尾中にメスの首をつかみます。 このようなトンボの「タンデム」は、水域の近くでよく観察されます。 メスのトンボは卵を水中に落とすか、産卵管を突き刺して水生植物の組織に置きます。

トンボの色は青、緑、黄色の色調が主体で、明るい金属光沢はあまり見られません。 羽に斑点があったり、黒ずんだものもあります。 乾燥した標本では、色が大きく退色し、変化します。

すべてのトンボの発達は必然的に水生段階、つまりニンフ（これは翼の基礎を持つ昆虫の幼虫に与えられた名前です）を通過します。 すべてのトンボのニンフは貪欲な捕食者であり、改造された下唇、つまりマスクが急速に開いて前方に投げられ、その前端にある小剣のような爪が獲物に深く刺さり、獲物を捕らえます。 マスクを折りたたむと、獲物は口に引き寄せられ、静かに噛みつきます。 ニンフは呼吸のために後腸を使用します。後腸はポンプのように、酸素を豊富に含む水を肛門に絶えず送り出します。 大きさ、構造的特徴、習性などに基づいて、トンボの幼虫はいくつかのグループに分類されます。

トビケラ目 (Trichoptera)

トビケラは鱗翅目の近縁種ですが、羽は鱗ではなく毛で覆われています。 これらも昆虫を駆り立てるものです。 多くの種は夜間、水域近くの光に向かって飛行します。 トビケラの成虫は餌を食べず、長生きしません。 彼らは露や雨のしずくをなめることしかできず、口腔装置が低下している個体もいます。 卵の塊はぬるぬるした塊のように見え、水中の岩や植物に付着します。 幼虫は水中で組み立てられたケースの中で蛹になります。 成虫から出るとき、蛹は中足をオールのように漕ぎながら水面に浮かび上がります。

バイカル地域では、15 科に属する約 150 種のトビケラが記録されています。 バイカル湖では、アパタニ科に属する 22 の固有種が知られています。 広範囲に分布する種の中で、最も一般的なのはリムネフィラス属の代表であり、その幼虫は停滞した水域に住んでいます。 これらのトビケラの色は茶色または斑入りの模様です。 サイズは中型または大型です。 フリガネ科の代表者も斑入りの翼を持っています。 トビケラ科の小さなトビケラの外観は非常に独特です。 触角の最初の部分は他の部分よりもはるかに大きく、密に毛が生えています。 アパタニ科は真のトビケラに近く、しばしばトビケラの一部と考えられています。 これらは小さいサイズの壊れやすい昆虫であり、時には明るい模様があります。 バイカル湖の風土病のほとんどはバイカリニニ族に属します。 春から初夏にかけてバイカル湖畔に一斉に現れ、海岸の石や植物にしがみついているのはこのトビケラです。

バイカル湖が氷から開いた後の4月から5月の早春、氷、水面、岩場の波に大量のトビケラの成虫が集まります。 これらは、濃い灰色のタマステス (Tamastes dipterus) と Baicalina thamastoides です。 6月になるとトビケラが大量発生します。 黄色美しいバイカリナ (Baicalina bellicosa)。 昆虫の体や羽は毛で密生しており、後羽が未発達のためほとんど飛びません。 彼らは数日間生き、交尾し、水の中または湿った石の上にゼラチン状の丸いクラッチの形で卵を産み、その後死にます。

分隊カゲロウ。 双翅目を注文します。

カゲロウ目 (カゲロウ目)

カゲロウはトンボと並んで最も古い昆虫の一つであり、その化石はデボン紀から知られています。 目の学名の由来となっているギリシャ語の「エフェメロン」は、はかなく、すぐに過ぎ去ることを意味します。 実際、カゲロウの成虫は、まったく餌を食べなくても数時間から数日間生きます。 これらは、休んでいるときに上を向いた透明な羽を持つ、繊細で細い昆虫です。 座っているカゲロウの特徴的な姿勢は、前足と腹部を上げ、その上に 2 つまたは 3 つの尾糸があります。 腸は空気で満たされており、カゲロウはそれを飲み込むので、腹部は次のようになります。 バルーン、空気静力学的機能を実行します。

男性の大きな複眼は、上部と下部の2つの葉に分かれています。 上部のものはより大きく、キノコの形やターバンの形をしています。 触角は短く、突起しています。 口腔器官は完全に縮小しています。

カゲロウの発生では、羽のある昆虫の独特のプロセス、つまり成虫の段階での脱皮が観察されます。 幼虫から翼のある個体、つまり亜成虫が出現し、数秒または数分後に成虫に脱皮します。 後者は再生を開始します。

カゲロウの出現は大規模であることが多く、雌雄が出会う昆虫の群れが観察されることがあります。 卵は交尾直後またはしばらくして水中に産まれ、その後昆虫は死に、その体で貯水池の土手を覆います。

双翅目 (双翅目)

双翅目には約 8 万種が含まれており、昆虫の中で最も進化したものの 1 つと考えられています。 ロシア語では、長い手足を持つ双翅目は蚊として分類され、それ以外のものはハエと呼ばれますが、これは目の科学的な分類にはまったく対応していません。 双翅目の外観は特徴的であり、主に後翅が縮小し、短い翼状に変形するためです。 ただし、これらは無駄な初歩ではありません。 多数の敏感な受容体で覆われたハルテールは神経系を刺激し、前翅の迅速な活性化と双翅目の開始を保証すると同時に、飛行を安定させる役割も果たします。

双翅目は通常、大きな目を持つ大きな、多くの場合球形の頭を持ち、オスの場合は額に触れることがあります。 触角には 2 つのタイプがあり、長ひげ双翅目では複数に分かれており、短ひげ双翅目では 3 つに分かれています。 口器はさまざまな口吻に変形します。 液体の有機物質を食べる動物では、これらは吸血器官または舐め吸う器官であり、吸血動物では刺し吸う器官です。

双翅目のため、中胸部が特に発達します。 翼の肋骨化が顕著です。 前部の静脈が太くなり、前端に移動します。 双翅目、特にハナアブの飛行は非常に完璧で、素早くスタートして空中でホバリングします。 蚊は、比較的ゆっくりと飛行しますが、1 秒間に最大 1,000 回羽ばたくことができます。

双翅目の幼虫には脚がなく、まれに偽の腹肢があります。 長いひげには独立した頭部がありますが、ほとんどのハエの幼虫では頭部の被膜は縮小しており、口腔付属器は一対の格納可能なフックで表されます。 蛹は自由であるか、偽の繭の中にいます - 蛹です。 ハエが蛹から出ると、頂点の殻が縦方向（直線縫合双翅目）または円形に裂かれ、小さな蓋の形に折り返されます（丸縫合双翅目）。

半翅目を注文します。 バタフライ部隊。

半翅目、またはバグ目 (異翅目)

頭の前端から突き出た吸血口吻があり、そこが同翅目との違いです。 アンテナは 4 ～ 5 つに分かれています。 翼は背中で平らに折りたたまれ、基部は硬く、先端は膜状です。 トコジラミは、そのライフスタイルに応じて、走ったり、歩いたり、泳いだり、掘ったり掴んだりする足を持っています。 中胸部は最も大きく、上部に盾を形成しており、カメムシでは特に大きくなります。 臭腺の開口部は後胸部に開きます。 トコジラミの独特の匂いは誰もが知っています。 これが不飽和シミシン酸の匂いです。 臭気腺の分泌は、敵を怖がらせ、異性を引き付けるのに役立ちます。 肉食性および水生の昆虫には臭腺がありません。

トコジラミの卵は、蓋のある樽のように見えます。 変態は不完全で、幼虫は成虫に似ており、3齢から翼の基礎を獲得します。 成体とは異なり、単純な単房を持たず、嗅腺の開口部は腹部の背側に対を成さない 3 つの開口部で開きます。 幼虫は数齢を経て、数週間から2年かけて成長します。

蝶または鱗翅目

（鱗翅目、表「蝶」I - IVを参照） - 昆虫の大きな目を形成し、ロシア帝国（ヨーロッパおよびアジアのロシア）の最大3,500種を含む、最大22,000種で構成されます。 これらは吸う口器を持ち、大部分がらせん状に巻いた口吻を形成し、4枚の均一な膜状の羽を持ち、小さな花粉のような色の鱗片で覆われ、完全に変態する昆虫です。 蝶の体は他の昆虫と同様、太い毛で覆われており、頭、胸、腹部に分かれています。 頭には胸、口器、目が付いています。 靱帯は多関節であり、非常に重篤な場合があります。 さまざまな形 : ほとんどの場合、剛毛、糸状、または棍棒状で、時には鋸歯状、梳かれた、または羽状になっています。 口器は流動食を受け入れるのに適しており、特に甘い蜂蜜ジュースを吸い込むのに適しています。 それらが非常に初歩的で機能しないのは少数の蝶だけであり、一部のカイコ、たとえばカイコやホップガなどでは同様です。 蝶の上唇と上顎は常に初歩的なものです。 逆に、下顎は強く伸び、溝があり、多かれ少なかれ長い口吻に融合しており、平穏な状態では螺旋状にカールし、毛で密に覆われた3つに分かれた唇の触診によって側面から挟み込まれています。 顎の触診はまったくないか、または初歩的なもので 1 ～ 2 個の関節からなり、蛾でのみ 6 個の関節があります。 2 つの大きなファセットのある目、つまり複眼に加えて、蝶の中には、さらに 2 つのピンポイントの、つまり単純な単眼を持つものもあります。 胸部は全身と同様に毛で密に覆われています。 最初の輪または前輪は十分に発達しておらず、自由であり、他の 2 つは互いに融合しています。 それぞれが分離しているのは少数の蝶だけです（たとえば、ホップ雑草など）。 翼は 2 対あります。 どちらも均質で膜状です。 静脈はほとんどなく、非常に多様な色と異なる形状の小さな斑点状の鱗で覆われています。 幅が広い場合も長い場合もあり、厚い場合も薄い場合もあり、丸い場合も角ばっている場合もあり、鈍い場合も鋭い場合もあり、端が滑らかな場合もギザギザがある場合もあり、柄が付いている場合も柄がない場合もあります。 蝶の羽 b． h.大きい。 前のペアは後ろのペアよりも大きいです。 その全体的な輪郭は非常に多様で、エッジがしっかりしているものもあれば、切り欠きがあるものもあります。 たとえば羽状の翼など、一部の翼では、切り込みが翼の根元近くまで達しています。 さらに翼に尾のような付属物を持つものもいます。 いくつかの蝶では、メスは 2 つの小さな葉の形をした初歩的な羽を持っています。 たとえば、保菌カイコや冬蛾（Acidalia brumata）など。 ミノムシ（プシュケ）では、メスには羽がありません。 いくつかの蝶では、羽の一部の場所が鱗で覆われておらず、たとえばアトラス（Attacus Atlas）のように透明な斑点（窓）のように見えたり、羽が透明でガラス状になったりすることがあります。ガラス製品など、すぐに磨耗してしまうスケール (粉塵) がほとんどありません。 飛行中、前翼の内側の端は後翼の前縁にしっかりとフィットし、ほとんどの B. では両翼はさらに緊密に接続されています。後翼の基部には剛毛または毛の房があります。フロントウィングにあるリング状、フック状、または溝状の形成に入ります。 このデバイス、いわゆる クリップすると翼を広げやすくなります。 これは蝶のみに見られ、他の目の昆虫には存在しません。 多くの鳥の翼に数字や文字の形の模様があることは注目に値します。 したがって、提督の翼の下側には、数字の786の形のパターンがあります。翼には白いSがあります。 - 後翼の中央には、ドイツ語の形のパターンがあります。文字 C。カイコのタウには、ギリシャ文字 τ の形のパターンがあります。 芝フクロウの頭（Acronycta psi） - ギリシャ文字ψの形。 リッチガンマの前翼（プルシアガンマ、表II、図16を参照） - 文字γの形。 フクロウの頭にはカイ（ポリア・カイ）があり、文字χの形をしています。 感嘆符のフクロウヘッド（Agrotis exclamationis）では感嘆符の形で、疑問文のフクロウヘッド（Agrotis interrogationis）では疑問符の形などです。翼の静脈（表III、図21）は、 差動機能蝶の種と属を識別するとき。 翼は大きな中央細胞を表し、翼の基部から始まり、翼の側面部分 (端) に 4 ～ 8 個の放射状の静脈を与えます。 さらに、中央細胞の上下で、上端と下端に平行に、いくつかの縦方向の静脈が翼の基部から伸びています。 B の足は柔らかくて弱く、足根骨のほとんどが 5 関節です。 一部の種の最初の脚は、他の種よりも発達が遅れています。 腹部は全長に沿って胸部に隣接しているか（無柄）、またはわずかな収縮によって胸部から分離されています（有柄腹部）。 それは6または7個の体節で構成されており、密に毛で覆われています。 いくつかの種のメスでは、先端に太くて長い毛のブラシ、または顕著で格納可能な産卵管があります。 による 内部組織蝶は他の昆虫とはいくつかの点で異なります。 彼らの神経系は、大きな視葉を備えた咽頭上節、咽頭下節、主に 2 つの胸部節と 4 つの腹部節から構成されます (頻度は低いですが、たとえば、微細なホップ雑草 Hepiatus humuli では、胸部節が 3 個、腹部節が 5 個あります)。 蝶は、ほとんどの昆虫と同様に交感神経を持っています。 神経系。 消化器官は、側面に柄のある食道、胃、小腸と大腸に分かれている腸管で構成されています。 食道の側面には、口腔に開口する管状の唾液腺が 2 つあります。 胃と腸管の側面には、各側に 3 つのマルピーギ管 (尿を分泌する器官) が配置されており、各側の腸の始まりで 1 つの共通の管を通って開き、3 つすべてが接続されています。 一部の蝶（オオスカシバ、蛾）には、大腸に細長い袋状の突起、いわゆる盲腸があります。 蝶の心臓は、他の昆虫の心臓と同様、背中にある複数の室からなる管です。 呼吸器官は多数の分岐した呼吸管 (気管) で構成されており、その小さな枝が体全体に分布しています。 これらの呼吸管は体の側面にある気門で外側に開き、空気を吸うときにそこから入り、吐き出すときに出ます。 男性の生殖器（精管の延長部（精嚢）を表す場所にある2つの精管の、1つの共通のほとんど明るい色の嚢に囲まれた2つの精巣で構成され、硬いキチン質の基部で終わる1つの共通の射精管に接続されています）交尾器官。 女性器生殖を行う蝶は、2 つの卵巣と 2 つの卵管で構成され、これらは 1 つの共通の管、つまり外側に穴が開いた膣に接続されています。 膣には精液容器と付属腺が接続されており、多くの蝶には交尾嚢もあります。 男性と女性は、多かれ少なかれ、互いに大きく異なることがよくあります。 これらの違いは非常に多様です。 多くの場合、すべての性的差異は、男性の腹部が短く円筒形であるという事実にのみ限定されます。 ほとんどの場合、メスはオスよりわずかに大きく、色が明るくなく、羽の模様もあまりはっきりしていません。 いくつかの種では、すでに示したように、雌は翼が未発達で飛行に適していません。たとえば、カイコやキャリアー、またはまったく翼を持っていません（たとえば、冬の蛾、ヒベンナ・デフォリアリアなど）。 ）。 ミノムシでは、メスは幼虫のような形をしており、完全に羽がありません。 羽のない雄はいない。 雌雄両方に翅がある場合もありますが、雄の翅は雌とは形が異なったり、色が異なります。たとえば、ホップ雑草 (Hepialus humuli) の雄は白い翅を持ち、雌は黄色の翅を持っています。 一部の蝶では、外套膜の形状に性差が顕著に見られます。たとえば、雄の外套膜は櫛形で、雌の外套膜は鋸歯状または糸状です。

