W zależności od kształtu ciała robaki dzielą się na trzy typy: płaskie, okrągłe i obrączkowane. Wszystkie robaki są zwierzętami trójwarstwowymi. Ich tkanki i narządy rozwijają się z trzech listków zarodkowych - ektodermy, endodermy i mezodermy.

Rodzaje płazińców i ich charakterystyka

Rodzaj Płazińce zrzesza około 12 500 gatunków. Pod względem organizacji są wyższe od koelenteratów, ale wśród zwierząt trójwarstwowych są najbardziej prymitywne. Zwierzęta te potrafią powolnie pełzać. Najbardziej charakterystyczną cechą płazińców jest ich spłaszczone ciało w kształcie długiej wstążki.

Poniższy rysunek przedstawia budowę płazińca na przykładzie Planarii.

Różnorodność płazińców, ich główne klasy

Rodzaje glisty i ich charakterystyka

Wpisz glisty- duża grupa zwierząt o długim, okrągłym ciele w przekroju poprzecznym, skierowanym na przednim i tylnym końcu. Glisty charakteryzują się obecnością wolna przestrzeń wewnątrz ciała - pierwotna jama. Zawiera narządy wewnętrzne, otoczony płynem jamy ustnej. Myjąc komórki organizmu, uczestniczy w wymianie gazowej i przenoszeniu substancji. Ciało glisty pokryte jest trwałą skorupą - naskórkiem. Grupa ta liczy około 20 tysięcy gatunków.

Poniższy rysunek przedstawia budowę glisty na przykładzie glisty.

Wpisz pierścienie, ich charakterystykę

Typ Annelidy - grupa zwierząt, których przedstawiciele mają ciało podzielone na segmenty przypominające złożone jeden za drugim pierścienie. Istnieje około 9 tysięcy gatunków pierścieni. Pomiędzy workiem skórno-mięśniowym a narządami wewnętrznymi, które mają ogólnie- wtórna jama ciała wypełniona płynem.

_______________

Źródło informacji: Biologia w tabelach i schematach./ Wydanie 2, - St. Petersburg: 2004.

Annelidy(Annelida) to rodzaj najlepiej zorganizowanych robaków z celomą. Ich rozmiary wahają się od kilku milimetrów do 3 m.

Wydłużony korpus jest podzielony wewnętrznymi pierścieniowymi przegrodami na segmenty; czasami jest kilkaset takich segmentów. Każdy segment może mieć boczne odrosty z prymitywnymi kończynami - parapodia, uzbrojone w szczeciny.

Muskulatura składa się z kilku warstw mięśni podłużnych i okrężnych.

Oddech przeprowadzane przez skórę; narządy wydalnicze - sparowane nefrydy, zlokalizowane segment po segmencie.

System nerwowy składa się z „mózgu” utworzonego przez sparowane zwoje i brzuszny przewód nerwowy.

Zamknięte układ krążenia składa się z naczyń brzusznych i grzbietowych, połączonych w każdym segmencie małymi naczyniami pierścieniowymi. Kilka najgrubszych naczyń w przedniej części ciała ma grube, muskularne ściany i działa jak „serca”. W każdym segmencie naczynia krwionośne rozgałęziają się, tworząc gęstą sieć naczyń włosowatych.

Niektóre pierścienice hermafrodyty, inni rozróżniają mężczyzn i kobiety. Rozwój jest bezpośredni lub z metamorfozą. Występuje również rozmnażanie bezpłciowe (poprzez pączkowanie).

Annelidy dzielą się na 3 klasy: wieloszczety, skąposzczety i pijawki.

Wieloszczety (Polychaeta) mają prymitywne kończyny (parapodia) z licznymi szczecinami na każdym segmencie. Parapodia dwupłatkowe często kojarzą się z rozgałęzionymi przydatkami - skrzelami, za pomocą których odbywa się wymiana gazowa. Na wyraźnie wyodrębnionej głowie znajdują się oczy (u niektórych gatunków nawet zdolne do akomodacji), czułki dotykowe i narządy równowagi (statocysty). Niektóre gatunki są zdolne do luminescencji.

W okresie lęgowym samce wypuszczają plemniki do wody, a samice duża liczba jajka U niektórych gatunków obserwowano zabawy godowe i rywalizację o terytorium. Nawożenie jest zewnętrzne; rodzice następnie umierają. Rozwój następuje wraz z metamorfozą (larwa swobodnie pływająca). Rozmnażanie bezpłciowe jest rzadkie.

Robaki wieloszczetowe. Górny rząd, od lewej do prawej: zielona Nereis, brązowa Bispira, wielonożny Chaetopterus, lejkowata Mixicola. Dolny rząd od lewej do prawej: platinereis Dumerila, chloe, spirobrachus olbrzymi, wspaniała protula

Oligochaety (Oligochaeta) - głównie robaki glebowe. Wśród nich są zarówno gigantyczne dżdżownice o długości do 2,5 m, jak i formy karłowate. Wszystkie segmenty, za wyjątkiem ustnego, posiadają włosie ułożone w kępki. Parapodia nie są wyraźne, głowa jest słabo oddzielona. Cienki naskórek jest stale nawilżany wydzielanym śluzem; Wymiana gazowa zachodzi przez naskórek na drodze dyfuzji.

Robaki skąposzczeckie to przeważnie hermafrodyty z zapłodnieniem krzyżowym; narządy płciowe są rozmieszczone w kilku segmentach ciała. Złożona struktura tych narządów jest przystosowaniem do ziemskiego stylu życia. U niektórych gatunków znana jest partenogeneza. Nie ma metamorfozy; Po kilku tygodniach z kokonów powstałych podczas kopulacji wyłania się kilkanaście młodych robaków.

Oligochaete robaki. Od lewej do prawej: dżdżownica zwyczajna, Aporrectoda longus, Eisenia, tubifex

Pijawki (Hirudinea) mają spłaszczone ciało, zwykle w kolorze brązowym lub zielone odcienie. Na przednich i tylnych końcach ciała znajdują się przyssawki. Długość ciała wynosi od 0,2 do 15 cm, macki, parapodia i z reguły szczeciny są nieobecne. Mięśnie są dobrze rozwinięte. Wtórna jama ciała jest zmniejszona. Oddychanie odbywa się skórnie, niektóre mają skrzela. Większość pijawek ma od 1 do 5 par oczu.

Żywotność pijawek wynosi kilka lat. Wszystkie są hermafrodytami. Jaja składane są w kokonach, nie ma stadium larwalnego. Większość pijawek wysysa krew różnych zwierząt, w tym ludzi. Pijawki nakłuwają skórę trąbką lub zębami na szczękach, a specjalna substancja – hirudyna – zapobiega krzepnięciu krwi. Wysysanie krwi od jednej ofiary może trwać miesiącami. Krew w jelitach nie ulega degradacji przez bardzo długi czas: pijawki mogą przeżyć bez jedzenia nawet dwa lata. Niektóre pijawki są drapieżnikami i połykają ofiarę w całości.

Kluczowe pytania

Dlaczego pierścienice uważane są za zwierzęta „wyższe”?

Który cechy pierścienice mają największy udział w ich istnieniu?

Jakie korzyści przynoszą dżdżownice ludziom? Jakie mechanizmy adaptacyjne wykształciły w stosunku do ptaków drapieżnych?

W jaki specyficzny sposób rozmnażają się niektóre pierścienice morskie?

Przedstawiciele typu Annelida (annelida) mają miękkie, segmentowane ciało. Istnieją trzy klasy robaków tego typu (Rysunek 13-1): robaki wieloszczetowe(Polychaeta) - robaki morskie, robaki oligochaete(Oligochaeta) - dżdżownice i podobne robaki - pijawki(Hirudinea). W sumie znanych jest około 9 000 gatunków pierścienic.

Annelidy to typowe organizmy wtórne, w których mezoderma wyściela jamę ciała (ryc. 13-1). Ta warstwa, tzw otrzewna, utrwala narządy wewnętrzne w wypełnionej płynem jamie ciała, chroni je i tworzy przestrzeń dla rozwoju układów narządów. Pierścienie, podobnie jak inne jamy wtórne, należą do zwierząt wyższych.

