W ciągu ostatniej dekady powiększyła się park zbiorników do magazynowania ropy i produktów naftowych, znaczna liczba podziemnych zbiorników żelbetowych o pojemności 10, 30 i 50 tys. m3, metalowych zbiorników naziemnych o pojemności 10 i 20 tys. m3, projekty zbiorników z pontonami i pływającymi dachami o pojemności 50 tys. m 3, w rejonie Tiumeń zbudowano zbiorniki o pojemności 50 tys. m na fundamencie palowym.

Opracowywane i udoskonalane są środki i taktyki gaszenia pożarów ropy i produktów naftowych.

Farmy zbiornikowe dzielą się na 2 grupy.

Pierwszy to parki surowcowe rafinerii ropy naftowej i zakładów petrochemicznych; bazy ropy naftowej i produktów naftowych. Grupa ta podzielona jest na 3 kategorie w zależności od pojemności parku, tys. m3.

Św. 100............................................ 1

20-100.................................... 2

Do 20............................................... .... 3

Druga grupa to farmy zbiornikowe będące częścią przedsiębiorstw przemysłowych, których objętość przypada na podziemne zbiorniki z cieczami palnymi 4000 (2000), na płyny gazowe 20 000 (10 000) m 3. Liczby w nawiasach dotyczą zbiorników naziemnych.

Klasyfikacja zbiorników.Według materiału: metal, żelbet. Według lokalizacji: nad ziemią i pod ziemią. Według formularza: cylindryczne, pionowe, cylindryczne poziome, kuliste, prostokątne. Pod ciśnieniem w zbiorniku: przy ciśnieniu równym atmosferycznemu zbiorniki wyposaża się w aparaty oddechowe, przy ciśnieniu wyższym od atmosferycznego tj. 0,5 MPa w zawory bezpieczeństwa.

Zbiorniki w parkach można umieszczać w grupach lub osobno.

Dla całkowitej pojemności DVZh

grupa zbiorników z dachem pływającym lub pontonami wynosi nie więcej niż 120, a z dachami stałymi - do 80 tys. m 3.

Dla cieczy gazowych pojemność grupy zbiorników nie przekracza 120 000 m3.

Odstępy pomiędzy grupami naziemnymi wynoszą 40 m, podziemne - 15 m. Podjazdy mają szerokość 3,5 m i mają twardą nawierzchnię.

Zaopatrzenie w wodę przeciwpożarową musi zapewniać przepływ wody do chłodzenia zbiorników naziemnych (z wyjątkiem zbiorników z pływającym dachem) na całym obwodzie zgodnie z SNiP.

Zapas wody do gaszenia powinien wynosić 6 godzin dla zbiorników naziemnych i 3 godziny dla zbiorników podziemnych.

Ścieki w nasypie obliczane są na podstawie całkowitego natężenia przepływu wody użytkowej, wody atmosferycznej oraz 50% obliczonego przepływu wody chłodzącej zbiorniki.

Cechy rozwoju pożaru. Pożary w zbiornikach rozpoczynają się zwykle od wybuchu mieszaniny parowo-powietrznej w przestrzeni gazowej zbiornika i rozerwania dachu lub wybuchu „bogatej” mieszanki bez zerwania dachu, ale z naruszeniem integralności poszczególnych jego miejsc.

Siła wybuchu jest zwykle większa w tych zbiornikach, w których znajduje się duża przestrzeń gazowa wypełniona mieszaniną par produktów naftowych i powietrza ( niski poziom płyny).

W zależności od siły wybuchu w pionowym zbiorniku metalowym można zaobserwować następującą sytuację:

dach jest całkowicie zerwany i rzucony na bok w odległości 20-30 m Ciecz pali się na całej powierzchni zbiornika;

dach unosi się nieznacznie, odpada całkowicie lub częściowo, po czym pozostaje w stanie częściowo zanurzonym w płonącej cieczy (ryc. 12.11);

dach jest zdeformowany i tworzy niewielkie szczeliny w miejscach mocowania do ściany zbiornika, a także w spoinie

żadne szwy samego dachu. W takim przypadku łatwopalne opary cieczy palą się nad powstałymi pęknięciami. W przypadku pożaru w żelbetowych zbiornikach zakopanych (podziemnych), eksplozja powoduje zniszczenie stropu, w którym powstają duże dziury, następnie w trakcie pożaru może nastąpić zawalenie się powłoki na całej powierzchni zbiornika powstają na skutek wysokiej temperatury i braku możliwości ochłodzenia ich konstrukcji nośnych.