分隊ゴキブリ。 スクワッドビートルズ

分隊ゴキブリ (Blattodea)

ゴキブリとカマキリは、しばしば双翅目にまとめられるグループであり、亜目とみなされます。 この関連性の根拠は、翼、口器、生殖器の構造が類似していることです。

ゴキブリは強く曲がった（下顎状）頭部を持ち、前胸板の前端で上から覆われています。 触角は長くて剛毛状で、目はよく発達しており、単純な単房があります。 前翅は革質（エリトラ）で、単純な縦脈があり、後翅は豊かな網状の脈を持ち、静止時は折りたたまれた扇形です。 飛行は下手で消極的で、多くの種では翼が短縮されているか、完全に縮小しています。 脚は強く、走り、大きな寛骨を持ち、棘で覆われ、足根は5つに分かれています。 腹部の端には短く分節された腹部がある。 オスの腹部には臭腺があることが多く、交尾器官は非対称です。

女性の腹部は、生殖室を下から覆う生殖板と呼ばれる胸骨 VII で終わります。 後者は、産卵管と一緒にステルナイト VIII が陥入することによって形成されます。 絶滅したゴキブリでは、産卵管は外部器官であったと言わなければなりません。 熟した卵は生殖室に入り、特別な腺の分泌物と接着して卵鞘を形成します。 卵殻には 15 ～ 40 個の卵が含まれており、その形状と表面の彫刻は種によって異なります。 卵鞘の形成直後に卵鞘を排出する種もあれば（ワモンゴキブリ）、幼体が孵化するまでほぼ腹部の端に卵鞘を保持している種もあり（チャバネゴキブリ）、卵鞘が生殖室にあり、そこで孵化が起こる種もいます。これは典型的な卵胎生（マダガスカルゴキブリ）です。 後者の場合、卵子は母体から必要な物質を受け取ります。

変換は不完全です。 幼虫は5～9回の脱皮を行い、小型種はより早く発育しますが、大型種は完全に発育するまでに1年以上かかる場合があります。 平均余命は1年から7年です。

すべてのゴキブリは夜行性で、日中はさまざまな空洞や穴に隠れています。 最も多くの種が熱帯地方に生息しており、主に湿潤な森林に生息しています。 多くの腐食性の種は、ゴミや腐った木の積極的な破壊者として重要です。 腐った木を食べる極東の遺存ゴキブリやその他の種は、腸内に繊維の消化を助ける原虫を共生させています。 クリプトセルクス属の同様のゴキブリは、コロニーで生活し、非常に社交的なライフスタイルを送っています。

鞘翅目または甲虫目 (鞘翅目)

鞘翅目の巨大な目は世界中で 30 万種以上存在し、昆虫全体の 4 分の 1 を占めます。 バイカル湖地域には 3,000 種以上の甲虫が生息しています。

私たちの動物相の最大種には、エメラルドオサムシ (Carabus smaragdinus) (下顎までの長さ最大 35 mm)、ウルソフカミキリ (Monochamus urussovi) (最大 35 mm)、および大型のマツ穿孔虫 (Buprestis mariana) が含まれます。 (最大32mm)。 最小の甲虫は、羽のある甲虫（Ptiliidae）の家族に見られます - 1 mm未満です。

カブトムシのカバーの色、形、構造は非常に多様で、多くは非常に美しいため、カブトムシは人気の収集品の 1 つとなっています。 密集したエリトラを備えたコンパクトな体形により、甲虫はさまざまな基質に定着することができます。 彼らのかじる口器にはさまざまな変更があり、あらゆる食べ物を食べるのに適応しています。 完全変態とさまざまな種類の幼虫による発達により、カブトムシはさまざまな生息地に適応することができます。 上記のすべてにより、甲虫は陸上での生活に最も適応した昆虫のグループの 1 つとなり、その種の多様性の高さが説明されます。

直翅目を注文します。 フリー部隊。

直翅目 (直翅目)

直翅目の外観は多様ですが、非常に特徴的です。 これらは大型または中型の昆虫で、咀嚼する口器、飛び跳ねる後ろ足、そして通常は長い触角を持ち、時には体の長さを超えます。 直翅目は、側面に垂れ下がった大きな前胸も特徴です。 バッタのメスは平らな断面の剣状の産卵管を持ち、種によっては短く、先端が鋸歯状になっている場合があります。 女性のキャンドルでは、産卵管の断面は丸く、槍の形をしています。 イナゴとジャンパーは、4 つの指の形をした弁で構成される採掘管を持っています。

直翅目には、さまざまな鳴き声と聴覚の器官があります。 オスは交尾歌の音でメスを誘惑します。 発せられる音は、本質的に縄張り意識や防御的な性質を持つ可能性があります。 バッタの鳴き声の中には超音波領域にあるものもあり、人間の耳には届きません。

産卵による繁殖。 バッタやコオロギは、長い産卵管を使って土や芝生に単独で卵を産みます。 ステムコオロギや一部のバッタは、産卵管で植物組織を鋸で切り裂いて、植物組織に卵を置きます。 イナゴは土壌に穴を掘り、そこに卵の一部を産み、卵を付属腺の泡状の分泌物で満たします。 この塊が固まると、土壌粒子が付着して、それぞれの種に特徴的なカプセルを形成します。 バイカル地域では、すべての種が 1 世代で発達します。 卵は越冬しますが、幼虫はウズラだけが越冬できます。

一般に、直翅目はオープンスペースを好む熱を好む昆虫であり、森林の樹冠の下に生息する種はほんの数種だけです。 いくつかのバリエーションを持つ 2 つの生命体があります。

1. 植物性微生物、植物にとどまる

1.1. ホルトバイオント、草本層の住民（一部のバッタとバッタ）

1.2. タムノバイオント、樹冠や低木の樹冠に生息する生物（バッタやコオロギ）

2. 好地菌、土壌上または土壌中に生息

2.1. 土壌表面に留まる好地性微生物（多くのバッタ）

2.2. 隠れた好地虫、土に穴を掘る（コオロギ、ウズラ）

2.3. ジオバイオントは地下生活を営む (ケラコオロギ)

ノミ目 (Siphonaptera)

イナゴの体の構造が草むらの動きに適応するのとほぼ同じように、ノミの体の構造は宿主動物の毛皮の動きに適応します。横方向に強く平らになっています。 ノミの後肢は跳躍し、すべての脚の足根はよく発達し、5 節に分かれ、2 本の爪で終わります。 頭は小さく、頭には短い触角があり、その前には単純な目があります。

ノミの口の部分は皮膚を突き刺して血を吸うのに適しており、鋸歯状の下顎が皮膚を突き刺します。 ノミは摂食すると胃に血液がたまり、非常に腫れることがあります。

オスのノミはメスよりも小さいです。 受精したメスは、卵を強制的に吐き出します。通常は数個に分けて、卵が動物の毛皮に残らないように、地面、通常は宿主動物の巣穴や、常に訪れる他の場所に落ちます。

足はありませんが、非常に可動性の虫のような幼虫が、よく発達した頭を持つ卵から出現します（図430、2）。 さらなる発育のために、幼虫は十分な水分を必要とするため、地面や宿主の巣や巣穴の破片に穴を掘ります。 幼虫はさまざまな腐敗した死骸を食べますが、多くの種では成虫のノミの糞便に含まれる未消化の血液の残骸も食べる必要があります。

成長した幼虫は、塵や砂粒で上から守られたクモの巣繭を自ら紡ぎ、その中で蛹になります。 ノミの蛹は通常、自由です。 蛹から出てきた成虫のノミは宿主動物を待ち構えています。

より多食性のノミの中には、あらゆる動物を攻撃するものもあります。 オーストラリアの単孔類と有袋類のノミ (ハリネズミ類) は一時的にヘビを食べることが知られており、一部のノミは毛虫さえ食べます。 しかし、ノミは、ノミに適した動物にのみ正常に存在し、繁殖することができます。

床の汚れた亀裂や汚れたカーペットなど、幼虫が発育する場所があるノミはたくさんいます。幼虫は塵やゴミの中で、成虫のノミのさまざまな腐敗した残骸や糞便を食べることができます。

ノミは、他のグループと関連付けることが難しい昆虫の目です。 幼虫の構造は双翅目に似ており、蛹と成虫のノミの一部の構造的詳細により、幼虫は甲虫に似ています。

分隊シラミ。 膜翅目

シラミ目 (Anoplura)

シラミは昆虫を吸血しています。 彼らの口器は宿主動物の密な外皮を突き刺して血を吸うのに適しています。 口腔部分は穿刺針に変化し、口腔から裏返される柔らかいチューブに包まれ、その端が宿主動物の皮膚にしっかりと押し付けられ、スタイレットによって穿刺されます。

血液を吸うと、シラミの食道の前部が拡張し、ポンプの役割を果たします。 強力に発達した唾液腺の分泌物が傷口に入り、血液凝固を防ぎます。 シラミが餌を食べていないときは、口吻を形成する口腔器官は頭部の嚢の中に引っ込んでいます。 シラミの目には、小さな色素斑しかないか、まったく存在しません。 触角は短く、口腔器官に関連する触覚はまったくありません。 胸部は頭から十分に分離されており、胸部のすべての部分が融合しています。

膜翅目 (膜翅目)

膜翅目（膜翅目）は、進化の分野で最も高度な昆虫の目の 1 つです。 現在、南極を除くすべての大陸に分布しています。 マルハナバチなどの一部の膜翅目は、最北端の昆虫の 1 つです。 成虫には、比較的まばらな静脈で覆われた2対の膜状の翅があり、小さな形態には通常、静脈がほとんどまたは完全にありません。 後部の翼は小さく、飛行中は重要性が劣ります。 生きている昆虫では、通常、両方の羽がフックを使って互いに取り付けられており、1 つの平面として機能します。一部の種 (働きアリ、ドリニ科アリ、ジャーマンアリ、一部のベチリッドとイクニューモンバエ) には羽がありません。