Najbardziej charakterystyczny osobliwość tego typu robaki to segmentowa struktura ich ciała. Ta segmentowa struktura ma zarówno wewnętrzne, jak i zewnętrzne przejawy. Większość narządów pierścienic – mięśnie, zwoje nerwowe, narządy wydalnicze, naczynia krwionośne, a w niektórych przypadkach gonady – jest obecna w każdym segmencie. Wyjątkiem jest układ pokarmowy, który nie jest podzielony na segmenty i jest taki sam dla całego organizmu. Nie do końca jest jasne, jakie zalety zapewniła segmentowa struktura wczesne formy pierścienice, ale prawdopodobnie przyczyniło się to do ich ruchu.

Annelidy poruszają się znacznie szybciej niż płazińce i nicienie.

13.1. Dżdżownice (Lumbricus terrestris) są typowymi przedstawicielami pierścienic - skąposzczetów

Dżdżownice mają okrągłe i stosunkowo gładkie ciało. Przy bliższej obserwacji granice każdego segmentu stają się zauważalne. Niewielkie powiększenie pozwala zauważyć, że na każdym segmencie znajdują się cztery pary twardych szczecina. Ciało robaka ma gruby, krótki pas - łechtaczka(Rysunek 13-2).

Wewnętrzna struktura pierścienic jest bardziej złożona. Mogą zawierać około 150 segmentów, które są oddzielone od siebie przegrodami tkanki łącznej. W każdym segmencie znajduje się para kanalików wydalniczych zwanych nefrydiami, zwoje nerwowe, mięśnie mocujące szczeciny i gałęzie pierścieniowych naczyń krwionośnych. Ponadto w ścianach każdego segmentu znajdują się mięśnie podłużne i okrężne.

Główne naczynia krwionośne i jelita biegną wzdłuż całego ciała robaka i wyglądają jak długie rurki. Na przednim końcu ciała jelito tworzy kilka specjalnych odcinków: gardło, wątrobę i żołądek (ryc. 1.3-2). Pożywienie jest przechowywane w plonie przez pewien czas, a następnie mielone i miażdżone w żołądku. Robaki połykają glebę przemieszczającą się przez przewód pokarmowy i przyswajają prawie wszystkie zawarte w niej związki organiczne. Z przodu ciała naczynia krwionośne grzbietowe i brzuszne łączą się, tworząc pięć par „serc”.

Trudno jest określić całkowitą liczbę dżdżownic żyjących w glebie, ale można przypuszczać, że w optymalnych warunkach w 1 m 3 gleby może przebywać ich ponad czterysta. Latem żyją zwykle 50 cm od powierzchni ziemi, zimą przemieszczają się na głębokość 1,5 m. Dżdżownica Lumbricus terrestris występuje tylko w niektórych strefach Ziemi, chociaż wszędzie żyje wiele gatunków dżdżownic i skąposzczetów słodkowodnych .

Podrażniona dżdżownica wydziela pewną ilość płynu celomicznego przez pory znajdujące się na grzbietowej powierzchni ciała. Komórki zawierające tłuszcz mają nieprzyjemny zapach, przez co robaki są niejadalne dla drapieżników.

Podobnie jak wiele wcześniej opisanych organizmów, wymiana gazów podczas oddychania dżdżownic odbywa się przez ściany ciała. Następnie, jak u wszystkich organizmów, gazy te po przejściu przez błony zewnętrzne rozpuszczają się w płynach ustrojowych. Jeśli w glebie brakuje wody, robaki zaczynają ją tracić, a jeśli susza się nasila, mogą umrzeć. Aby chronić naskórek przed wysychaniem, dżdżownice wydzielają śluz.

13.2. Precyzyjna koordynacja mięśni okrężnych i podłużnych zapewnia ruch pierścienic na lądzie i w wodzie

Wszyscy przedstawiciele pierścienic mają zdolność poruszania się. Pod cienką warstwą naskórka i naskórka znajdują się one dość grubą warstwą mięśni okrężnych, za którą znajduje się jeszcze grubsza warstwa mięśni podłużnych (ryc. 13-2). Unerwienie tych mięśni odbywa się w taki sposób, że w danym momencie stymulowana jest tylko jedna warstwa.

Płyn celomiczny tworzy hydrostatyczny lub płynny szkielet, wobec którego dochodzi do napięcia mięśni. Kiedy zewnętrzna warstwa mięśni okrężnych kurczy się, średnica ciała robaka zmniejsza się, co pociąga za sobą wydłużenie jego odcinka. Wzrost ciśnienia płynu celomicznego podczas skurczu mięśni okrężnych powoduje rozluźnienie warstw mięśni podłużnych. I odwrotnie, gdy impuls powoduje skurcz mięśnia podłużnego, segment ten skraca się i pogrubia, a mięśnie okrężne rozluźniają się.

Nazywa się ten układ przeciwstawnych mięśni antagonistyczny.

W pierścienicach nie występuje równoczesny skurcz wszystkich mięśni okrężnych i podłużnych. Skurcze mięśni przechodzą falami od przedniego do tylnego końca ciała robaka. Dlatego na zdjęciu w ruchu liszaj obrączkowy można zauważyć szereg segmentów skróconych i pogrubionych, na przemian z bardziej wydłużonymi i cieńszymi. Podczas następnego cyklu ruchu obszary te przesuną się na tył ciała robaka. Aby poruszać się do przodu, robak wykorzystuje również włosie, które przylega do podłoża.

13.3. U dżdżownic i innych skąposzczetów następuje zapłodnienie wewnętrzne, w wyniku którego powstaje niewielka liczba dobrze chronionych jaj

Mała liczba odroczeń Lumbricus jaja są kompensowane obecnością złożonych struktur rozrodczych i niezawodną ochroną rozwijającego się potomstwa. Organizmy dorosłe są hermafrodytami. Osobniki zapładniają się krzyżowo w drodze kopulacji. Po wymianie plemników robaki oddzielają się, a później łechtaczka każdego zwierzęcia tworzy kokon, w którym znajdują się złożone jaja i plemniki drugiego jaja. Kokon twardnieje na powietrzu i przyjmuje kształt wrzeciona. Po wypełznięciu z niego robaka kokon zamyka się na końcach i przybiera postać owalnej kapsułki wielkości ziarenka ryżu. Każdy robak tworzy kokony kilka tygodni po kryciu. Pojedynczy kokon zawiera od jednego do dziesięciu zarodków. Z jaj rozwijających się wewnątrz kokonu wykluwają się młode robaki, w których tworzą się wszystkie segmenty charakterystyczne dla osobników dorosłych.

Prawie wszystkie wieloszczety są mieszkańcami morza i na pierwszy rzut oka wydają się niewiele przypominać dżdżownice. To prawda, że ​​​​ich ciało jest tak samo okrągłe, wydłużone i podzielone na segmenty, jednak w przeciwieństwie do dżdżownic mają oczy, szczęki, macki, skrzela, płetwy i inne charakterystyczne cechy, które pozwalają im istnieć w wodzie i aktywnie się poruszać.

Robak morski Nereid (Nereis) jest typowym wieloszczetem (ryc. 13-3). Osiąga długość 30 cm i prowadzi drapieżny tryb życia.

Używając potężnych szczęk, nereida chwyta i miażdży małe organizmów morskich, żywy lub martwy. Szczęki tych robaków są połączone gardło, które mogą wydostać się przez usta, otoczyć żywność i przenieść ją do jelit.

W przeciwnym razie układ trawienny Nereis jest taki sam jak u dżdżownic.

Zwierzęta aktywnie poruszające się w swoim środowisku muszą mieć możliwość znalezienia pożywienia i ucieczki przed drapieżnikami. Do orientacji w otaczającej przestrzeni wieloszczety mają cztery receptory wzrokowe (oczy), dwie dłonie i cztery pary receptory dotyku. Dodatkowo funkcję tę pełnią najwyraźniej niewielkie wcięcia na główce chemoreceptory.