W cylindrycznych, poziomych, kulistych zbiornikach dno najczęściej zapada się w wyniku eksplozji, w wyniku czego ciecz rozlewa się na dużym obszarze, stwarzając zagrożenie dla sąsiednich zbiorników i konstrukcji.

Stan zbiornika i jego wyposażenia po powstaniu pożaru determinuje sposób jego gaszenia

TAKTYKA OGNIOWA

NOTATKI Z WYKŁADÓW

Temat: Ogień i jego rozwój

Archangielsk, 2015

Literatura:

2. prawo federalne z dnia 22 lipca 2008 r. N 123 Ustawa federalna „Przepisy techniczne dotyczące wymagań bezpieczeństwa przeciwpożarowego”.

3. Terebnev V.V., Podgrushny A.V. Taktyka ogniowa - M .: - 2007

JESTEM Z. Pozik. Katalog RTP. Moskwa. 2000

5. Tak Pozik. Taktyka ogniowa. Moskwa. Strojizdat. 1999

6. M.G.Shuvalov. Podstawy gaszenia pożarów. Moskwa. Strojizdat. 1997

Pytania do nauki:

1 pytanie Ogólna koncepcja procesu spalania. Warunki niezbędne do spalania (substancja palna, utleniacz, źródło zapłonu) i jego zaprzestania. Produkty spalania. Spalanie całkowite i niecałkowite. Krótka informacja w sprawie charakteru spalania stałych materiałów palnych, łatwopalnych i palnych cieczy, gazów, palnych mieszanin par, gazów i pyłów z powietrzem

2. Pytanie

Ogólna koncepcja procesu spalania. Warunki niezbędne do spalania (substancja palna, utleniacz, źródło zapłonu) i jego zaprzestania. Produkty spalania. Spalanie całkowite i niecałkowite. Krótka informacja o naturze spalania stałych materiałów palnych, łatwopalnych i palnych cieczy, gazów, palnych mieszanin par, gazów i pyłów z powietrzem.

Spalanie to każda reakcja utleniania, podczas której wydziela się ciepło i obserwuje się żarzenie się spalających się substancji lub produktów ich rozkładu.

Aby doszło do spalania, potrzebne są pewne warunki, a mianowicie połączenie w jednym miejscu i czasie trzech głównych składników:

· substancje łatwopalne w postaci materiałów palnych (drewno, papier, materiały syntetyczne, paliwa płynne itp.);

· utleniaczem, którym najczęściej jest tlen z powietrza przy spalaniu substancji, utleniaczami oprócz tlenu mogą być związki chemiczne zawierające w swoim składzie tlen (saletra, nadchloryny, kwas azotowy, tlenki azotu) oraz indywidualne. pierwiastki chemiczne: chlor, fluor, brom;

źródło zapłonu, stale i w Wystarczającą ilość przedostanie się do strefy spalania (iskra, płomień).

źródło zapłonu

O 2 substancja łatwopalna

Brak jednego z wymienionych elementów uniemożliwia powstanie pożaru lub prowadzi do zaprzestania spalania i eliminacji pożaru.

Większość pożarów wiąże się ze spalaniem materiałów stałych, chociaż w początkowej fazie pożaru mogą wiązać się ze spalaniem ciekłych i gazowych substancji palnych stosowanych we współczesnej produkcji przemysłowej.

Zapłon i spalanie większości substancji palnych następuje w fazie gazowej lub parowej. W wyniku ogrzewania powstają pary i gazy z substancji palnych w stanie stałym i ciekłym. W tym przypadku ciecze wrzą podczas parowania, a materiały ulatniają się, rozkładają lub ulegają pirolizie z powierzchni ciał stałych.