口器はかじったり、舐めたりかじったりします。 後者の場合、下唇と下顎が伸びて、端に舌のある口吻を形成します。 この口器は花の蜜を吸うために使われます。 どの種でも大顎はよく発達しており、摂食だけでなく、巣を作ったり、土を掘ったりするためにも使用されます。 頭の長さを超える奇妙な形をしたアリもいます。

触角は単純で、棍棒状、櫛状、羽毛状で、直線状または膝状のいずれかです。 後者の場合、最初の部分は細長く、ハンドルと呼ばれ、残りの部分は鞭毛を形成します。 触角の数は 3 ～ 70 です。頭には 1 対の複雑な複眼と 3 つの単純な単眼がありますが、一部のアリは完全に盲目です。

5 つに分かれた足根骨で走る脚。 前脚の脛骨と足根骨には、触角と足根骨を洗浄するための特別な装置が取り付けられている場合があります。この装置は、脛骨の端にある櫛状突起と足根骨の最初の部分の切り欠きによって形成されています。

膜翅目の興味深い特徴は、メスが原則として一倍体または二倍体の卵を産むことです。 前者では常にオスが発育しますが、後者ではメスのみが発育します。 典型的な場合、一倍体卵は未受精であり、二倍体卵は受精します。 ただし、場合によっては単為生殖が観察されます。 この場合、卵の形成中に1回の還元分裂が起こり、未受精卵は二倍体のままになります。

変換が完了しました。 ハバチの幼虫は見た目が毛虫に非常に似ているため、偽毛虫と呼ばれます。

性的二形性がよく表現されています。 多くの場合、複数の形態の女性が存在する多型性が存在します。 社会性膜翅目（アリ、ミツバチ、スズメバチ）は、巣の中でさまざまな仕事をする無菌の雌である働き個体のカーストを発達させます。 この多型性はアリで最も顕著であり、働きアリには常に羽がありません。 このカースト内では、一部のアリは兵士のサブカースト、「ハニーバレル」などにさらに細分化されます。 一部の種では、明確に異なる働き者のサブカーストの数が 6 に達します。 これはすべて、アリ科の複雑な機能分担によるものです。

膜翅目のライフスタイルは非常に多様です。 ホーンテイルは通常、木々の中で発生します。 ほとんどのハバチの幼虫は植物の葉を食べます。一般に、このグループは生物学的に蝶に似ており、それは幼虫の収束した類似性に反映されています。 刺す膜翅目の中には、子孫の世話に関連した多種多様な複雑な本能的活動が見られ、その頂点はアリ、翼を折りたたんだハチ、ミツバチの「社会的」行動です。

昆虫は果樹作物の害虫です。

果物作物害虫の軍隊は次のもので構成されています。

- 吸汁害虫、 アブラムシ（不完全な形質転換をした昆虫。発達段階では羽のある形態と羽のない形態がある）、オオバコまたはマムシ（よく飛んだり跳ねたりすることができる小さな昆虫で、後ろ足は飛び跳ねるタイプです。摂食するとき、オオバコの幼虫は体に排泄物を排出します）が含まれます。甘い粘着性の液体の形態 - 「甘露」、それらはマムシと呼ばれます）、ダニ（果樹作物に被害を与える草食性のダニで、ハダニ、ドクダニ、胆ダニ、ヒラタダニの科に属します）。

- 生殖器官の害虫 、フルーツゾウムシを含む（その名前は、頭部の特異な構造に由来しています。ほとんどの種では、頭は前方に伸びており、いわゆる頭管を形成しており、その上に口器、膝状またはまっすぐな棍棒状の触角があります。この下にあります）ゾウムシとチューブワームという 2 つの科のカブトムシが一緒になっています。果樹はこれらの害虫の 10 種以上によって被害を受けています。開花したつぼみをかじるものもあれば、つぼみの中のおしべやめしべを食べて結実しないものもあります、他のものは果物が落ちて腐るなどを引き起こします。 どのカブトムシ - ゾウムシが庭に定住したかを判断するには、朝、その下に敷かれた敷料の上に芽が膨らむ間にそれらを木から振り落とすだけで十分です。甲虫は、鋭い刺激を受けた場合に一時的に動けなくなる現象（無動）を特徴とします。害虫は、食物の専門性も異なります）、オオハバチ、青銅の蛾、コドリングガ。

- 葉を食べる害虫 、これには、白い蛾、蛾、繭蛾、クマ蛾、および真の蛾の家族の代表が含まれます。 果樹に大きな被害を与えます。 孵化した毛虫は芽や芽を食害します。 それらの発達に伴い、その有害性も増加します。 若い毛虫は葉を白骨化したり、葉の中の果肉を食べたりします。 成長するにつれて葉の端から食べていき、成熟すると葉身全体を食べ尽くして太い葉脈だけを残します。

かじる害虫が大量発生しているため、被害を受けた木を見るのは辛いです。 そのような木は子房を落とし、残った果実は小さくて味がありません。 しかし、ひどく損傷した木でも生き残ろうとします。 春に毛虫に食べられても、夏になると再び緑色に戻ります。 しかし、木が弱ると正常な成長ができなくなり、来年の収穫に必要な数の果実の芽を付けることができなくなります。 被害が深刻な場合、木は干ばつに十分に耐えられず、冬への準備が不十分なため、冬の間にさらに苦しみます。 将来的には、弱った木にはキクイムシやその他の害虫が容易に定着します。 葉をかじる害虫は、しばしば防風林や果物の植え付けに隣接する落葉樹林から庭に現れます。 一斉に発生すると、多年生植物に被害を与えます。

- 幹や木の害虫 。 このグループには、ライフスタイルだけでなく摂食方法も互いに異なる、さまざまな科の昆虫が含まれています。

果樹への重大な被害は、カリフォルニア、偽カリフォルニアおよびリンゴのコンマカイガラムシ、プラムおよびアカシアの偽カイガラムシによって引き起こされます。 これらの吸汁害虫は非常に広範囲に蔓延しており、大量に寄生すると枝や木さえも乾燥させます。

幹と枝の辺材の靱皮層と導水層 果物の木キクイムシはしわの寄った辺材や果実の辺材、マイマイキクイムシを食べます。 樹皮の下に穴を開けることで樹液の流れが妨げられ、枝全体が枯れてしまいます。

新芽、主枝、幹の木の中に、腐食性のワラジムシ、臭いオオオオオオガシラ、リンゴガラス虫の毛虫が生きており、2年間は表面に出ずに活発に餌を食べます。 害虫がはびこると、木は弱り、生育が悪く、早く実を結ばなくなります。

モモの大きなアブラムシも石果樹に大きな被害を与えます。 大家族の他の代表者とは異なり、果樹の幹や骨格枝で雌雄同株の発達サイクルを導きます。

葉巻き植物、その家族からの果物と ベリー作物庭では約70種が被害に遭っている。 それらの多くは多食性で、すべての果物や森林の落葉樹、果実、観賞用低木に被害を与えます。 ほとんどの種の毛虫は折りたたまれた葉の中で生きており、それがこの昆虫の名前の由来です。 多くの種は被害の性質、発生生物学、生物季節学において非常に似ており、摂食幼虫に基づいて種の同一性を確立できるとは限りません。 庭で最も危険なのはバラ科の植物と斑入りの葉のローラーです。

昆虫 - 作物の害虫

農業植物害虫は、作物に被害を与えたり、枯死させたりする動物です。 害虫や植物の病気による被害は甚大です。 脊椎動物の中には多くの V. がいます。 R. 哺乳類の綱、特にげっ歯類の中で。 農耕用の無脊椎動物の。 植物は一部の種の腹足動物に被害を与えます。 線虫のクラスのかなりの数の回虫。 最も多様で多数の種類の V. r.、節足動物の種類に属します：昆虫のクラス、クモ類のクラス（ダニ）、ムカデおよび甲殻類のクラスの一部の種（ワラジムシ）。

作物への最大の被害は昆虫によって引き起こされますが、これは主に昆虫の生物学的特徴、種の豊富さ、高い繁殖力、繁殖速度によって説明されます。 農業に有害な昆虫は、体系的な原則（命令による）とその食事の性質に従って分類されます。 草食性の昆虫とダニは、異なる科の植物を食べる多食性または多食性に分けられます。 同じ科の異なる種の植物を食べるオリゴファージ、または制限された食べる人。 単食動物、または単食動物 - 主に 1 つの種の植物。 多食性害虫は、さまざまな作物の収穫に大きな被害をもたらします。バッタ、一部のコオロギ (たとえば、ケラコオロギ)。 カブトムシから - コメツキムシ、ダークリングカブトムシなど。 蝶の中には、冬ヨトウムシとその近縁種の齧り性ヨトウムシ、茎蛾、ガンマヨトウムシなどが含まれます。スウェーデンバエ、アオバエ、ヘシアンバエ、クズカパンムシ、クズカパンムシなど、食べることが制限されている昆虫が数多く存在します。穀物植物だけを食べる他の多くの人もいます。 根粒ゾウムシ、エンドウコドリングガ、エンドウアブラムシなどがマメ科植物に被害を与えます。 キャベツ白、キャベツ蛾、アブラナ科ノミハムシ、キャベツバエなど、アブラナ科の植物を食べる昆虫は非常に多様です。単食動物の中で、フィロキセラは非常に有害で、ブドウの蔓、エンドウゾウムシ - エンドウ、クローバーゾウムシ - クローバーに被害を与えます。有害な昆虫やダニは、穀物の害虫、害虫など、被害を与える作物のグループに従っても分類されます。 野菜作物など、実務に便利です。

植物の被害には主に 2 つのタイプがあります。 1つ目はかじる昆虫の特徴であり、2つ目は突き刺して吸う口器を持っています。 かじる昆虫は、植物を葉の端から大まかにまたは部分的に食べる、葉を白骨化する、柔組織などをかじる、葉、茎および新芽をかじるまたは部分的にかじる、通路を食べる、葉や茎を採掘する、靱皮、形成層および樹皮の下の木材をかじるe. 穴をあけて吸う昆虫、例えばアブラムシ、昆虫などは、摂食前に唾液腺の分泌物を植物に導入し、その酵素が多くの生化学的変化を引き起こします。 多くの場合、1 つまたは別の V. R. それらの栄養は特定の植物器官に限定されています。 したがって、根、茎、葉、芽、花、果実などの害虫のグループが形成されます。V. s.の重要な種の特徴。 R. また、損傷した植物器官の年齢と生理学的状態に関して、程度の差はあれ、顕著な選択性が存在します。 したがって、アブラムシは若い組織を食べることを好み、サクランボハバチは成体の組織を食べることを好みます。

V.s.の分布 R. そして、特定のアグロバイオセノーシスにおける種の複合体の形成は、環境条件の変化と種の生態学的可塑性に直接依存します。

温度条件は、昆虫やダニの発育と繁殖にとって非常に重要です。 それぞれの種は、すべての生命プロセスが最も集中的に発生する特定の温度領域によって特徴付けられます。 最適値からの大きな逸脱は、害虫の死を引き起こすことがよくあります。 昆虫が長期間の冷却に耐える能力は、個体間で異なるだけでなく、 個々の種ただし、生理学的状態によっては 1 つの種であっても。 土壌と関連して発育する昆虫にとって、土壌の化学組成、酸性度、物理的構造、通気性、湿度は不可欠です。 農業技術（土づくり、施肥など）を用いてこれらの要因に影響を与えることで、害虫にとって不利な方向に条件を大きく変えることが可能です。 たとえば、石灰 酸性土壌多くの種のコメツキムシの繁殖条件を悪化させます。 他の要因の中でも、害虫の繁殖は、V.とV.の相互作用によって大きく影響されます。 R. 他の動物と

V.Sと戦う。 R. 主に予防的問題の解決を目的とした、さまざまな方法の合理的で差別化された組み合わせに基づく対策システムを導入することにあります。

虫の意味

自然界における昆虫の重要性

昆虫は地球上のすべての動物の約 80% を占めており、さまざまな推定によると、現代の動物相には 200 万から 1,000 万種の昆虫が存在し、そのうち 100 万種をわずかに超える程度が現在知られています。 、昆虫は自然界で地球規模の役割を果たしています。