Sygnały z tych narządów zmysłów są wysyłane do dwóch zwojów (grup komórek nerwowych) znajdujących się w głowie ciała. Te ostatnie łączą się z dwoma dużymi zwojami na początku przełyku. Ponieważ te struktury, zlokalizowane w głowie robaka, otrzymują większość nerwów z narządów zmysłów, czasami nazywane są mózgiem, chociaż wielu biologów woli je nazywać zwoj mózgowy. Ten ostatni jest połączony z pniem nerwu brzusznego, zlokalizowanym wzdłuż dolnej ściany jamy celomicznej.

Każdy segment robaka ma parapodia w postaci płetw niezbędnych do pływania i pełzania. Te sparowane, położone bocznie struktury są przedłużeniami ścian ciała zawierających tkankę mięśniową.

Płetwy parapodiów pozwalają robakowi poruszać się tam i z powrotem po dnie i w wodzie, a włosie znajdujące się na końcach parapodiów umożliwia mu zakopywanie się w błocie. U wielu gatunków skrzela są powiązane z parapodiami, chociaż u wszystkich wieloszczetów oddychanie zachodzi również przez błony pokrywające ściany ciała i parapodia.

Robak Nereid nie jest w ciągłym ruchu. Często leży w kanale w kształcie litery U, który trąbą wkopuje się w błoto i wyściela je wydzielającym się śluzem. W tym przypadku nereida pozyskuje tlen poprzez pompowanie wody wzdłuż kanału śluzowego za pomocą parapodiów.

13,5. Wieloszczety często używają dwóch różne sposoby reprodukcja

Większość robaków Nereis rozmnaża się wiosną i latem. U nich, podobnie jak u większości innych wieloszczetów, jaja i plemniki rozwijają się w gonadach organizmów dwupiennych (męskich i żeńskich). Następnie komórki rozrodcze wydostają się do jamy celomicznej, gdzie dojrzewają. Później przez szczelinę w ścianach ciała do wody dostają się komórki jajowe i plemniki. Do zapłodnienia dochodzi w wyniku przypadkowego połączenia komórek jajowych i plemników.

Niektóre robaki, oprócz rozmnażania omówionego powyżej, mogą mieć inną metodę uwalniania jaj i plemników. Robaki są w stanie wyhodować niezależne, wyspecjalizowane osobniki, które zapewniają reprodukcję. Na początku wiosennego sezonu lęgowego niektóre robaki zaczynają tworzyć nowe segmenty, z których na tylnym końcu ciała tworzą się długie, wielosegmentowe osobniki z głową i powiększonymi gonadami. Parapodia w tym obszarze ciała powiększają się i stają się bardzo skutecznymi narządami pływającymi. O określonej porze w nocy wszystkie połówki robaków wyspecjalizowanych w rozmnażaniu odrywają się od organizmu rodzicielskiego, wypływają na powierzchnię i pękają. Następuje uwolnienie komórek jajowych lub plemników. Połowa robaka pozostawiona na dnie morza zaczyna tworzyć nową zad na następny sezon. Ta metoda rozmnażania chroni osobnika rodzicielskiego i pozwala na jednoczesne wytwarzanie dużej liczby komórek jajowych i plemników w określonym miejscu.

Zapłodnione jaja wieloszczetów morskich rozwijają się w pływającą larwę - trochofor, podobny do obrotowego blatu (ryc. 13-4). Aby poruszać się w wodzie, każda larwa ma pas wici i dwie wiązki wici na górnym i dolnym końcu. Trochofor ma również szczątkowe usta, jelita i odbyt. Po krótkim okresie pływania w wodzie dolny koniec larwy zaczyna się wydłużać i segmentować. Pojawiają się palpy i po serii złożonych przemian powstaje dorosły robak. Niektóre mięczaki mają te same etapy rozwoju trochoforów i tę samą złożoną metamorfozę.

13.6. Trzecia grupa pierścienic obejmuje klasę Hirudinae (pijawki)

Pijawkę można rozpoznać po obecności dwóch przyssawek znajdujących się na obu końcach gładkiego ciała, które prawie zawsze składa się z 32-34 segmentów. Na przemian przyczepiając się do powierzchni przedmiotów za pomocą przyssawek, pijawki mogą poruszać się w pętli w określonym kierunku. Pijawki krwiożercze mają twarde zęby wewnątrz przedniego przyssawki, którymi przegryzają skórę żywiciela, a następnie wysysają trochę krwi. Powszechnie znane jest działanie przeciwzakrzepowe gerudyny, związku chemicznego wydzielanego przez grasicę pijawek. Substancja ta zapobiega krzepnięciu krwi w ranie żywiciela lub w jelitach pijawki.

Ekscytujące historie związane z krwiopijnymi pijawkami są oczywiście naciągane. Obecnie w wielu krajach pijawki służą do usuwania krwi z powierzchownych siniaków, którym towarzyszy niewielki krwotok. Wcześniej upuszczanie krwi za pomocą pijawek było powszechne i stosowano je w leczeniu niemal wszystkich chorób, od chorób dziecięcych po raka.

Przyjrzyjmy się bliżej wielu zwierzętom, które biologia bada bardzo dokładnie - typowi pierścienic. Aby dowiedzieć się trochę o nich, należy wziąć pod uwagę ich skład gatunkowy, szczególny sposób życia, siedlisko, a także zewnętrzną i wewnętrzną budowę ich ciała.

Ogólne znaki i cechy typu pierścieni

Robaki obrączkowane lub inne pierścienie pierścienice są jedną z najliczniejszych grup wśród zwierząt, która według ogólnych danych liczy około 18 tysięcy gatunków otwartych. Zasadniczo zwierzęta te są prezentowane w postaci kręgowców bez szkieletu, które są zdolne do uczestniczenia w niszczeniu substancji organicznych i są również uważane za podstawę żywienia innych gatunków świata zwierząt.

W jakim środowisku żyją głównie loki? Zatem obszar występowania loków jest bardzo szeroki - obejmują one morza i lądy, a także zbiorniki słodkiej wody. Można znaleźć wiele pierścienic, które żyją na powierzchni słonych mórz, a także oceanów. Annelidy żyją wszędzie, można je spotkać na każdej głębokości Oceanu Światowego, a nawet na dnie Rów Mariański. Gęstość populacji robaków oceanicznych jest bardzo duża – do 100 000 jednostek loczków na osobę metr kwadratowy dolna powierzchnia. Gatunki morskie uważane są za najlepszy pokarm dla ryb i odgrywają jedną z głównych ról w procesach zachodzących w ekosystemie morskim.

Na terytorium zbiorników słodkowodnych Można spotkać głównie osobniki wysysające krew, na przykład pijawki, które są bardzo często wykorzystywane w medycynie. W tropikalnych szerokościach geograficznych pijawki mogą żyć zarówno w glebie, jak i na drzewach.

Osobniki wodne nie tylko pełzają po dnie lub zakopują się w powierzchni, ale mogą także samodzielnie stworzyć rurę ochronną i tam żyć przez długi czas dopóki ktoś nie przeszkodzi zwierzęciu.

Najbardziej popularne są grzybice żyjące na powierzchni gleby, nazywają się dżdżownice. Zagęszczenie tych osobników na glebach łąkowych i leśnych może dochodzić do 600 jednostek na metr kwadratowy. Ponadto robaki te biorą udział w procesach tworzenia gleby i gleby.

Jakie klasy grzybic żyją na ziemi?

Około 200 lat temu Georges Cuvier zajmował się klasyfikacją zwierząt i wyprowadził tylko 6 rzędów jej przedstawicieli. W tej liczbie znalazły się także stawonogi – stworzenia, których ciała zostały wcześniej przez naturę podzielone na segmenty. Do tej grupy zaliczają się: wszy, dżdżownice, pijawki, owady, pająki i raki.

W pierścieniach można zidentyfikować niewielką liczbę cech, za pomocą których podzielono je na całą grupę. Najważniejsza jest obecność celomy (jamy wtórnej ciała), metameryzm (segmentacja) organizmu i dobrze rozwinięty układ krążenia. Oprócz tego pierścienice mają niezwykłe narządy ruchu - parapodia. Ponadto loki mają rozwinięty układ nerwowy, który obejmuje zwój nerwu nadgardłowego, a także przewód nerwowy brzuszny. Struktura układu wydalniczego w lokach jest metanefrydalna.