Stałe substancje łatwopalne zachowują się inaczej po podgrzaniu:

· część stopu (siarka, fosfor, parafina);

· inne (drewno, torf, węgiel, materiały włókniste) rozkładają się, tworząc pary, gazy i stałe pozostałości węgla;

trzeci (koks, węgiel drzewny, niektóre metale) nie topią się ani nie rozkładają pod wpływem ogrzewania. Uwolnione z nich pary i gazy mieszają się z powietrzem i utleniają się pod wpływem ogrzewania.

Blask płomienia powstaje, ponieważ światło jest emitowane przez gorące cząsteczki węgla, które nie mają czasu na spalenie.

Mieszaninę substancji łatwopalnej z utleniaczem nazywa się mieszaniną palną. W zależności od stanu skupienia mieszaniny palnej spalanie może przebiegać:

Jednorodny (gaz-gaz);

Heterogeniczny (ciało stałe-gaz, ciecz-gaz).

W przypadku spalania jednorodnego paliwo i utleniacz są mieszane; w przypadku spalania heterogenicznego występują one na granicy faz.

W zależności od stosunku utleniacza i substancji palnej w mieszaninie palnej wyróżnia się dwa rodzaje spalania:

· spalanie całkowite – spalanie mieszanek ubogich, gdy utleniacz jest znacznie większy od substancji palnej i powstałe produkty nie nadają się do dalszego utleniania – dwutlenek węgla, woda, tlenki azotu i siarka.

· spalanie niecałkowite – spalanie mieszanin bogatych, gdy utleniacza jest znacznie mniej niż substancji palnej, następuje niecałkowite utlenianie produktów rozkładu substancji. Produkty niepełnego spalania – tlenek węgla, alkohole, ketony, kwasy.

Oznaką niepełnego spalania jest dym będący mieszaniną pary, cząstek stałych i gazowych. W większości przypadków pożary wiążą się z niecałkowitym spalaniem substancji i silne wyładowanie palić.

Spalanie może nastąpić na kilka sposobów:

· błyskowy – gwałtowne spalanie mieszaniny palnej, któremu nie towarzyszy tworzenie się sprężonych gazów. Nie zawsze prowadzi to do pożaru, ponieważ wytworzone ciepło nie wystarczy;

· ogień – wystąpienie spalania pod wpływem zewnętrznego źródła zapłonu;

· zapłon – zapłon za pomocą płomienia;

· samozapłon – wystąpienie spalania pod wpływem wewnętrznego źródła zapłonu (reakcje termo-egzotermiczne).

· samozapłon – samozapłon z pojawieniem się płomienia.

Charakterystyka substancji palnych

Substancje, które mogą palić się samodzielnie po usunięciu źródła zapłonu, nazywane są palnymi, w przeciwieństwie do substancji, które nie palą się na powietrzu i nazywane są niepalnymi. Pozycję pośrednią zajmują substancje trudnopalne, które zapalają się pod wpływem źródła zapłonu, ale przestają palić się po jego usunięciu.

Wszystkie substancje łatwopalne są podzielone na następujące główne grupy.

1. Gazy palne (GG)- substancje zdolne do tworzenia z powietrzem mieszanin palnych i wybuchowych o temperaturze nie przekraczającej 50°C. Do gazów palnych zalicza się poszczególne substancje: amoniak, acetylen, butadien, butan, octan butylu, wodór, chlorek winylu, izobutan, izobutylen, metan, tlenek węgla, propan, propylen, siarkowodór, formaldehyd, a także pary cieczy łatwopalnych i palnych.

2. Ciecze łatwopalne (ciecze łatwopalne)- substancje zdolne do samodzielnego spalania po usunięciu źródła zapłonu i posiadające temperaturę zapłonu nie wyższą niż 61°C (w tyglu zamkniętym) lub 66°C (w tyglu otwartym). Do cieczy tych zaliczają się poszczególne substancje: aceton, benzen, heksan, heptan, dimetyloforamid, difluorodichlorometan, izopentan, izopropylobenzen, ksylen, alkohol metylowy, dwusiarczek węgla, styren, kwas octowy, chlorobenzen, cykloheksan, octan etylu, etylobenzen, alkohol etylowy, a także mieszanki i produkty techniczne benzyna, olej napędowy, nafta, alkohol biały, rozpuszczalniki.