植物の80％以上は昆虫によって受粉されており、花は植物と昆虫の共同進化の結果であると言っても過言ではありません。 昆虫を誘引するための顕花植物の適応はさまざまです。花粉、花蜜、 エッセンシャルオイル、香り、花の形、色。 昆虫の適応：蝶の口吻を吸う、ミツバチの口吻をかじって舐める。 特別な花粉収集装置 - ミツバチとマルハナバチでは後足にブラシとバスケットがあり、メガキラミツバチでは腹部ブラシ、脚と体に多数の毛があります。

昆虫は土壌形成に大きな役割を果たします。 このような関与は、土壌昆虫とその幼虫によって土壌が緩められ腐植質が豊富になるだけでなく、植物や動物の残留物（植物の落葉、死骸、動物の排泄物）の分解にも関連しており、同時に衛生的な役割と循環を果たします。自然界の物質のこと。

次の種類の昆虫は衛生的な役割を果たします。

· 食糞 - フンコロガシ、フンバエ、カウバエ。

・ネクロファージ - ハシボソハムシ、墓掘り虫、カブトムシ、肉食ハエ、ハシボソハエ。

· 昆虫 - 植物の死骸の破壊者：木材、枝、葉、松葉 - ボーラーカブトムシ、カミキリムシの幼虫、金色のカブトムシ、ホーンテール、脚の長い蚊、オオアリ、キノコブヨなど。

· 昆虫 - 貯水池の秩序ある生物は浮遊または沈殿した腐った有機物 (デトリタス) を食べます - 蚊の幼虫、鈴、カゲロウ、トビケラは水を浄化し、その衛生状態の生物指標として機能します。

人間の生活における昆虫の重要性

人間の生活や経済活動において、それらは肯定的な意味と否定的な意味の両方を持ちます。

100万種を超える昆虫種のうち、実際に防除が必要な害虫はわずか約1％です。 昆虫の大部分は人間に無関心であるか、有益です。 家畜化された昆虫にはミツバチやカイコがあり、養蜂や養蚕はそれらの品種改良に基づいています。 ミツバチは、蜂蜜、ワックス、プロポリス（蜂のり）、アピラック（蜂毒）、ローヤルゼリーを生成します。 カイコ - 繭の形成中に毛虫の回転腺によって分泌される絹糸で、絹糸は連続しており、長さは最大 1000 m です。 これらの昆虫に加えて、次のような貴重な製品も生産されています。オークマユガの毛虫。その粗い絹糸はタソック織物の製造に使用されます。 ラックバグは、ラジオや電気工学で使用される絶縁特性を持つワックス状物質であるシェラックを分泌します。 カーマインバグ (メキシコおよびアララトコチニール) は赤いカーマイン色素を生成します。 ツチハムシはカンタリジンと呼ばれる腐食性物質を分泌します。カンタリジンは水疱プラスターの製造に使用されます。

膜翅目（膜翅目）が重要な位置を占める多くの目の代表である昆虫の花粉媒介者は、多くの栽培植物（果物や果実、野菜、飼料、花）の種子、果実、果実、花の収量を増加させます。

ショウジョウバエは、その繁殖力と繁殖力により、遺伝学研究の古典的な対象であるだけでなく、宇宙での生物学研究に理想的な実験動物の 1 つでもあります。 昆虫の化石は、堆積岩の年代を決定するための層序学に使用されます。

脊索動物の感覚器官

魚の脳は比較的小さいですが、かなり発達しており、そこから嗅覚、視覚、聴覚、味覚などの神経が発生します。 脊髄は主に脳からの信号を受信する役割を果たします。

頭の始まりから目の前端までの距離を特徴とする鼻の領域には、鼻の開口部と口があります。 口の位置と構造は栄養の方法によって異なります。 口の開口部は唇によって囲まれることがよくあります。 口の近く、ほとんどの場合は鼻の部分に長い伸長物、つまり触覚があり、触覚は触覚の役割を果たし、魚が餌を見つけるのを助ける味細胞を持っています。

目は頭の両側にあり、広い視野を提供します。 ほとんどの魚の目は頭の側面、えらよりも鼻の端に近い位置にあります。 頭のてっぺんを横切って測定した目と目の間の距離は、額の幅と呼ばれます。

独特の感覚器官は、多くの場合はっきりと見える鱗片の小さな穴からなる側線であり、皮下管の感受性細胞に接続されている管の出口です。 ほとんどの魚では側線は完全で、頭から尾鰭まで体の側面に沿ってほぼ真っ直ぐに伸びています。 しかし、それは不完全である可能性もあります。 いくつかのスケールを占め、断続的または完全に存在しません。

比較特性 消化器系脊索動物。

消化管は、口腔、口腔、咽頭腔、食道、胃（コイ科には存在しない）、腸、直腸、および食物の消化に関与する付属器官で構成されています。 ほとんどの場合、口腔には歯があり、摩耗後に歯は更新されることがよくあります。 咽頭腔には鰓裂があり、鰓掻き器によって食物が鰓裂から出るのを防ぎます。 その後、短くて狭い食道が続き、胃に入り、腸につながっています。 肉食魚では短く、草食魚では長く螺旋状に巻かれています。 消化管全体に粘液腺があります。 腸の近くには、脂肪とビタミンが豊富な大きな肝臓と膵臓があります。 これら 3 つの器官は食物を消化します。 それを最も単純なコンポーネントに分解し、それから同化します。 未消化の残留物は直腸に送られ、肛門から出ます。 老廃物を排泄する腎臓は脊柱の近くに位置し、後ろでつながっています。 尿管も接続されており、膀胱に流れ込み、そこから管が現れ、生殖口の隣から出ます。

魚の生態学的グループ

魚の生態学的分類は 2 つの出発点に基づいて行うことができます。1) 水の塩分との関係、2) 流域の生息地への依存です。

塩分に関連して、海水魚、遡上魚、半遡上魚、淡水魚の主なグループが区別されます。

海水魚は一生を海水で過ごし、淡水に移すと通常すぐに死んでしまうという特徴があります。 これには、ほとんどの種の魚が含まれます。

回遊魚は生涯のほとんどを海で過ごし、淡水でのみ餌を食べ、繁殖します（塩水が卵に悲惨な影響を与えるため）。 ほとんどの場合、これらの魚は北半球の温帯および寒冷地域に限定されています。 回遊魚の例には、ほとんどのサケ科の魚、特にノーブルサーモンと極東シロザケ、ほぼすべてのチョウザメ、および一部のニシンが含まれます。 回遊魚には川ウナギ (いくつかの近縁種) も含まれます。川ウナギは淡水域に生息し、繁殖のために海に行くほぼ唯一の魚です。

半遡河性または河口性の魚は、河口に隣接する海の淡水域に生息しますが、越冬と繁殖のために川の下流域にのみ入ります。 これは、たとえば、ヴォルガ下流の鯛、ナマズ、コイ、パイクパーチ、その他の魚によって行われます。 他の流域の同じ魚は、一生を淡水域で過ごすことができます。 したがって、半遡河性の魚のグループはほとんど任意です。

淡水魚は常に淡水に生息しており、原則として海や塩水には生息しません。

盆地の生息地に基づいて、魚は外洋、つまり外洋、沿岸、または深海、および深海に分類されます。 この分類は海水と淡水の両方のすべての魚に当てはまりますが、特に明確に行えるのは海産の魚だけです。

分類 軟骨魚類。 組織の特徴

軟骨魚は、現在存在する魚類の中で最も古いものです。 最も一般的な軟骨種はサメとエイです。 すべての軟骨魚は骨格に骨がないことを特徴としていますが、軟骨はミネラルの蓄積により非常に強くなることがあります。 また、軟骨魚類には浮き袋がないため、底に沈まないように常に泳ぎ続ける必要があります。 場合によっては、非常に大きな脂肪肝が浮き輪の役割を果たし、一部のサメは空気を飲み込んで一時的に浮力を得ることができます。 軟骨魚類の一部の種では胎生が起こります。 軟骨魚の鱗は歯の下にあり、場合によっては（アカエイでは）針や棘のような形をしています。

現在生きている軟骨魚類（軟骨魚類）は、軟骨性の、多くの場合部分的に石灰化した内部骨格、真皮骨の欠如、歯のような（板状）鱗（まれに裸の）皮膚で覆われた、エナメル質で覆われた歯、5～7対の歯を特徴としています。外鰓裂（板鰓）の様子。

ほとんどの軟骨魚類も横向きの口を持っており（これが横口、斜口と呼ばれる理由です）、その隅から鼻唇溝が鼻孔まで伸びています。 腸内に存在し、吸収面積を増加させる螺旋弁。 心臓の前面に位置する動脈円錐にはいくつかの弁が装備されています。 脳は進歩的な構造を持っています。 軟骨魚には浮き袋がありません。 大きな卵; 魚は角質嚢の底に卵を産み付けるか、高等脊椎動物と同様に卵の発育が雌の体内で起こります。

ほとんどすべての軟骨魚は海産であり、淡水で見られるのはほんの数種だけです。 デボン紀末期に出現した古代魚です。 かつて、彼らは地球の海域を支配していましたが、その後、多くの軟骨魚類のグループが絶滅しました。

現在、軟骨魚類は 2 つのサブクラス、つまり板鰓のサブクラス (Elasmobranchii) と融合頭蓋、または全頭のサブクラス (Holocepha1i) によって表されます。

発達の歴史全体を通じて、板鰓類は、胎生性、脳の進歩的な構造、高い流体力学的性質など、多くの進歩的な特徴を獲得してきました。これにより、板鰓類は、私たちに近い時代に急速に発達した硬骨魚との競争に耐えることができました。 。 現在、軟骨魚類は約600種が知られている。

鰓鰓類は、頭蓋骨と歯装置の独特の構造（後述）、および頭の両側に 1 つの鰓裂が存在する点で板鰓類と異なります。 このグループの現生魚は約 30 種知られており、主に深海に生息しています。

硬骨魚のクラス。 組織の特徴

これは脊索動物の中で最も数が多いクラスです。 その代表的な構造は非常に多様であり、分類は複雑です。 最も数が多く、高度に組織化され、系統的に若いグループは硬骨魚類です。 約 20,000 種の現生種が含まれています。 これには、ニシンのような目、サケのような目、ウナギのような目、鯉のような目、タラのような目、スズキのような目などが含まれます。

硬骨魚の組織の特徴

これらの魚の動き方は基本的には軟骨魚類と同じです。 前方への動きは、体全体、主に尾部を曲げることによって行われます。 軟骨骨格とは異なり、骨骨格を持っています。 それは、脳と内臓のセクションに代表される、脊椎、骨格、ヒレ、頭蓋骨で構成されています。 内臓頭蓋骨は、上顎骨、舌骨弓、鰓弓で構成されています。 骨組織は、体全体を覆い、保護の役割を果たす薄いタイル状の板である鱗の形成にも関与しています。 軟骨魚と同じヒレシステムを持っています。 違いは、ボディ上のペアのフィンの位置にあります。 それらの基部は、軟骨魚のように水平面内ではなく、垂直面にあります。 これにより操縦性が向上します。 軟骨魚類と比較すると、一対のヒレの骨格構造が単純化されています。 尾鰭はホモセル​​カルの形状をしています。 両方のブレードは対称的に展開されています。 尾鰭の形状の変化は硬骨魚の浮き袋の出現に関連しており、その助けを借りて、魚の垂直運動は貯水池の深さから表面へ、またはその逆に起こります。 この場合尾びれは関係ありません。 浮き袋はガスで満たされており、その体積は変化します。 浮き袋の容積が増加すると、体の体積も増加し、それに応じて比重が減少し、魚は水面に浮き上がります。 一部の魚では、浮き袋が接続されている食道を通って浮き袋にガスが入ります。 このような魚は開嚢魚と呼ばれます。 他の場合には、バブルは環境と通信しません。 これらは閉じた膀胱の魚です。 この場合、膀胱の壁に血管の塊、つまり赤い斑点またはガス腺が存在します。 これらの血管は血液からガスを放出するか、血液を吸収します。 これにより、気泡の体積が変化します。 硬骨魚の消化管は軟骨魚と同じ程度に分化していますが、その程度はさらに大きくなっています。 この場合、結腸内のらせん弁は消失します。 したがって、軟骨魚と硬骨魚では消化表面積を増やす方法が異なります。 エラの構造も軟骨魚類とは異なります。 それらの鰓間中隔は消失します。 5対の鰓裂の代わりに、原則として1対だけが残ります。 鰓裂は骨質の鰓カバーで覆われていますが、軟骨製の鰓カバーは存在しません。 この点で、鰓蓋が参加する、より高度な呼吸法が登場します。 鰓蓋が上昇すると、口腔咽頭腔からの水分が側鰓腔に吸い込まれます。 蓋を下げると、鰓の横腔にある水が鰓の外側のスリットから押し出されます。 循環器系の違いは、心臓に動脈円錐がないことです。 成体になると、硬骨魚は機能する幹芽を持ちます。 中枢神経系全体としては軟骨魚類と変わりませんが、前脳はあまり発達していません。 その屋根には灰白質はなく、心室の底の線条体に集中しています。 感覚器官の発達の程度という点では、硬骨魚は軟骨魚と変わりません。 再生。 精巣と卵巣は対になっています。 女性には生殖管がなく、卵巣は特別な開口部で外側に開きます。 雄の生殖管は、硬骨魚にのみ特徴的な新しい形成を表すチャネルです。 総排出腔はありません。 受精は体外受精です。 子孫の世話は、産まれる膨大な数の卵によって表されます。 多くの卵は死んでしまいますが、種を存続させるのに十分な量が残っています。