Według ekspertów pierścienice podzielono na 4 główne klasy. Główne klasy pierścieni:

Jak wygląda wygląd robaka pierścienicowego?

Annelidy można scharakteryzować jako najlepiej zorganizowanych przedstawicieli grupy robaków. Długość ich ciała waha się od kilku milimetrów do 2,5 metra. Ciało człowieka można wyraźnie podzielić na trzy główne części: głowę, tułów i płat odbytu. Główną cechą wyróżniającą robaki jest to, że pierścienice nie mają wyraźnego podziału na sekcje, jak to ma miejsce u wyższych gatunków zwierząt.

W obszarze głowy jednostki znajdują się różne narządy zmysłów. Większość pierścienic ma dobrze rozwinięty wzrok. Niektóre osobniki pierścienic mogą być dumne ze swoich wyjątkowych oczu, a także bardzo jasnego widzenia. Narząd wzroku u tych zwierząt może znajdować się nie tylko w głowie, ale także na ogonie, tułowiu lub mackach.

Robaki mają szczególnie rozwinięte kubki smakowe. Robaki potrafią dobrze wyczuwać różne zapachy za pomocą rozwiniętych komórek węchowych, a także dołów rzęskowych. Część słuchowa pierścieni tworzona jest na zasadzie lokalizatorów. Zdarza się, że echiruidy są w stanie usłyszeć i rozpoznać nawet najcichszy dźwięk za pomocą narządu słuchu, który budową przypomina linię boczną ryby.

Jakie są narządy oddechowe i układ krwiotwórczy stworzenia?

Opis układu trawiennego i narządów wydalniczych pierścienia

Układ trawienny pierścienic można podzielić na trzy obszary. Jelito przednie (lub stomodeum) zawiera otwór gębowy, a także jamę ustną robaka, ostre i mocne szczęki, gardło, gruczoły ślinowe i bardzo wąski przełyk.

Jamę ustną, której drugie imię to odcinek policzkowy, można bez problemu wywrócić na lewą stronę. Za tą sekcją znajdują się potężne szczęki zakrzywione do wewnątrz. To urządzenie jest bardzo potrzebne, aby szybko i sprawnie schwytać zdobycz.

Potem następuje mesodeum – jelito środkowe. Anatomia tej części jest dość jednolita w całym obszarze ciała. Jednocześnie jelito środkowe zwęża się w niektórych miejscach i ponownie rozszerza, w tym miejscu odbywa się proces trawienia pokarmu. Jelito tylne jest dość krótkie i reprezentuje odbyt.

Układ wydalniczy robaka składa się z metanefrydii, które znajdują się parami w każdym segmencie pierścienia. Pomagają usunąć nadmiar produktów przemiany materii z płynu ubytkowego.

Zrozumienie narządów zmysłów i układu nerwowego zwierzęcia

Każda klasa pierścieni ma swój własny system typu gangionowego. Obejmuje pierścień nerwu okołogardłowego, który powstaje poprzez połączenie zwojów nadgardłowych i podgardłowych, a także z par łańcucha zwojów brzusznych obecnych w każdym z segmentów.

Narządy zmysłów pierścienic są dość dobrze rozwinięte. Zatem robaki mają ostry wzrok, dobry słuch i węch, a także dotyk. Niektóre osobniki pierścienic mogą nie z łatwością wychwytywać światła, ale także samodzielnie je emitują.

Proces reprodukcji w pierścienicach

Opis robaka pierścienicowego sporządzony przez ekspertów wskazuje, że osobniki te są zdolne do rozmnażania się zarówno płciowo, jak i bezpłciowo. Rozmnażanie bezpłciowe polega na podziale ciała na kilka części. Robak może podzielić się na kilka połówek, z których każda staje się później pełnoprawnym stworzeniem.

Przy tym wszystkim ogon stworzenia jest uważany za niezależny i nie może w żaden sposób wyhodować na sobie nowej głowy. W niektórych sytuacjach druga głowa rośnie niezależnie w środku ciała robaka, jeszcze przed procesem separacji.

Rozmnażanie przez pączkowanie jest dość rzadkie. Szczególnie interesujące są te osobniki, których okulizacja może pokryć całą powierzchnię ciała, wtedy tylne końce pączkują z każdego segmentu. Podczas reprodukcji mogą pojawić się dodatkowe jamy ustnej, które z czasem staną się odrębnymi, pełnoprawnymi osobnikami.

Robaki są w większości przypadków dwupienne, ale u niektórych odmian (pijawki i dżdżownice) rozwinął się hermafrodytyzm - proces, w którym oba osobniki pełnią jednocześnie dwie funkcje: rolę kobiety i mężczyzny. Proces nawożenia można prowadzić zarówno w warunkach otoczenie zewnętrzne i w ciele stworzeń.

Na przykład u robaków morskich, które rozmnażają się wyłącznie płciowo, zapłodnienie uważa się za zewnętrzne. Osoby różnej płci zwykle wyrzucają swoje komórki rozrodcze na powierzchnię wody, gdzie zachodzi proces fuzji komórek jajowych i plemników. Z jaj zapłodnionych wyłaniają się larwy, które są całkowicie charakterystyczne wygląd od dorosłych. Grzybicy słodkowodne i lądowe nie przechodzą w stadium larwalne; rodzą się natychmiast z dokładnie taką samą budową jak organizmy dorosłe.

Wieloszczety klasowe

Ciekawe, siedzące robaki, serpulidy, które żyją w spiralnych lub skręconych rurkach typu izweckiego. Serpulidy są przyzwyczajone do wystania z domu jedynie głów z dużymi wachlarzowymi skrzelami.

Pijawki

Wszystkie pijawki są drapieżnikami, które w przeważającej części żywią się wyłącznie krwią stworzeń stałocieplnych, robakami, rybami i mięczakami. Rozmieszczenie i obszar siedlisk pierścienic z klasy pijawek jest bardzo zróżnicowany. Pijawki można spotkać w większych ilościach w słodkiej wodzie lub w mokrej trawie. Ale są też gatunki morskie, a na Cejlonie można spotkać nawet lądowy gatunek pijawki.

Annelidy są dwustronnie symetrycznymi zwierzętami podzielonymi na segmenty.

Taksonomia. Typ obejmuje 5 klas, z których najbardziej znane to Polychaeta – 13 000 gatunków, Olygochaeta – 3500 gatunków i Pijawki (Hirudinea) – około 400 gatunków.

Kształt i rozmiar ciała. Korpus loczków ma przeważnie kształt robaka, w przekroju okrągły lub owalny. Ciało ma wyraźną segmentację zewnętrzną i wewnętrzną. W tym przypadku mówi się o prawdziwym metameryzmie. W tym przypadku metameryzm rozciąga się również na wewnętrzną strukturę robaków. U pijawek segmentacja zewnętrzna nie odpowiada segmentacji wewnętrznej.

Rozmiary pierścienic wahają się od kilku milimetrów do 2 m (formy lądowe), a nawet do 3 m (gatunki morskie).

Zewnętrzna budowa ciała. Wieloszczety mają dobrze odgraniczoną część głowy, na której znajdują się narządy o różnym przeznaczeniu: macki, oczka, dłonie. U niektórych gatunków palpy wyrastają na złożony aparat pułapkowy. Ostatni segment zawiera jedną lub więcej par anten czuciowych. Każdy segment ciała ma po bokach parapodia - złożone narośla ciała. Główną funkcją tych narośli jest ruch robaka. Każda parapodia składa się z dwóch płatów, wewnątrz których znajdują się liczne szczeciny. Spośród nich kilka jest większych, nazywa się je aciculi. Do ostrzy przymocowana jest para czułych anten. Parapodia często obejmuje aparat skrzelowy. Parapodia mają dość zróżnicowaną strukturę.

U robaków oligochaete część głowy jest słabo wyrażona i nie ma bocznych występów (parapodiów). Szczecin jest stosunkowo niewiele. Na korpusie wyraźnie widać „pas” składający się z pogrubionych segmentów.

Pijawki mają potężne przyssawki na przednich i tylnych końcach ciała. Niewiele gatunków ma występy skrzelowe po bokach.