鳥の生態学的グループ。

牧草地や野原の鳥は巣を作り、地面を食べます。 これらは、ヒバリ、セキレイ（スズメ目）、タゲリ（シギ目）、ツル（鶴のような目）、ヤマウズラとウズラ（ウズラ目）、コーンクイナ（イネ科）など、多くの目の代表を統合しています。

沼地や海岸の鳥は、地表、底、または湿った土から食物を摂取するため、足首の脚と水かきのない細いつま先を持つ鳥（サギやコウノトリ - コウノトリ目）もあれば、水かきのある足を持つ鳥（白鳥）もいます。 、ガチョウ、ガチョウ、アヒル、コガモ、ポチャード - アンセリ目。多くの鳥の生活は、餌を得る水域と密接に関係しています。水鳥は、その名前自体が示すように、泳ぐことができ、多くの鳥は泳ぐことができます。水泳や潜水への適応に関連して、水鳥は足の指の間に水かきがあり、足自体はかなり後ろにセットされています。陸上では、ほとんどの水鳥はゆっくりとぎこちなく動きます。水鳥の羽は主に濡れから保護されています。羽毛カバーの構造により、羽毛と産毛が緻密に絡み合って厚い層を形成し、表面は撥水性を持ち、さらに羽毛層の最も薄い空洞に無数の気泡が含まれることで耐水性を高めています。 尾骨腺からの分泌物で羽毛を潤滑することも、水から保護するために重要です。これにより、羽毛の自然な構造、形状、弾力性が維持され、防水層が形成されます。 コウノトリのような注文。 コウノトリは、大きな黒い翼と長くて赤い足を持つ大きな鳥です。 コウノトリは、広大な低地の牧草地、沼地、池がある場所で、木々がまばらに配置された広場に生息しています。 コウノトリは長い足のおかげで水の中まで遠くまで行くことができます。 コウノトリは、基部の間に小さな膜がある長い指の助けを借りて、自信を持って湿地を歩きます

砂漠や草原に生息する鳥は、植生がまばらな広大な空き地に生息しています。 ここでは避難所を見つけるのが難しいため、草原や砂漠に住む鳥の多くは長い脚と首を持っています。 これにより、遠く離れたエリアをスキャンし、近づいてくる捕食者を事前に確認することができます。 草原や砂漠の鳥は、地上の植物の間で食べ物を見つけます。 餌を探すためにたくさん歩かなければならないため、これらの鳥の足は通常よく発達しています。 一部の種は、飛び去ることではなく、危険から逃げることによって自分自身を救います。 これらの環境条件では、2 つのグループが区別されます。

走る鳥：ダチョウ、ノガン、コノガン。 彼らは群れで暮らしています。彼らは足の助けを借りて移動します（ダチョウはまったく飛びません）。 彼らは巣を作り、地上で餌を食べ、商業的に重要です。

速く飛ぶ鳥 - サジャ、ハシバミライチョウ（ハシバミライチョウ）。 これらには、ネズミのような齧歯動物を破壊する草原に生息するワシ（昼行性の悪性捕食者）も含まれます。 乱獲と土地の耕作により、その数は大幅に減少しました。 ノガン、コガン、シロヅル (シベリアヅル)、アネハヅルはロシアのレッドブックに記載されています。 クレーンの部隊。 4月になると、ゴロゴロと喉を鳴らしながら空高く飛び立ちます。 鶴が三角形に並んでいます。 彼らはアフリカや南アジアから繁殖地に戻ります。 ほとんどのツルは湿地に生息しますが、アネハヅルは我が国のヨーロッパおよびアジア地域の草原地帯に巣を作ります。 到着後すぐにクレーンの交尾ゲームが始まります。 彼らは大きな輪に集まり、その中心で数組のカップルが大音量のトランペットの音に合わせて「踊り」ます。 しばらくすると、「ダンサー」は「観客」の輪の中に立ち、他の鳥に道を譲ります。バスタード部隊。 ノガンは鳥の中で最大かつ最も希少な鳥の一つです。 私たちの国内に住んでいます。 その重さは16kgに達します。 ノガンは草原に定住します。 おかげで 視力が良い彼らは遠くからすでに危険に気づき、その力強い足で飛んだり逃げたりします。 時々、ノガンは太陽にさらされた草の中に隠れますが、羽の保護色のおかげで完全に見えなくなります。 ノガンは雑食性の鳥で、植物の葉、種子、新芽だけでなく、カブトムシ、イナゴ、トカゲ、小さなネズミのようなげっ歯類も食べます。 雛は主に昆虫を食べます。 危険が迫った場合、メスは負傷したふりをして、羽を引きずって横に走り、ヒナから敵の注意をそらします。 ひよこは地面に隠れます。

森の鳥は最も数が多いグループです。 その代表者たちは、森林環境とさまざまな形でコミュニケーションをとっています。 3 つのグループがあります。

木に登る樹上性の鳥。 彼らは木に餌を与えて巣を作り、短くても強い脚、細いノミ状のくちばし、長いまたは内側に向いたくちばし（オウム）を持っています。 食性の性質上、キツツキ（陰性キツツキ）、アカゲラ、マヒワ、ゴシキヒワ、ゴジュウカラ、クロスビル、グロスビーク（陰性スズメ目）などは、食性と食虫性の両方が考えられます。

森の鳥のグループ。 彼らは木や茂みの中に巣を作り、空中で獲物を捕まえます：チョウゲンボウ、タカ、ハヤブサ（昼行性の陰性捕食者）、有害な毛虫を食べるカッコウ（陰性カッコウ）、ヨタカ（陰性ヨタカ）、フクロウ、モリフクロウ、メンフクロウ（ネガティブフクロウ）。

地上のみに営巣する森の鳥のグループ。 食物は地上と木の両方で得られます。 キジ科のこれらの多数の代表者（キジ、クロライチョウ、ライチョウ、ハシバミライチョウなど）が漁業の対象となっています。

両生類と爬虫類の経済的重要性。

無脊椎動物を食べ、さまざまな場所に生息する両生類は、害虫を駆除するなど、庭園、菜園、畑、森林、干し草畑に多大な恩恵をもたらします。

特に注目すべきことは、陸上両生類は、食虫鳥の大部分が眠っている夜に狩りをするということです。 カエル、特にヒキガエルの鳥類に対する利点は、カエルを引き寄せるために特別なイベントを必要とせず、特定の地域に放たれてもそこに住み続けることです。

両生類は、一部の毛皮を持つ動物の食糧として特に重要です。 したがって、ケナガイタチとミンクの餌の約 3 分の 1 はカエルで構成されています。 タヌキの順応の成功にはカエルの数が関係しており、この種の餌の半分以上をカエルが占めています。 アヒル、ツル、コウノトリなどの多くの益鳥はカエルやオタマジャクシを食べます。 ナマズ、パイク、スズキなどの多くの商業魚は、冬の間主にカエルを食べて生きています。 夏には陸生の無脊椎動物を食べ、冬には貯水池に集まるカエルは、陸生の生物を犠牲にして貯水池の魚の食料供給を拡大する中間のリンクとしてそこにいることに気づきます。

両生類はネガティブな意味を持つこともあります。 どうやら、両生類のマイナスの役割は、一部の種が野兎病などの危険な感染症の自然の守護者であることが判明していることです。

カエル、イモリ、アホロートルは実験動物として広く使用されていることを覚えておく必要があります。 大規模な教育機関や科学機関の研究室では、年間数万匹のカエルが使用されています。 カエルなしでは、生物学機関や医療機関の仕事は考えられません。

最後に、カエルにはいくつかの重要性があります。 食品。 カエルの足はほとんどの国でグルメ料理として珍重されています。 ヨーロッパと北 アメリカでは毎年何億匹ものカエルが捕獲されています。

両生類の生態学的グループ。

両生類には特定の生態学的「ニッチ」が与えられており、湿潤な陸上地域と水生生物群集の食物連鎖における重要なつながりとなっています。 両生類は鳥類とともに、自然の生態学的バランスの維持に積極的に参加しています。

生物は、環境に対するその「有用性」の程度を評価して、さまざまなグループに分類されることがあります。 実際、自然界には「有益な」種も「有害な」種も存在しません。 それぞれのタイプには独自のものがあります 生態的地位、食物連鎖における位置、物質循環における位置など。各個体は、その種に特徴的な固有の遺伝情報の伝達者です。 動物種の間には密接な関係があります。 さらに、それらのそれぞれは、バイオセノーシスに対する独自の有用性を備えていますが、それは私たちには必ずしも理解されていない可能性があります。 いくつかの種の代表者は、植物、動物、人間など、コミュニティのさまざまなメンバーに一定の危険をもたらす可能性があります。 これは、生態学的バランスが崩れたとき（たとえば、昆虫や病原体の「爆発的」大量繁殖時）に特に顕著です。 これらの自然のバイオセノーゼでは、 異なる種類両生類、昆虫、鳥、両生類、植物などには、絶対的に有益な昆虫や有害な昆虫も存在しません。 すべては相互に接続された体系的な全体です。 同時に、両生類は植物界の保護者としての役割も果たしています。 結局のところ、彼らが必要とする食料は基本的に多くの植物の生命にとって危険であり、特に制御されていない繁殖の場合にはそうです。 同時に、両生類は、主要な花粉媒介者である植物を実質的に消費しません。 ここには、動植物の代表者の「利害の賢明な相互関係」が現れています。 単一の生物圏を構成する両生類と鳥類の生態的地位も相互に関連しています。

生態学的バランスの調節者

鳥たちはもう十分だ 広範囲の食料品ですが、普遍的な植物保護者と考えられているのは両生類です。 両生類は、その雑食性と気取らない性質により、生態学的バランスの調節者として重要な役割を果たしています。 たとえば、ロシア北部のカエルやヒキガエルの餌には、イナゴ、ゾウムシ、昆虫、キクイムシ、ハムシ、その他の甲虫が含まれます。 最も危険な害虫- コロラド。 両生類は、大量のヨトウムシ、蛾、ナメクジを駆除します。 栄養面における両生類の気取らないことも非常に重要です。 彼らは、鳥よりもはるかに多くの数で、不快な臭いと味を持つ昆虫、毛虫、明るく忌避的な色の無脊椎動物を食べることができます。 実は、両生類の体には有毒生物に対する優れた防御機構が備わっています。 したがって、ほとんどの場合、彼らの生来の生活プログラムには、他の動物を怖がらせる獲物の明るい色に対する反射が含まれていません。

さらに、両生類には重要な狩猟機能があり、これにより両生類と鳥は共同活動において相互に補完し合うことができます。 結局のところ、昆虫を食べる鳥は主に日中に狩りをし、この時間帯に活動する害虫を駆除します。 そして、多くの両生類は、夕暮れ時や鳥が眠っている夜に働き、昆虫や軟体動物の多くの種の代表者の過剰な繁殖を抑制することができます。 たとえば、成体のヒキガエルは一晩で最大 100 匹の昆虫、その幼虫、ナメクジを食べることができます。

冷血両生類の利点

さまざまな種の両生類の活動は、寒冷な天候と食糧不足の困難な時期に、植生を破壊する無脊椎動物の過剰な増殖を（鳥とともに）阻止する上で特に重要です。 結局のところ、鳥は恒温動物なので、長時間飢えることはできません。 鳥は体温を常に39〜410℃のレベルに維持する必要があり、そのためには「かまど」で十分な量の餌を燃やす必要があります。 寒くなると、鳥の体のエネルギー消費量が急激に増加します。 暖かさを保つために、鳥は栄養を増やす必要がありますが、このときちょうど昆虫が隠れて近づかなくなります。 したがって、鳥は極度の疲労で死ぬか、気象条件の良い地域に飛ぼうとします。 たとえ短期間の寒波や餌不足でも、ヒナに特に深刻なダメージを与えます。 しかし、鳥には長期的な天気予報を非常に正確に行うという驚くべき能力が与えられています。 食料品の減少など、生活条件が不利になることが予想される年には、鳥が産む卵の数が通常よりも少なくなります。 その結果、温暖化が起こり、昆虫が活発に繁殖すると、羽毛のある植物保護剤は明らかに不十分になります。 これは、冷血両生類の生命活動のすべての利点が現れる場所です。 一時的な寒波と食糧不足を難なく乗り越えた彼らは、好条件のもとで復讐を果たします。 両生類は、植物害虫の過剰な増殖を抑えながら、集中的に摂食を開始します。

動物の食事の中で

両生類は食物を消費するだけでなく、それ自体が食物の対象でもあります。 したがって、両生類は一般的な生物学的サイクルに含まれます。 両生類の中でも、さまざまな動物の餌となるのは主にオタマジャクシと成体のカエルです。 オタマジャクシは主に魚に食べられます。 成長したカエルは主に鳥、ヘビ、動物、大きな魚に食べられます。 結局のところ、これらの両生類は日中は避難所に隠れません。 彼らは、この特定の時期に昆虫を積極的に狩るための完全な装備を備えています。 さらに、カエルには、ヒキガエル、ヒキガエル、サンショウウオなどの苛性粘液などの保護特性を持つ皮膚分泌物が提供されていません。カエルは膨大な数の動物によって消費されます。 まず第一に、これらは多くの大きな捕食性の魚です：ナマズ、パイクパーチ、パイク。 彼らにとって、カエルやオタマジャクシは非常に入手しやすい大量の食べ物です。 最も一般的な魚の獲物は草ガエルですが、アオガエルとは対照的に、冬の間泥の中に潜るという行動機構がありません。 したがって、陸上の食料品を犠牲にして魚の食事を拡大するのは食物のつながりであることがわかります。 コウノトリ、サギ、カラス、カササギ、ミヤマガラス、オオカモメ、アジサシ、カイツブリなど、多くの鳥もカエルを食べます。 彼らの中には、カエルが食事の大部分を占めている人もいます。 鳥類学者らは、少なくとも90種の鳥がカエルを捕食し、21種がスペードフットを捕食し、18種がヒキガエルを捕食していると推定している。 ヘビの栄養の大部分はカエルによって提供されます。 少量のカエルは、ハリネズミ、ミンク、トガリネズミ、キツネ、カワウソによって消費されます。 ヒキガエルはアライグマやタヌキ、アナグマ、ホリに食べられます。 これらの動物の主な食料が不足する年には、食料品としての両生類の役割が増加します。 両生類は多種多様な無脊椎動物を餌として体内に蓄積します。 有機物、その後、より大きな脊椎動物が使用できるようになります。 したがって、両生類の目的は、不利な時期に自分の命を使って他の動物の命を支えることでもある。

カエルを対象としたすべての生息地におけるほとんどのカエル種の数は、（さまざまな動物が食事に参加しているにもかかわらず）一定のバランスにあります。 それは主にカエルの多大な繁殖力によるもので、被った損失はすぐに回復します。 さらに、両生類は個体の相対的な寿命によって区別されます。 危険を避けて生き残ることを運命づけられている両生類のその部分では、数世代が並んで存在し、同じ繁殖力のある両生類の子孫を定期的に生み出します。

人間と両生類

両生類は人間にとって非常に重要な動物です。 第一に、両生類、特にカエルやヒキガエルなどの小動物を食べることにより、農業害虫の大量繁殖を抑制します。 このおかげで、彼らは食虫鳥とともに作物保護者、庭師や庭師の友人のカテゴリーに含まれています。 第二に、両生類はマラリア蚊など、人間の病気を媒介する昆虫を駆除します。 第三に、両生類は、関連分野の多くの世代の医師、生物学者、科学者によって実験に積極的に使用されています。 彼らは、生物学やバイオニクスを含む他の科学において多くの重要な科学的発見を行うのに役立ちました。 さらに、両生類は驚くほど感動的で、穏やかで、多くの場合非常に美しい生き物です。 彼らは自分たちの体の驚異的な能力、優雅な動き、複雑な行動を賞賛します。 すべての生き物と同様に、両生類も人道的な扱いと保護を必要とします。 これらの質問をさらに詳しく見てみましょう。

人の「効用係数」

さまざまな場所に生息し、植物にとって危険な昆虫やその他の無脊椎動物を食べる両生類は、庭園、菜園、野原、森林、牧草地（干し草畑）、ひいては人間に多大な利益をもたらします。 制御しなければ作物のほぼ全体を破壊する可能性がある害虫の中で、昆虫が第一位を占めます。 そして、カエル、ヒキガエル、アマガエル、サンショウウオの大部分はそれらを食べます。 さらに、これらの両生類は無数のナメクジを殺します。

国内の両生類の栄養を研究した科学者はかつて、特定の種の人間の有用性指数を計算するための非常に単純な式を提案しました。

V=t、ここで、n は人間に有害で食べられた動物の数、u は有用な動物の数、t は食べられた動物 (胃の中で見つかる有害、有益、中立) の総数、v は人間にとっての効用係数。

この点に関する一般的な指針として、この式は非常に満足のいく結果をもたらします。 この式を使用して一部の両生類のパーセンテージとして計算された「効用係数」は次のとおりです。

イモリ - 98 湖のカエル - 50

アマガエル - 66 ヒキガエル - 49

鋭い顔のカエル - 46 クレステッドイモリ - 11

草のカエル - 59 小アジアのカエル - 27

スペードフット - 57 イシガエル - 18

この式を使用して計算される人間にとって両生類の有益な活動は、純粋に功利的なものであることに留意する必要があります。 彼女には変動がある 違う時間そしてそのさまざまな生息地でも。 そしてもちろん、この式は生態系や生物多様性などにおける両生類の重要性を反映したものではありません。

両生類の食物範囲に関する研究では、両生類が主に植物に有害な昆虫を食べることが示されました。 大量繁殖の地域では他の昆虫よりも多くの昆虫が存在するという事実により、両生類の胃では食べられるすべての食物の80〜85％を占めます。 また、地上では主にサンショウウオやカエルが昆虫を狩っています。 また、熱帯アマガエルや樹上性サンショウウオは、木や低木の枝で獲物を捕まえます。 標的を正確に攻撃する粘着性の舌は、昆虫をその場で捕まえるのに役立ちます。 熱帯のカイアシ類は、狩猟を助けるためにグライダー装置を使用します。 多くの鳥類とは異なり、両生類は不快な臭い、味、明るい保護色を持つ「食べられない」害虫を食べることができます。 一部の両生類は、地面で昆虫やその幼虫を捕まえることができます。 したがって、植物は根から樹冠に至るまで両生類によって完全に保護されます。 それらは、害虫を駆除する上で独立した非常に重要な役割を果たしていると認識されています。 農業.

ヒキガエルには重要な特徴が 1 つあります。それは、夜行性植物害虫であり実質的に雑食性の動物であるナメクジを最も積極的に消費することです。 ナメクジはライ麦と小麦、エンドウ豆とニンジン、キャベツとジャガイモ、タバコの収穫物を破壊します。 彼らが食べない作物をリストアップする方が簡単です。 さらに、害虫は早春から晩秋までこれを行います。 開けた地面または貫通温室と温室。 生産が不可能になる収穫の成熟時に特に有害です。 化学処理植物。 ここはヒキガエルが人間にとって有益な能力を発揮する場所です。 夕暮れ時、ヒキガエルは人里離れた道を選び、小走りで狩りに出かけます。 夜間ハイキングが人々にもたらす恩恵は計り知れません。 米国では、ヒキガエルが夜な夜な農業や林業にもたらすコスト削減額を大まかに見積もった。 これは年間数十億ドルであることが判明しました。 そして毎年、1頭のヒキガエルから得られる利益は20〜30ドルです。 ヒキガエルの有用性はヨーロッパでも高く評価されました。 たとえば、19世紀にパリに特別な市場があり、庭師や農民が数百匹のヒキガエルを購入し、菜園、畑、果樹園に放したのは当然のことです。 こうして彼らは収穫物の膨大な部分を節約しました。

変態が完了すると、アオヒキガエルなどの幼体は水から出て、活発に狩りをします。 農業害虫の駆除に大きく貢献します。 もちろん、若いヒキガエルは主に小動物を食べますが、成体の両生類はそれらに注意を払いません。 しかし、この小さな毛虫は、成体の動物の食料として「興味深い」大きさに成長する前に、なんとかたくさんの緑を食べます。 このようにして、両生類の幼体は年長の両生類とともに生態学的地位に参入し、小さな植物害虫によって引き起こされる甚大な被害を防ぎます。

病原体を食べる両生類は人間に多大な利益をもたらします。 イモリは蚊の幼虫の破壊において特別な役割を果たします。 イモリが蚊の繁殖を調節する目的は、これらの両生類、そして最も重要なことにその捕食性の幼虫の生息地が、ほとんどの場合小さくて停滞した暖かい水域であるという事実によるものです。 そしてそれらは蚊の繁殖地でもあります。 イモリのこの食物の「好ましさ」は、人々に危険な病気を媒介するマラリア蚊の大量繁殖地域では特に重要です。

「科学の殉教者たち」

生物学の教室での学童の最初の観察も、生物学者、医師、その他の科学者による大規模な研究も、カエルの使用と関連付けられることが非常に多いです。 実験生物学や医学のほとんどの機器は、こうした「科学の殉教者」のために設計されています。 さらに、200 年以上前、知識の最も重要な分野の 1 つである電気の研究の発展をもたらしたのもカエルでした。 カエルはバイオニクスの分野でも興味深いものでした。 これらの研究の目的は、生物が持つ完璧かつユニークな「装置」や「器具」に関する生物学的知識を利用して、工学的問題を解決し、技術を開発することです。 たとえば、普通のカエルには興味深い特徴が備わっています。 彼女は実際には動いている物体しか見えないため、両生類は即座に反応して獲物を捕まえるのに役立ちます。 同時に、彼女の目は静止している物体に関する情報をフィルターで取り除き、動くターゲットのみに同調します。 カエルの目のこれらの特徴を研究することで、レチナトロン装置を作成することが可能になりました。 静止物体には反応せず、飛行機などの移動物体を観察できます。

控えめな両生類が世界科学の発展にもたらした計り知れない恩恵を認識して、両生類の記念碑も建てられています。 最も有名なものの 1 つは、パリのパスツール研究所の前に設置されています。 医学生らが集めた募金で東京に記念碑が建てられた。

人間が両生類族に被害を与える

両生類の部族は、伝統的な敵によって深刻な脅威にさらされることはありません。 自然に本来備わっている生態学的バランスは、自然に乱されることはありません。 同時に、一部の両生類は絶滅の危機に瀕しています。これは主に人為的要因、つまり人間の経済活動の急速な拡大と、無分別なレクリエーションや観光の影響によるものです。 最近の最も有益な尾のない両生類であるカエルとヒキガエルの個体数の減少は特に深刻です。 しかし、これらの永遠の労働者の目的は、自然界のバランスを維持することです。 したがって、技術進歩のペースが増し、直接的および間接的な影響が生じます。

鳥類の経済的重要性と保護

鳥猟の経済的重要性

広大で人が住む森林草原であるトランスウラルは、豚と水鳥の両方の保護区が非常に豊富であるが、ここで満足のいく利用法があるとすれば、それは「豚」鳥だけである。 水鳥の保護区はわずかな範囲で利用されています。 一方、適切に利用すれば、毎年 100 万羽以上の追加の鳥が生まれる可能性があります。 自己捕獲器の使用は、鳥類狩猟の発展に大きな役割を果たすことができ、またそうすべきであり、国家および公的管理の下で計画された条件下では十分に許容されるものである。 しかしながら、狩猟鳥類の発展と同時に、国家経済の他の部門にも役立つ鳥類の保護の問題を忘れてはいけないことを強調しなければなりません。 上で述べたように、大多数の小型、さらには猛禽類がさまざまな農業害虫を駆除し、これは大きな利益となります。 一方、これらの鳥の保護と生活条件の改善に関しては、まだほとんど何も行われていません。 この点で、ウラル地方は大衆活動（一般的なプロパガンダ、「鳥の日」の組織化などの形で）の範囲という点で、ソ連の中央地域に比べてはるかに遅れをとっていました。 有益な鳥類の保護と同時に、有害な猛禽類との戦いを開始する必要があります。 本質的に、各地域に存在する真に有害な捕食者の数は少ない（ほとんどの猛禽類やフクロウは誤って害虫として分類されている）。 大量狩猟者に有害な鳥と有益な鳥を区別することを教え、真に有害な鳥だけを駆除できるようにする必要があり、それは農業、狩猟、林業に大きな利益をもたらします。