Torba skórno-mięśniowa. Na zewnątrz korpus pierścienic pokryty jest cienkim naskórkiem, pod którym znajdują się komórki nabłonka skóry. Skóra robaków jest bogata w komórki gruczołowe. Wydzielanie tych komórek ma wartość ochronną. U wielu gatunków wydzieliny skórne służą do budowy unikalnych domów. Włosie robaka jest pochodną nabłonka. Pod skórą znajduje się warstwa mięśni okrężnych, która pozwala zwierzęciu zmieniać poprzeczny rozmiar ciała. Poniżej znajdują się mięśnie podłużne, które służą do zmiany długości ciała. U pijawek pomiędzy warstwami mięśni okrężnych i podłużnych znajduje się warstwa mięśni diagonalnych. Loki mają specjalne mięśnie, które poruszają parapodiami, palpami, przyssawkami itp.

Jama ciała. Przestrzeń pomiędzy ścianą ciała a narządami wewnętrznymi pierścieni reprezentuje coelom – wtórną jamę ciała. Różni się od pierwotnego obecnością własnych ścian nabłonkowych, zwanych nabłonkiem celomicznym (coelotelium). Coelotelium pokrywa mięśnie podłużne ściany ciała, jelita, sznury mięśniowe i inne narządy wewnętrzne. Na ścianach jelita coelotelium przekształca się w komórki chloragogenne, które pełnią funkcję wydalniczą. W tym przypadku worek celomiczny każdego segmentu ciała jest odizolowany od sąsiednich przegród - dessepimentów. Wewnątrz worek celomiczny wypełniony jest płynem zawierającym różne elementy komórkowe. Ogólnie pełni różne funkcje - wspierające, troficzne, wydalnicze, ochronne i inne. U pijawek jelita grubego uległy silnej redukcji, a przestrzeń pomiędzy ścianą ciała a narządami wewnętrznymi wypełniona jest specjalną tkanką – mezenchymem, w którym jelito zachowało się jedynie w postaci wąskich kanałów.

Jelito środkowe ma kształt prostej rurki, która może stać się bardziej złożona. Zatem u pijawek i niektórych wieloszczetów jelito ma boczne wypustki. U skąposzczetów po grzbietowej stronie jelita znajduje się podłużny fałd wystający głęboko do jamy jelitowej - tyflosol. Urządzenia te znacznie zwiększają powierzchnię wewnętrzną jelita środkowego, co pozwala na jak najpełniejsze wchłanianie strawionych substancji. Jelito środkowe jest pochodzenia endodermicznego. U skąposzczetów na granicy jelita przedniego i środkowego znajduje się przedłużenie - żołądek. Może być ektodermalny lub endodermalny.

Jelito tylne, które jest pochodną ektodermy, jest zwykle krótkie i otwiera się do odbytu.

Układ krążenia pierścienie są zamknięte, to znaczy krew przepływa wszędzie przez naczynia. Główne naczynia są podłużne - grzbietowe i brzuszne, połączone okrągłymi naczyniami. Naczynie kręgowe ma zdolność pulsowania i pełni funkcję serca. U skąposzczetów funkcję tę pełnią również naczynia pierścieniowe przedniej części ciała. Krew przemieszcza się z tyłu do przodu przez naczynie kręgowe. Przez pierścieniowe naczynia znajdujące się w każdym segmencie krew przepływa do naczynia brzusznego i przemieszcza się w nim od przodu do tyłu. Mniejsze naczynia odchodzą od głównych naczyń, a one z kolei rozgałęziają się w maleńkie naczynia włosowate, które transportują krew do wszystkich tkanek robaków. U pijawek układ naczyń krwionośnych jest znacznie zmniejszony. Krew przepływa przez układ zatok – pozostałość po jamie brzusznej.

Krew większości pierścienic zawiera hemoglobinę. Dzięki temu mogą istnieć w warunkach z małą ilością tlenu.

Specjalny narządy oddechowe zwykle nie, więc wymiana gazowa zachodzi przez skórę na drodze dyfuzji. Robaki wieloszczetowe i niektóre pijawki mają dobrze rozwinięte skrzela.

Układ wydalniczy najczęściej reprezentowane przez metanefrydy, które są zlokalizowane metamerycznie, to znaczy parami w każdym segmencie. Typowy metanefrydium jest reprezentowany przez długą, zwiniętą rurkę. Rurka ta zaczyna się jako lejek, który otwiera się na całą (jamę ciała wtórnego) segmentu, następnie przechodzi przez przegrodę między segmentami (dissepiment) i wchodzi do gruczołowego ciałka metanefrydialnego znajdującego się w kolejnym segmencie. W tym gruczole rurka mocno się skręca, a następnie otwiera się porem wydalniczym na bocznej powierzchni ciała. Lejek i rurka pokryte są rzęskami, za pomocą których płyn z jamy jest wprowadzany do metanefrydium. Gdy przechodzi przez rurkę przez gruczoł, woda i różne sole są wchłaniane z cieczy, a we wnęce rurki pozostają tylko produkty, które należy usunąć z organizmu (mocz). Produkty te są wydalane przez pory wydalnicze. U wielu gatunków w tylnej części rurki metanefrydialnej znajduje się przedłużenie - pęcherz, w którym chwilowo gromadzi się mocz.

W prymitywnych pierścieniach narządy wydalnicze są podobne płazińce, są ułożone jak protonefrydia.

System nerwowy składa się z pierścienia okołogardłowego i rdzenia nerwu brzusznego. Nad gardłem znajduje się silnie rozwinięty sparowany zespół zwojów, reprezentujący rodzaj mózgu. Pod gardłem znajduje się również para zwojów. Mózg jest połączony ze zwojami podgardłowymi za pomocą sznurów nerwowych, które pokrywają gardło z boków. Cała ta formacja nazywana jest pierścieniem okołogardłowym. Ponadto w każdym segmencie pod jelitem znajduje się para zwojów nerwowych, które są połączone zarówno ze sobą, jak i ze zwojami sąsiednich segmentów. Układ ten nazywany jest brzusznym sznurem nerwowym. Nerwy rozciągają się od wszystkich zwojów do różnych narządów.

Narządy zmysłów. Głowa robaków wieloszczetowych ma dobrze rozwinięte narządy zmysłów: czułki i palpy (narządy dotyku), oczy (czasami dość złożone) oraz doły węchowe. Niektóre formy rozwinęły narządy równowagi - statocysty. Na bocznych wyrostkach ciała (parapodiach) znajdują się anteny pełniące funkcję dotykową.

Narządy zmysłów u wieloszczetów są znacznie słabiej rozwinięte niż u wieloszczetów. Istnieją chemiczne narządy zmysłów, czasem macki, statocysty i słabo rozwinięte oczy. Skóra zawiera dużą liczbę komórek wrażliwych na światło i dotyk. Niektóre komórki dotykowe mają szpilkę.

Pijawki mają wiele wrażliwych komórek rozproszonych po całej skórze; zawsze mają też oczy i chemiczne narządy zmysłów (kubki smakowe).

Układ rozrodczy. Wśród pierścienic występują zarówno formy hermafrodytyczne, jak i dwupienne.

Robaki wieloszczetowe są przeważnie dwupienne. Czasami występuje dymorfizm płciowy. Gruczoły płciowe (gonady) powstają w nabłonku trzewnym. Proces ten zwykle zachodzi w tylnych odcinkach robaka.

U robaków oligochaete hermafrodytyzm występuje częściej. Gonady są zwykle zlokalizowane w określonych segmentach przedniej części robaka. Stosunkowo małe męskie gonady (jądra) mają przewody wydalnicze, które są albo zmodyfikowanymi metanefrydiami, albo oddzielonymi od nich kanałami. Większe żeńskie gonady (jajniki) mają przewody, które są zmodyfikowanymi metanefrydiami. Na przykład, jeśli jajnik znajduje się w 13. segmencie, otwory narządów płciowych żeńskich otwierają się w 14. segmencie. Istnieją również naczynia nasienne, które podczas krycia napełniają się nasieniem innego robaka. Pijawki to przeważnie hermafrodyty. Jądra są zlokalizowane metamerycznie, jest jedna para jajników. Zapłodnienie u pijawek następuje poprzez wymianę spermatoforów między partnerami.