国際鳥類保護は、野生のあらゆる種の有益な鳥類の絶滅を防ぐことを目的とした一連の国際法の原則と規範です。 希少な個体群を維持し、復元します。 モップ。 多国間および二国間の文書によって規制されています。 自然の生息地における野生動植物の保護のための一般条約。 1950 年の鳥類の保存のための国際条約は、保護を剥奪される可能性のある害虫種を除き、野生のすべての種の鳥類を絶滅から保護する原則を初めて確立しました。 鳥類の絶滅からの保護に関する規制は、制限的および禁止的な規範に基づいて条約に従って行われており、自然保護区の組織化が主な保護方法として認識されています。 その後、ソ連の参加を得て、「特に水鳥の生息地として国際的に重要な湿地に関する条約」（1971年）、「絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する条約」（1973年）などが採択された。 渡り鳥の野生動物種の保存に関する条約（1979年）と一連の地域条約により、この国際法規制の領域が大幅に拡大されました。

哺乳類の生態学的グループ

哺乳類は陸空、土壌、水の環境での生活に適応しており、空を飛ぶ動物もいます。 哺乳類は、さまざまな自然および気候帯の森林、牧草地、草原、砂漠、山に生息しています。 彼らは貯水池の土手に沿って、川、湖、海、海洋に住んでいます。 哺乳類は、そのライフスタイルに基づいて、いくつかの生態学的グループに分類されます。 1 つの生態学的グループに属する動物は、構造、生命活動、および行動に特徴的な特徴を持っています。 通常、陸生哺乳類は森林や空き地に生息しています。 彼らは比例して構築された強い体、よく発達した高い手足、そして筋肉質の首を持っています。 彼らは歩いたり、走ったり、ジャンプしたりして移動します。 集団の兆候は、速く走る動物に最もはっきりと現れます。 陸上動物の中には、鹿、馬、レイヨウ、ヤギ、雄羊など、多くの草食種がいます。木の枝や葉を食べる哺乳類は特別な適応を持っています。 そのため、キリンの首はよく発達しています。 これにより、他の陸上動物がアクセスできない葉を摘み、よく見え、時間内に敵を発見することができます。 ゾウは力強くコンパクトな体、巨大な頭、短い首を持ち、それを補う長くて動きやすい鼻を持っています。 ライオン、トラ、オオヤマネコなど、横になって獲物を待ち構える肉食動物は、走る動物ほど長い足を持っていません。 オオカミやチーターなど、獲物を追う捕食者は比較的長い脚を持っています。 ノウサギ、トビネズミ、カンガルーなどの跳躍する哺乳類は、長くて強い後脚と、短くて弱い前脚を持っています。 カンガルーでは、ジャンプ後に着地するときに、弱い前脚がサポートを失います。 しかし、長い尾が発達しており、ゆっくりと移動するときに動物が寄りかかり、大きなジャンプ中にバランサーとステアリングホイールの役割を果たします。 陸生樹上哺乳類は森林に生息し、樹木や低木の植生と関係しています。 木に巣を作り、地上と木の両方で餌を食べます。 これらの動物は、細長く、強くて柔軟な体、短い手足、鋭い爪を持っています。

このグループには、マツテン、クロテン、リス、シマリスが含まれます。 陸上の樹上性小型種の多くは、滑空ジャンプを容易にする、長い棘状の毛が生えたよく発達した尾を持っています。 ムササビは体の側面に革のようなひだを持っており、これにより滑空能力が向上しています。 土壌哺乳類は穴を掘る生活様式に適応しています。 多くの種はほとんどすべての時間を地下で過ごし、地表に現れることはめったにありません。 トガリネズミの体は短く、隆起があり、頸部は見えず、尾は短くなります。 毛皮は短く、密で、ガード毛がなく、脚は短く、強い筋肉と大きな爪があります。 耳介が減少しています。 視覚はあまり発達しておらず、一部の地底動物 (デバネズミなど) は皮膚の下に目を隠しています。 採掘者は嗅覚と触覚が発達しています。 モグラは、外側に向いた鋤状の前肢で地面を掘り、頭で地面を地表に押し上げます。 デバネズミは大きく突き出た切歯で地面を掘ります。 空を飛ぶ哺乳類は空気環境を完全に習得しており、飛行に適応しています。 このグループには翼翅目の代表者が含まれます。 前肢は可動翼に変形します。 飛行膜は、前肢の手、体幹、後肢、さらには尾の非常に細長い骨の間に伸びています。

ルフウスノクトルなどの高速で飛ぶ動物は、細長い翼を持っています。 ゆっくりと飛ぶ長い耳のコウモリでは、幅が広くて鈍いです。 飛行に関連して、翼目類はよく発達した胸筋を持っており、鳥と同様に胸骨の竜骨と翼の骨に取り付けられています。 コウモリは空中の昆虫を探します。 鳥のように、季節ごとに渡りをするものもいます。冬の間は暖かい地域に飛んでいきます。 すべてのコウモリは、反響定位を提供する大きな耳介を備えたよく発達した聴覚器官を持っています。 水生および近水生哺乳類、クジラ目および鰭脚類は、典型的な水生動物です。 クジラは陸地との接触を完全に失ってしまった。 彼らは流線型の魚のような体をしており、頭は体と一体化しており、頸部はありません。

運動器官は尾鰭です。 足ひれに改造された前肢は舵の役割を果たします。 後肢が縮小しています。 耳はなくなり、外耳道は閉鎖され、鼻の開口部は弁で閉じられ、毛皮がなくなりました。 皮下脂肪はよく発達しており、熱を遮断します。 プランクトン生物を食べるため、ヒゲクジラは歯を失い、多数の角質板からなる特殊な濾過装置、いわゆるヒゲクジラを発達させました。 鰭脚類は一生のほとんどを水中で過ごします。 しかし、彼らは陸地とのつながりを失ったわけではありません。繁殖期には繁殖地に陸地にやって来ます。 鰭脚類には 2 対の足ひれがあり、水中での移動に関与します。 生まれたばかりの子は厚い毛皮で覆われていますが、被毛は減少しています。 厚い皮下脂肪の層は断熱の役割を果たします。

半水生生活を送る哺乳類は、異なる体系的なグループに属し、異なる食物を使用します。 しかし、半水生の生活様式による共通の特徴があります。手足には遊泳膜があり、尾は水中で舵の役割を果たし、被毛はよく発達しており、厚くて暖かいアンダーコートがあります。 半水生の生活を送る動物は、毛皮を注意深く手入れします。毛皮を分解し、とかし、皮膚腺の油性分泌物で潤滑します。 半水生の生活様式を営む哺乳類には、カモノハシ、マスクラット、ビーバー、カワウソ、マスクラットなどが含まれます。彼らは水中で完璧に泳ぎ、潜り、陸上でも自由に動きますが、速度では典型的な陸上動物より著しく劣ります。 陸上動物、土壌動物、水生動物、半水生動物、飛行動物の中には、さまざまな目や科の代表者がいます。 彼らは同様の生活条件に対して同様の適応特性を持ち、別々の生態学的グループを形成します。

トビケラ(図99A) ​​- これらは、幼虫が発育する水域の近くで見られる、体長2〜24 mmの目立たず、気取らない、茶色または茶色の昆虫であり、それがその名前の由来です。 トビケラ目には 15,000 種以上がいます。

ライフスタイル

成虫は日中は活動せず、海岸の草や茂みの中に隠れて座っており、たとえ怖がってもしぶしぶ飛び立ちます。 止まっているトビケラは、糸状の長い触角がつながって前方に伸びており、翼は屋根のように背中に折り畳まれているため、簡単に見分けることができます。 トビケラの口器は未発達であるため、まったく餌を食べず、水分をなめることに限定されます。 彼らは長く生きられず、通常は約1週間です。

彼らは夕暮れ時、日没前に飛び始め、多くの場合水面のすぐ上を飛び、時には水の上を滑空することもあります。 小さなトビケラが海岸の茂みに群がることもあります。

ライフサイクル

幼虫

トビケラの幼虫は、停留水と流水の両方でさまざまな水域に生息しています。

ハウス（カバー）。彼らは自分たちで作った家のカバーで簡単に識別できます。 さまざまな種の幼虫は、砂粒、小石、貝殻の破片、植物の破片を回転腺の分泌物で接着して、さまざまな家を建てます。 家によって形や間取りも異なります コンポーネント。 トビケラの種は、体の構造よりも家屋の覆いで区別する方が簡単です。 幼虫は成長するにつれて、前面にカバーハウスを作ります。

動き。移動するために、幼虫は3対の粘り強い足で頭と胸を家から突き出し、底に沿って不器用に這い、後ろのケースを引きずります。 そこで彼女は家を建てるための食べ物と建築資材を探します。 サイトからの資料

栄養。草食性の幼生が優勢で、水生植物の軟部組織を削り取りますが、雑食性の捕食性の幼生も存在します。

役割（意味）。トビケラの幼虫は、さまざまな魚や一部の魚の食物の重要な部分を構成します。

きれいで速い流れや生い茂った池など、多くの淡水域の底では、底にあるさまざまな小さな粒子から構築された管状の家に住んでいる驚くべき生き物を見つけることができます。 底にある小さな物体や昆虫の種類に応じて、さまざまな材料で家を建てることができます。 この構造物は、大きな砂粒でできている人もいれば、小石や小さな軟体動物の殻でできている人もいます。多くの場合、小枝の小さな破片や水生植物の枯れた部分などで構成される管です。 「素材」は蜘蛛の糸でしっかりと固定されています。 これらの家はトビケラの幼虫によって建てられます。

トビケラの成虫は、毛むくじゃらの蛾に似た、かなり繊細な昆虫です(図310)。 トビケラと蝶を区別する最も簡単な方法は、羽を見ることです。蝶の羽は鱗で覆われていますが、トビケラには毛があります。 休んでいるときは、暗色の翼を背中に屋根のようにたたみます。 頭は非常に大きく、複眼があり、通常、複眼の間に 3 つの単純な単眼があります。

触角は長く糸状で、口腔器官は縮小しており、特に下顎はまったくなく、残りの口腔部分は舌を備えた短い口吻に変化しています。 トビケラの成虫は餌を食べませんが、水を飲むことができます。 足は5つに分かれた足根で終わり、非常に細いです。 これらの一般に目立たない目立たない昆虫は、しぶしぶゆっくりと飛びます。

交尾後、メスのトビケラは「スポーン」と呼ばれるゼラチン状の卵の塊を水中に産みます。 卵は孵化して幼虫になり、ほとんどの種では直ちに、改変された唾液腺から分泌される絹糸からクモ膜鞘を構築し始めます。 キャップには適切な小さな粒子が底にあり、幼虫がアクセスできます。 ケースの中に硬いものを入れるとより強度が増します。 そしてトビケラの幼虫には確実な保護が必要です。 事実は、それは決して水から出ず、体の細長い腹部全体の皮膚の表面全体を通して呼吸しているということです。 トビケラの幼虫の腹部には、非常に薄くて透過しやすい（透過しやすい）カバーがあるだけでなく、多くの場合、さらに繊細な鰓の増殖物が多数あり、水とのガス交換の表面積が増加します。 胸の後部にもえらの束が見られます。

周囲がすべて穏やかであれば、幼虫は底に沿って這い、自分自身でカバーを運びます。 移動するとき、幼虫は頭と胸部をケースから突き出し、その上に3対のかなり長くて粘り強い脚が前方に伸びています。 ただし、前脚は他の脚よりも短いことが多く、トビケラの幼虫の中には脚が 2 対しかないものもあります。 キャップから突き出ている頭と胸部の部分は緻密なカバーで覆われています。 トビケラの幼虫の頭は驚くべきものです - 触角がありません。 完全変態をしたさまざまな昆虫の幼虫は、異なる長さの触角を持っていますが、トビケラの幼虫のように、触角が完全に区別できなくなるほど縮小することはほとんどありません。 幼虫の目は黒い斑点のように見え、いくつかの単純な単眼（頭の両側に6つ以下）で構成されています。 成虫のトビケラとは対照的に、幼虫の口腔装置はよく発達しており、かじります。 幼虫は植物性食品と、鋸歯状の顎で軟部組織をこすり取る動物性食品の両方を食べます。 キャップは、トビケラの幼虫の腹部を保護する恒久的な鎧としてだけでなく、避難所としても機能します。危険が発生した場合、幼虫全体が「家」に引き込まれ、入り口の穴は密集した幼虫で閉じられます。耐久性のあるスムースヘッドカプセル。 トビケラの幼虫の体の後端は、前方に向けられた一対の強力なフック状の突起によってケース内に保持されています。 したがって、幼虫はすぐにカバーの中に隠れることができます。 幼虫はフックで家を保持し、それを失うことなく引きずり、成長するにつれて建設を完了します。

貯水池で見つけやすいトビケラの幼虫は何ですか?