Reprodukcja. Annelidy mają szeroką gamę form reprodukcji.

Rozmnażanie bezpłciowe jest charakterystyczne dla niektórych robaków wieloszczetowych i skąposzczetowych. W tym przypadku następuje strobilacja lub pączkowanie boczne. Jest to rzadki przykład rozmnażania bezpłciowego wśród wysoko zorganizowanych zwierząt w ogóle.

Podczas rozmnażania płciowego wieloszczetów osobniki posiadające dojrzałe gonady (epitoceny) przechodzą z pełzającego lub siedzącego trybu życia na pływający. U niektórych gatunków segmenty płciowe, gdy gamety dojrzewają, mogą nawet oderwać się od ciała robaka i prowadzić niezależny tryb pływania. Gamety przedostają się do wody przez pęknięcia w ścianie ciała. Zapłodnienie następuje w wodzie lub w epitocynowych segmentach samicy.

Rozmnażanie skąposzczetów rozpoczyna się od zapłodnienia krzyżowego. W tym czasie partnerzy dotykają się brzusznymi stronami i wymieniają plemniki, które dostają się do naczyń nasiennych. Po czym partnerzy rozstają się.

Następnie na pasie wydziela się obfita ilość śluzu, tworząc wokół niego mufkę. Robak składa jaja w tej mufce. Kiedy sprzęgło jest przesuwane do przodu, przechodzi obok otworów naczyń nasiennych; W tym momencie następuje zapłodnienie jaj. Kiedy rękaw z zapłodnionymi jajami zsunie się z główki robaka, jego krawędzie zamykają się i powstaje kokon, w którym następuje dalszy rozwój. Kokon dżdżownic zawiera zwykle 1-3 jaja.

U pijawek rozmnażanie przebiega w przybliżeniu w taki sam sposób, jak u robaków oligochaete. Kokony pijawek są duże, u niektórych gatunków osiągają długość 2 cm. Różne gatunki mają w kokonie od 1 do 200 jaj.

Rozwój. Zygota pierścienic ulega całkowitej, zwykle nierównej fragmentacji. Gastrulacja następuje poprzez wgłobienie lub epibolię.

U robaków wieloszczetowych z zarodka następnie tworzy się larwa zwana trochoforem. Ma rzęsy i jest dość mobilna. Z tej larwy rozwija się dorosły robak. Tak więc u większości robaków wieloszczetowych rozwój następuje wraz z metamorfozą. Znane są również gatunki o rozwoju bezpośrednim.

Robaki skąposzczetowe rozwijają się bezpośrednio, bez fazy larwalnej. Z jaj wyłaniają się w pełni ukształtowane młode robaki.

U pijawek jaja w kokonie tworzą osobliwe larwy, które pływają w płynie kokonowym za pomocą aparatu rzęskowego. W ten sposób dorosła pijawka powstaje w wyniku metamorfozy.

Regeneracja. Wiele pierścienic charakteryzuje się rozwiniętą zdolnością do regeneracji utraconych części ciała. U niektórych gatunków cały organizm może się zregenerować z zaledwie kilku segmentów. Jednakże u pijawek regeneracja jest bardzo słabo wyrażona.

Odżywianie. Wśród wieloszczetów występują zarówno gatunki drapieżne, jak i roślinożerne. Znane są również fakty dotyczące kanibalizmu. Niektóre gatunki żywią się odpadami organicznymi (detrytivores). Oligochaete to głównie robaki detrytusożerne, ale zdarzają się także drapieżniki.

Oligochaete robaki zamieszkują głównie glebę. Na glebach bogatych w próchnicę liczba np. Enchytraeidów sięga 100-200 tysięcy na metr kwadratowy. Żyją także w zbiornikach wód słodkich, słonawych i słonych. Mieszkańcy wód zamieszkują głównie powierzchniowe warstwy gleby i roślinności. Niektóre gatunki są kosmopolityczne, ale są też gatunki endemiczne.

Pijawki zamieszkują zbiorniki słodkowodne. Niewiele gatunków żyje w morzach. Niektórzy przeszli na lądowy tryb życia. Robaki te albo prowadzą zasadzki, albo aktywnie szukają swoich żywicieli. Jednorazowe wyssanie krwi zapewnia pijawkom pożywienie na wiele miesięcy. Wśród pijawek nie ma kosmopolitów; są one ograniczone do określonych obszarów geograficznych.

Znaleziska paleontologiczne pierścienie są bardzo nieliczne. Wieloszczety reprezentują pod tym względem większą różnorodność. Zachowały się z nich nie tylko druki, ale także w wielu przypadkach pozostałości rur. Na tej podstawie przyjmuje się, że wszystkie główne grupy tej klasy były reprezentowane już w paleozoiku. Do chwili obecnej nie odnaleziono wiarygodnych szczątków skąposzczetów i pijawek.

Pochodzenie. Obecnie najbardziej prawdopodobną hipotezą jest pochodzenie pierścienic od przodków miąższowych (robaków rzęskowych). Wieloszczety uważane są za najbardziej prymitywną grupę. To z tej grupy najprawdopodobniej wywodzą się skąposzczety, a z tej ostatniej wyłoniła się grupa pijawek.

Oznaczający. W naturze pierścienice mają ogromne znaczenie. Zamieszkując różne biotopy, robaki te wchodzą w skład licznych łańcuchów pokarmowych, stanowiąc pokarm dla ogromnej liczby zwierząt. Robaki lądowe odgrywają wiodącą rolę w tworzeniu gleby. Przetwarzając pozostałości roślinne, wzbogacają glebę w substancje mineralne i organiczne. Ich przejścia pomagają poprawić wymianę gazową w glebie i drenaż.

W praktyce wiele gatunków dżdżownic wykorzystuje się jako producentów wermikompostu. Jako pokarm dla ryb akwariowych wykorzystuje się robaka enchytraea. Enchitraevy są hodowane w ogromnych ilościach. W tych samych celach robak tubifex jest zbierany z natury. Pijawki lecznicze są obecnie stosowane w leczeniu niektórych chorób. W niektórych krajach tropikalnych jedzą palolo– rozrodcze (epitocenowe) segmenty robaków, które oddzieliły się od przedniej części zwierzęcia i wypłynęły na powierzchnię wody.

Ogólna charakterystyka typu stawonogów.

Stawonogi to dwustronnie symetryczne zwierzęta segmentowe z metamerycznie ułożonymi kończynami. To najbogatsza i najbardziej zróżnicowana grupa zwierząt.

Taksonomia. Stawonogi typu dzielą się na kilka podtypów.

Podtyp Oddychający skrzelami (klasa Skorupiaki)

Podtyp Trylobity (grupa wymarła)

Podtyp Cheliceraceae (klasa Merostomaceae, klasa Arachnidae)

Podtyp Tchawica pierwotna

Podtyp Oddychanie tchawicą (klasa Stonogi, klasa Owady).

Klasa Merostomaceae obejmuje nowoczesne kraby podkowiaste i wymarły Rakskorpiony. Do podtypu Pierwotna tchawica Należą do nich małe (do 8 cm) zwierzęta tropikalne, które w strukturze zajmują pozycję pośrednią między pierścienicami a stawonogami. Te grupy zwierząt nie będą tutaj brane pod uwagę.

Wymiary ciała. Długość ciała stawonogów waha się od 0,1 mm (niektóre roztocza) do 90 cm (kraby podkowiaste). Stawonogi lądowe osiągają 15-30 cm, rozpiętość skrzydeł niektórych motyli przekracza 25 cm, wymarłe skorpiony skorupiaków osiągały długość 1,5 m, a rozpiętość skrzydeł ważek kopalnych sięgała 90 cm.

Struktura zewnętrzna. Ciało większości stawonogów składa się z głowy, tułowia i odwłoka. Wymienione działy obejmują różną liczbę segmentów.

Głowa, którego segmenty są połączone nieruchomo, nosi narządy jamy ustnej i narządy zmysłów. Głowa jest połączona ruchomo lub nieruchomo z kolejną częścią - klatką piersiową.