冷たい水と岩底のある急流では、岩の下にあるチューブハウスを簡単に見つけることができます。 ステノフィル（Stenophylax stellatus）、互いにきれいに付着した大きな砂の粒から構成されています（図311、1）。 幼虫は家を簡単に持ち上げます。その前端は幼虫の頭の上にフードのように垂れ下がっており、上から泳いでいる魚には見えません。 幼虫のカバーが損傷すると、前足で必要なサイズの砂粒を拾い上げて、すぐに修復しようとします。 彼女はそれらをカバーの損傷した端に合わせて取り付け、あまりしっかりとフィットしないものを破棄し、テストして最も適切なものを選択します。 幼虫は砂粒を唾液で接着し、絹のような糸状に固め、糸で繰り返し包み込み、砂粒同士を結びつけます。その結果、ケースは非常に耐久性のあることがわかります。 家の壁を修復した後、幼虫は慎重に家の内面を何層もの絹のクモの巣で覆います。 幼虫をケースから慎重に取り出して容器に置き、その底に砂の代わりにビーズを置くと、それ自体が小さな明るいビーズの家になります。 ステノフィラの幼虫は植物性食品と動物性食品の両方を食べます。

川が流れ込む湖では、幼虫は底のより開けた場所に生息します 無関心（アパタニア）。 彼らの家は角のような形をしています（図311、4）。 アパタニアハウスの側面には、より大きな砂粒が埋め込まれています。

浅い砂地では、幼虫は砂粒で家を作ります。 モランナ（モランナ・アングスタタ）。 モランナの家を上から見ると、広くて平らです。 幼虫が座っている中央の筒状部分は大きな砂粒でできていますが、その側面には小さな砂粒でできた翼と同じフードが取り付けられています。 一般に、カバーはかなり大きなシールドの外観をしており、その長さは2 cmを超えています（図311、5）。 ケースを持ったモランナの幼虫がピクピクと動きます。

幼虫は植物の密集した茂みの中に住んでいます フリーガネイ（フリガネア）、短い板のような、かじられた四角形の植物片から筒状の家を作ります（図311、5）。 多くの場合、そのような家は緑色を保っています - 水中の水生植物の部分は長期間生存し続けます。 フリーガンは広くて長い家を持っており、幼虫はその中で自由に走り回ることができます。 このようなチューブハウスの後端は開いており、幼虫がケースの外に押し出されると、すぐに表面に沿って走り、後端から器用に中に潜り込みます。 フリーガネアは大きな昆虫で、成虫の幼虫の長さは約4 cmですが、フリーガネアの幼虫は、傘を作るときに植物の一部を噛み切り、必要に応じて、特に夏と秋には主に植物ベースの地面に座ります。彼らは菜食主義者ではありません。 フリーガンの幼虫は蚊の幼虫や他の小さな無脊椎動物を食べる可能性が高くなります。

幼虫は生い茂った池の底でよく見られます リムノフィル（リムノフィルス）。 リムノフィルのいくつかの種の住居は互いに非常に似ています。 幼虫は底にあるさまざまな硬い小さな物体から家を建てます。 小さく膨らんだ沈んだ棒、軟体動物の小さな殻、針葉樹、その他の植物の残骸が存在する可能性がありますが、小石や砂粒は陸生動物には使用されません。 リムノフィラの幼虫が家から追い出され、家が撤去されると、粘着性の糸を放ち、落ち着きなく回転し、最初に何かで一時的な家を作り、次に腹部が何らかの形で保護されていると感じて、永続的な家を作り始めます。耐久性のある粒子を慎重に選択し、それらをうまく組み合わせます。

北米ではよくあること カタツムリトビケラカタツムリの殻（図311、b）に非常に似ているため、動物学者でさえ、貝殻やトビケラの家に遭遇したかどうかを自信を持って言う前に、非常に注意深く観察する必要があります。

トビケラの幼虫は水中での生活に非常によく適応していますが、ケースを形成する形態の中には、水生環境を離れて陸上での生活に移ったものもいます。 そのようにして 陸トビケラ（Enoicyla pusilla）、西ヨーロッパのブナ林に生息しています（図312）。 興味深いことに、このトビケラのメスには羽がありません。 陸トビケラの幼虫は、ゴミの中や木の幹を覆う苔の間に生息しています。 この幼虫は水を避け、大雨の後、落ち葉の層が非常に湿ると木の幹に移動します。 幼虫は小さな落ち葉を集めて家を作ります。

ほとんどのトビケラの幼虫はケースの中で生活するのが一般的ですが、よく発達した回転腺を持っているにもかかわらず、一部の家族の代表者は異なるライフスタイルを送っています。 浅くて流れの遅い川、水草や他の水生植物の茂みには、水生植物に取り付けられた繊細でほとんど目立たない透明な管があります（図313）。

着実に流れる水の流れに合わせて振動します。 通常、そのようなチューブが 1 か所に多数存在します (クラスター全体)。 幼虫によって作られます ニューロクリップ(Neureclipsis bimaculata) から 多中心体ファミリー(多中心体科)。 これらの管状構造物を静水に移すと、たとえば水の入ったバケツに入れると、崩れて目立たなくなります。水の流れが膨張して、これらの薄い水中網の形状を維持します。 このようなチューブを双眼鏡で見ると、それが確かにネットワークであることがわかります。同じ種類の小さな細胞が見事に織り込まれたネットワークです。 これらの管状ネットワークは、カバーなしで生息し、えらを持たない、狭くて長い幼虫によって編まれています。 幼虫（図314）は、家ではなく流水の中に自分自身を築きます。網-捕獲網であり、小さな甲殻類、カゲロウの幼虫、その他の動物が流れによって運ばれ、神経食の餌食になります。 水中では、このトビケラの捕食幼虫は、陸上の蜘蛛と同じように獲物を捕まえます。

ヴォルガ川、ドン川、ドニエストル川などの低地の大きな川では、多くのトビケラが発生します。 ヒドロキシド(ヒドロキシ科)。 ハイドロサイキックの幼虫は長方形の細胞で罠を作り、それら自体は細い糸で作られた軽いカバーの近くに座っています(図315)。

小さな甲殻類や昆虫が罠にかかるとすぐに、捕食性の幼虫（大きさは約2cmに達します）がシェルターから飛び出し、強力な顎で獲物を捕まえます。

幼虫は袋の形で捕獲網を作ります（図316）。 高電子血症(高電磁血症)。 興味深いことに、ヒドロキシ科やエレクトロネミアなどの水生の獲物を専門に狩る者も陸上に行くことができます。 これらの幼虫は、林床の小川から数十メートル離れた場所で発見され、当然、捕獲網なども張らずに生息していました。

しかし、トビケラの幼虫の中には、水中で複雑な構造を作らないものもあります。 きれいな冷たい川の岩底に沿って這う美しい緑がかった青色の幼虫 好色者（Rhyacophila nubila）、（図311、7）は、長さ2.5 cmに達し、幼虫が水に流されないようにする糸だけを放ちます。 これらの捕食者は、脚と腹部後端の取り付けフックで底と分泌する糸にしがみついて獲物を待ちます。 リャコフィラの幼虫が獲物を素早く掴むのは、オサムシの捕食性の幼虫のように、その強い顎がまっすぐ前方に向いているという事実によって助けられています。

トビケラの発育には通常 1 年かかりますが、北方の大型種では 2 ～ 3 年かかります。

たとえ少数のトビケラ幼虫の代表者に精通していれば、その習性や特徴がいかに多様であるかがわかります。 しかし、成虫のトビケラは餌を食べず、繁殖するだけであり、すべて同じような生活様式を送っています。 したがって、トビケラの幼虫（種によって生活様式が異なるだけでなく、体の各部位の構造も異なる）の識別は比較的容易であり、トビケラの成虫の種類は、それらを特別に研究する昆虫学者。

トビケラを知ると、動物の体のさまざまな部分の構造を研究することで、それらをよく区別して認識できるようになるだけでなく、行動（たとえば、何らかの形のカバーの構築で表現される）も可能になることがわかります。 ) 分類学者は信頼できる標識として使用できます。 比較動物心理学の創始者であるロシアの動物学者、V.A.ワーグナーが最初にこのことに注目しました。

トビケラの生活と発達には多くの特異性があります。 完全変態を起こしたほとんどの昆虫では、蛹はほとんど動かず、幼虫と成虫が異なる環境に住んでいる場合、蛹化前の幼虫は成虫にとって好ましい条件を見つけやすくなります。泳ぐカブトムシの幼虫など、水中の生き物。蛹になる前に、水から出て地面に穴を掘ります。 トビケラの行動は異なります。 蛹は幼虫の段階からケースの中で生活を始め、その後しばらくは水柱の中で自由に生活し、成虫になる前の蛹の生涯の最終段階は空中で起こります。

トビケラの蛹は自由です(図317)。 これは通常、幼虫として水中での生活に適応したのと同じ段階です。 蛹の生涯は、トビケラの幼虫との出会いが始まったステノフィラの例を使用して簡単に追跡できます。 蛹になる前に、幼虫は貯水池のより穏やかな領域を選択し、石にキャップを取り付けて、その端に自由にアクセスできる穴ができるように両端を編みます。 幼虫が蛹になるとき、帽子の中の蛹は常に振動運動をし、腹部の基部に成長物を付けて帽子の壁に寄りかかります。 穴をきれいにするために、蛹は上唇に強い剛毛を持ち、体の後端には掃除のプロセスがあります。 成熟するまでに、蛹は強力な鋸歯状の顎で帽子の前端を突き破り（幼虫の顎とは異なり、さらには成体のトビケラの顎はほとんど存在しません）、そこから出て素早く泳ぎ始めます。背中には滑らかな昆虫のように、長い漕ぎの動きをし、中足の泳ぐ毛を備えています。 石、海岸、植物に到達すると、蛹はそれにしがみつき、水から這い上がります。 昆虫の蛹がよく言われるように、トビケラの蛹を「休止期」と呼ぶのは難しいです。

空中では、蛹は腹部を定期的に動かし始め、気門が開き、体が膨らみ、最後の脱皮が起こります。羽のあるトビケラの成虫は、胸と頭の背側にある縦のスリットから現れます。 幼虫がカバーの中に住んでいないトビケラは、蛹になる前に自分でカバーを作ります。 蛹の生活様式もよく似ています。

トビケラは約 3,000 種が知られており、主に冷涼な地域に分布しています。 ソ連では約600種が記録されている。

これらの昆虫の主要な専門家である A. V. マルティノフの体系によれば、トビケラは 2 つの亜目に分類されます。 セロパルピ亜目(lntegrilpia.) 成虫の上顎触診の最後の部分が単純で、輪に分かれていないため、この名前が付けられました。この亜目には、主に自分で家を作るトビケラが含まれます。 棘皮目亜目(Annulipalpia) は、上顎の触診が小輪に分かれていることにちなんで命名され、特に非家屋ヒドロキシ科とリャコフィラが含まれます。

合計すると、目内でさまざまな昆虫学者が 13 から 16 の科を区別します。

トビケラは間違いなく有用な昆虫のグループであり、私たちの川の商業魚はその幼虫を食べます。 渓流では、マスは強固な砂浜にもかかわらず、好気性幼生を捕食し、幼生を食べます。

• - 動物の分類における順序、分類上のカテゴリー。 Oでは、親戚の家族が団結しています。 たとえば、イヌ科、アライグマ科、イタチ科、ネコ科などは肉食動物です。

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  I. Mostitskyによる普遍的な追加の実用的な説明辞書

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  ブロックハウスとユーフロンの百科事典

• - シラミムシ、完全変態を伴う水生昆虫の分離。 彼らは、葉脈が簡略化された2対の翼、1対の糸状触角、あまり発達していない口器を持っています...

  ソビエト大百科事典

• - 外観が蝶に似ている昆虫の分離。 体長は0.5～3cm、翼を広げると7cmまで、毛で覆われています。 3000種以上が広く分布しています...

  現代の百科事典

• - 昆虫の順序。 体長0.5～30mm、翼を広げると最大70mm、毛で覆われています。 3000種以上が広く分布しています。 幼虫と蛹は通常水中で生活し、成虫は水辺の陸上で生活します。

  大百科事典

書籍「トビケラ目 (Trichoptera)」

食虫目

食虫目 この目には、ハリネズミ、モグラ、トガリネズミが含まれます。 これらは小さな脳を持つ小さな動物であり、その半球には溝や畳み込みがありません。 歯の分化が不十分です。 ほとんどの食虫動物は、小さな口吻が付いた細長い銃口を持っています。

翼手目