Region klatki piersiowej nosi kończyny chodzące. W zależności od liczby segmentów kończyn piersiowych liczba może być różna. Owady mają również skrzydła przymocowane do klatki piersiowej. Segmenty piersiowe są ze sobą połączone ruchomo lub nieruchomo.

Brzuch zawiera większość narządów wewnętrznych i najczęściej składa się z kilku segmentów, połączonych ze sobą ruchomo. Kończyny i inne przydatki mogą znajdować się na brzuchu.

Aparat jamy ustnej stawonogów jest bardzo złożony. W zależności od sposobu żywienia może mieć bardzo zróżnicowaną strukturę. Części aparat doustny w większości są to wysoce zmodyfikowane kończyny, przystosowane do jedzenia prawie każdego pożywienia. Aparat może zawierać 3-6 par kończyn.

Welony. Naskórek, składający się z chityny, jest pochodną zanurzonego nabłonka – tkanki podskórnej. Chityna pełni funkcję wspomagającą i ochronną. Kutikuła może zostać nasycona węglanem wapnia, stając się w ten sposób bardzo mocną skorupą, jak to ma miejsce na przykład u skorupiaków. Zatem u stawonogów powłoka ciała jest egzoszkieletem. Ruchome połączenie twardych odcinków naskórka zapewnia obecność odcinków błoniastych. Naskórek stawonogów nie jest elastyczny i nie może się rozciągać w miarę wzrostu zwierząt, dlatego okresowo zrzucają stary naskórek (linienie) i, dopóki nowy naskórek nie stwardnieje, powiększają się.

Jama ciała. W procesie rozwoju embrionalnego u stawonogów tworzą się worki celomiczne, które później pękają, a ich jama łączy się z pierwotną jamą ciała. W ten sposób powstaje mieszana jama ciała – miksocoel.

Muskulatura Jest reprezentowany przez oddzielne wiązki mięśni, które nie tworzą ciągłego worka mięśniowego. Mięśnie są przyczepione zarówno bezpośrednio do wewnętrznej ściany segmentów ciała, jak i do ich wewnętrznych wyrostków tworzących wewnętrzny szkielet. Mięśnie u stawonogów prążkowane.

Układ trawienny u stawonogów na ogół składa się z przedniej, środkowej i tylnej części jelita. Odcinki przednia i tylna są wyłożone od wewnątrz cienką chitynową skórką. W zależności od rodzaju odżywiania struktura jelita jest niezwykle zróżnicowana. Do jamy ustnej uchodzą gruczoły ślinowe, które bardzo często wytwarzają szereg enzymów, w tym trawiennych. Odbyt zwykle otwiera się w tylnej części ciała.

Układ wydalniczy u protowodnych stawonogów (skorupiaków) jest reprezentowany przez specjalne gruczoły zlokalizowane w głowy ciała. Kanały tych gruczołów otwierają się u podstawy anten (anten). U stawonogów lądowych układ wydalniczy jest reprezentowany przez tzw Statki malpighiańskie- rurki, które są ślepo zamknięte na jednym końcu i otwierają się na drugim końcu do jelita na granicy części środkowej i tylnej. Rurki te znajdują się w jamie ciała i przemyte przez hemolimfę absorbują z niej produkty rozkładu i usuwają je do jelita.

Układ oddechowy ułożone dość różnorodnie. Skorupiaki mają prawdziwe skrzela. Są to rozgałęzione wyrostki na kończynach, pokryte cienką chitynową skórką, przez którą następuje wymiana gazowa. Niektóre skorupiaki przystosowały się do życia na lądzie (na przykład wszy).

Pająki i skorpiony mają narządy oddechowe płuca w kształcie liścia, które otwierają się na zewnątrz z dziurami (stygmatami). Wewnątrz worka płucnego znajdują się liczne fałdy. Oprócz worka płucnego niektóre pająki mają system rurek intubacyjnych, które praktycznie nie mają odgałęzień.

U kleszczy, stonogów i owadów układ oddechowy jest reprezentowany przez tchawica, które otwierają się na zewnątrz otworami (przetchlinki, piętno). Tchawki są silnie rozgałęzione i przenikają do wszystkich narządów i tkanek. Tchawica ma cienką chitynową wyściółkę i jest wzmocniona od wewnątrz chitynową spiralą, która nie pozwala na zapadnięcie się rurki. Ponadto owady latające mają przedłużenia - worki powietrzne, które wypełniają się powietrzem i zmniejszają ciężar właściwy zwierzęcia. Wentylacja w układzie tchawiczym zachodzi zarówno biernie (dyfuzja), jak i aktywnie (zmiana objętości brzucha).

Niektóre larwy owadów mają specjalne narządy oddechowe - skrzela tchawicze. Wymiana gazowa u takich stawonogów zachodzi na drodze dyfuzji.

Niektóre kleszcze nie mają układu oddechowego, a wymiana gazowa zachodzi całą powierzchnią ciała.

Układ krążenia u wszystkich stawonogów otwarty To znaczy, że krew nie przepływa wszędzie przez naczynia. Pod chitynową osłoną grzbietu znajduje się serce, z którego odchodzą naczynia krwionośne. Jednak w pewnej odległości od serca ścianki naczyń krwionośnych zanikają, a krew odbywa dalszą podróż przez pęknięcia pomiędzy narządami wewnętrznymi. Następnie wchodzi do serca przez otwory zwane ujściami. Skorupiaki i roztocza mają serce w kształcie worka, natomiast skorpiony, pająki i owady mają serce wielokomorowe. Niektóre kleszcze mogą nie mieć układu krążenia.

Krew zdecydowanej większości stawonogów jest bezbarwna i zwykle nazywana jest hemolimfą. Jest to dość złożony płyn: składa się zarówno z samej krwi, jak i płynu w jamie ustnej. Ze względu na brak specjalnych pigmentów hemolimfa praktycznie nie może aktywnie uczestniczyć w procesie wymiany gazowej. Hemolimfa niektórych owadów (chrząszcze liściowe, biedronki) zawiera dość toksyczne substancje i może pełnić rolę ochronną.

Grube ciało. Stawonogi lądowe mają narząd magazynujący - ciało tłuszczowe, umieszczone pomiędzy wnętrznościami. Organizm tłuszczowy bierze udział w regulacji metabolizmu wody.

System nerwowy. Ogólnie rzecz biorąc, stawonogi mają układ nerwowy podobny do pierścienic. Składa się ze sparowanego zwoju nadgardłowego, pierścienia nerwu okołogardłowego i brzusznego sznura nerwowego. Nerwy obwodowe wychodzą ze zwojów łańcuchowych. Zwój nadgardłowy osiąga szczególny rozwój u owadów, o których zwykle mówi się, że mają mózg. Często dochodzi do koncentracji zwojów łańcucha nerwowego brzucha i tworzenia się dużych zwojów nerwowych w wyniku ich fuzji. Koncentracja ta często wiąże się ze zmniejszeniem liczby segmentów (łączeniem ich ze sobą). Na przykład u kleszczy, które utraciły segmentację, łańcuch brzuszny zamienia się we wspólną masę nerwową. A u stonogów, których ciało składa się z wielu identycznych segmentów, łańcuch nerwowy jest bardzo typowy.

Narządy zmysłów u większości stawonogów osiągają wysoki rozwój.

Organy wzroku znajdują się na głowie i często są reprezentowane przez złożone (fasetowane oczy), które u niektórych owadów zajmują większość powierzchni głowy. Wiele skorupiaków ma złożone oczy osadzone na łodygach. Ponadto owady i pajęczaki mają proste oczy. Niesparowane oczko czołowe jest charakterystyczne dla niektórych skorupiaków.

Organy dotyku reprezentowane przez różne szczeciny i włosy znajdujące się na ciele i kończynach.

Narządy węchu i smaku. Większość zakończeń węchowych znajduje się na czułkach i dłoniach szczękowych owadów, a także na antenach skorupiaków. Zmysł węchu u owadów jest bardzo dobrze rozwinięty: 100 cząsteczek feromonów na 1 cm2 powietrza wydzielanego przez samicę jedwabnika wystarczy, aby samiec zaczął szukać partnerki. Narządy smakowe owadów znajdują się zarówno na kończynach jamy ustnej, jak i na końcowych odcinkach nóg.

Organy równowagi. U skorupiaków w głównym odcinku czułków znajduje się statocysta – wgłobienie naskórka, pokryte od wewnątrz wrażliwymi włoskami. Wnęka ta zwykle zawiera małe ziarna piasku, które działają jak statolity.

Narządy słuchu. Niektóre owady mają dobrze rozwinięte tak zwane narządy bębenkowe, które odbierają dźwięki. Na przykład u koników polnych znajdują się one u nasady kości piszczelowej przednich nóg. Z reguły te owady, które potrafią odbierać dźwięki, są również w stanie je wytwarzać. Należą do nich wiele ortoptera, niektóre chrząszcze, motyle itp. W tym celu owady mają specjalne urządzenia umieszczone na ciele, skrzydłach i kończynach.

Wirujące gruczoły. Niektóre stawonogi charakteryzują się obecnością wirujących gruczołów. U pająków znajdują się one w jamie brzusznej i otwierają się brodawkami pajęczynówkowymi na końcu odwłoka. Pająki wykorzystują swoje sieci najczęściej do polowań i budowania schronień. Ta nić jest jedną z najsilniejszych w przyrodzie.

U larw wielu owadów wirujące gruczoły znajdują się w przedniej części ciała i otwierają się w pobliżu otworu gębowego. Ich sieć służy głównie do budowy schronienia lub kokonu.

Układ rozrodczy. Stawonogi to zwierzęta dwupienne, które często charakteryzują się dymorfizmem płciowym. Samce różnią się od samic jaśniejszym kolorem i często mniejszymi rozmiarami. Samce owadów mają znacznie bardziej rozwinięte czułki.

Układ rozrodczy kobiety składa się z gruczołów - jajników, jajowodów i pochwy. Obejmuje to również gruczoły dodatkowe i naczynia nasienne. Narządy zewnętrzne mogą zawierać pokładełka o różnej budowie.

U mężczyźni narządy rozrodcze są reprezentowane przez jądra, przewody odprowadzające i gruczoły dodatkowe. Wiele form ma różnie ułożone narządy kopulacyjne.

Wielopostaciowość. W koloniach owadów społecznych występują osobniki różniące się między sobą budową, fizjologią i zachowaniem. W gniazdach pszczół, mrówek i termitów przebywa z reguły tylko jedna samica zdolna do składania jaj (królowa lub królowa). Samce w kolonii są stale obecne lub pojawiają się, gdy wyczerpują się zapasy nasienia z poprzedniego krycia królowej. Wszystkie pozostałe osoby nazywane są robotnicami i są to kobiety z obniżonymi funkcjami seksualnymi. U termitów i mrówek pracownicy są podzieleni na kasty, z których każda pełni określoną funkcję (zbieranie pożywienia, ochrona gniazda itp.). Pojawienie się w gnieździe samców i pełnoprawnych samic następuje tylko w określonym czasie.

Biologia reprodukcji. Jak już wspomniano, stawonogi są zwierzętami dwupiennymi. Jednak przypadki partenogenezy (mszyce, rozwielitki) nie są wśród nich rzadkością. Czasami krycie poprzedza rytuał zalotów, a nawet walki samców o samicę (u jelonków). Po kryciu samica czasami zjada samca (modliszki, niektóre pająki).

Najczęściej jaja składane są w grupach lub pojedynczo. U niektórych stawonogów rozwój jaj i larw następuje w ciele samicy. W takich przypadkach występuje żyworodność (skorpiony, niektóre muchy). W życiu wielu gatunków stawonogów odbywa się opieka nad potomstwem.

Płodność stawonogów waha się w bardzo szerokich granicach i bardzo często zależy od warunków środowiskowych. Na przykład u niektórych mszyc samice składają tylko jedno jajo zimujące. Królowa pszczół miodnych może złożyć do 3000 jaj dziennie, a królowa termitów do 30 000 jaj dziennie. W ciągu swojego życia owady te składają miliony jaj. Średnio płodność wynosi kilkadziesiąt lub kilkaset jaj.

Rozwój. U większości stawonogów rozwój następuje wraz z metamorfozą, czyli transformacją. Z jaja wyłania się larwa, która po kilku linieniach zamienia się w dorosłe zwierzę (imago). Często larwa bardzo różni się od imago zarówno pod względem budowy, jak i stylu życia.

W cyklu rozwojowym wielu owadów jest faza poczwarki(motyle, chrząszcze, muchy). W tym przypadku o tym mówią całkowita metamorfoza. Inne (mszyce, ważki, pluskwy) nie mają takiej fazy, a metamorfoza tych owadów nazywa się niekompletny.

U niektórych stawonogów (pająków, skorpionów) rozwój jest bezpośredni. W tym przypadku z jaj wyłaniają się w pełni ukształtowane młode zwierzęta.

Długość życiaŻycie stawonogów oblicza się zwykle na kilka tygodni lub miesięcy. W niektórych przypadkach rozwój jest opóźniony o lata. Na przykład larwy chrząszczy majowych rozwijają się przez około 3 lata, a dla jelonków - do 6 lat. W cykadach larwy żyją w glebie do 16 lat i dopiero potem zamieniają się w dorosłe cykady. Larwy jętki żyją w zbiornikach przez 1-3 lata, a dorosły owad żyje tylko kilka godzin, w którym to czasie udaje mu się kopulować i składać jaja.

Dystrybucja i ekologia. Przedstawiciele stawonogów typu występują w prawie każdym biotopie. Występują na lądzie, w zbiornikach słodkowodnych i słonych, a także w powietrzu. Wśród stawonogów występują zarówno gatunki szeroko rozpowszechnione, jak i endemiczne. Do pierwszych zalicza się motyla kapuścianego białego, skorupiaki – rozwielitki i roztocza glebowe. Do gatunków endemicznych zalicza się na przykład dużego i bardzo pięknego motyla rama, który występuje tylko na Nizinie Kolchidy.

Rozmieszczenie poszczególnych gatunków jest ograniczone różnymi czynnikami środowiskowymi.

Z Czynniki abiotyczne Najważniejsze to temperatura i wilgotność. Granice temperatur czynnej egzystencji stawonogów wahają się od 6 do 42°C. Kiedy temperatura spada lub wzrasta, zwierzęta popadają w stan odrętwienia. Różne fazy rozwoju stawonogów w różny sposób tolerują wahania temperatury.

Wilgotność środowiska w dużej mierze determinuje również możliwość istnienia stawonogów. Nadmiernie niska wilgotność, a także wysoka wilgotność mogą prowadzić do śmierci. W przypadku stawonogów wodnych obecność płynnej wilgoci jest warunek konieczny do aktywnego istnienia.

Na rozmieszczenie stawonogów duży wpływ ma także działalność człowieka ( wpływ antropogeniczny). Zmiany warunków środowiskowych prowadzą do zmian w składzie gatunkowym. W wyniku działalności przemysłowej i rolniczej człowieka niektóre gatunki znikają, inne natomiast rozmnażają się niezwykle szybko, stając się szkodnikami.

Pochodzenie. Większość badaczy zgadza się, że stawonogi wyewoluowały z przodków znajdujących się blisko pierścienic. Zakłada się, że skorupiaki, cheliceraty i wymarłe trylobity pochodzą od loczków jednym wspólnym korzeniem, a stonogi i owady drugim.

Materiał paleontologiczny dotyczący stawonogów jest bardzo obszerny. Dzięki chitynowemu kutikuli ich szczątki są dość dobrze zachowane w skamieniałej formie. W bursztynie wyjątkowo dobrze zachowały się także stawonogi lądowe. Jednak mimo to trudno jest dokładnie prześledzić ewolucję stawonogów: odlegli przodkowie stawonogów nie zachowali się w warstwach geologicznych. Dlatego głównymi metodami badania tego zagadnienia są porównawcza anatomia i porównawcza embriologia.

W praktycznych działaniach człowieka zwyczajowo rozróżnia się typy przydatne i szkodliwe.