3. Ciecze łatwopalne (FL)- substancje zdolne do samodzielnego spalania po usunięciu źródła zapłonu i posiadające temperaturę zapłonu powyżej 61° (w tyglu zamkniętym) lub 66° C (w tyglu otwartym). Do cieczy palnych zalicza się następujące pojedyncze substancje: anilina, heksadekan, alkohol heksylowy, gliceryna, glikol etylenowy, a także mieszaniny i produkty techniczne, np. oleje: olej transformatorowy, wazelina, olej rycynowy.

4. Pyły palne (GP)- ciała stałe w stanie drobno rozproszonym. Palny pył znajdujący się w powietrzu (aerozol) może tworzyć z nim mieszaniny wybuchowe. Pył (aerożel) osadzający się na ścianach, sufitach i powierzchniach sprzętu stwarza zagrożenie pożarowe.

Pyły palne dzieli się na cztery klasy w zależności od stopnia zagrożenia wybuchem i pożarem.

Klasa 1 - najbardziej wybuchowe - aerozole o dolnej granicy stężenia zapłonu (wybuchowości) (LCEL) do 15 g/m 3 (siarka, naftalen, kalafonia, pył młyński, torf, ebonit).

Klasa 2 – materiały wybuchowe – aerozole o wartości DGW od 15 do 65 g/m 3 (mąk aluminiowy, lignina, pył mączny, pył siana, pył łupkowy).

III klasa - najbardziej niebezpieczne pożarowo - aerożele o wartości LFL większej niż 65 g/m 3 i temperaturze samozapłonu do 250°C (tytoń, pył windowy).

IV klasa - zagrożenie pożarowe - aerożele o wartości LFL większej niż 65 g/m 3 i temperaturze samozapłonu większej niż 250°C ( trociny, pył cynkowy).

Poniżej przedstawiono niektóre charakterystyki substancji palnych niezbędne do przewidywania sytuacji awaryjnych.

Wskaźniki zagrożenia wybuchem i pożarem gazów palnych i par cieczy palnych i palnych

Tabela 1.

Temperatura zapłonu- najniższa temperatura cieczy, przy której w pobliżu jej powierzchni tworzy się mieszanina pary i powietrza, zdolna do zapłonu od źródła i spalenia, nie powodując stabilnego spalania cieczy.

Górna i dolna granica stężenia materiałów wybuchowych(zapłon) - odpowiednio maksymalne i minimalne stężenie gazów palnych, par cieczy palnych lub palnych, pyłów lub włókien w powietrzu, powyżej i poniżej którego nie nastąpi wybuch, nawet jeśli istnieje źródło inicjacji wybuchu.

Aerozol może eksplodować, gdy wielkość cząstek stałych jest mniejsza niż 76 mikronów.

Górne granice wybuchowości pyły są bardzo duże i praktycznie trudno do nich dotrzeć w pomieszczeniach zamkniętych, więc nie są przedmiotem zainteresowania. Na przykład VCPV pyłu cukrowego wynosi 13,5 kg/m3.

nocleg ze śniadaniem- substancja wybuchowa – substancję zdolną do wybuchu lub detonacji bez udziału tlenu zawartego w powietrzu.

Temperatura samozapłonu- najniższa temperatura substancji palnej, w której następuje gwałtowny wzrost szybkości reakcji egzotermicznych, kończąca się wystąpieniem płomieniowego spalania.

Ogólna koncepcja ognia. krótki opis zjawiska zachodzące podczas pożaru. Niebezpieczne czynniki pożarowe i ich wtórne objawy. Klasyfikacja pożarów. Wymiana gazowa w pożarze. Warunki sprzyjające rozwojowi pożaru, główne drogi rozprzestrzeniania się pożaru.

Ogień – niekontrolowane spalanie powodujące szkody materialne, szkody dla życia i zdrowia obywateli oraz interesy społeczeństwa i państwa. (Nr 69-FZ „O bezpieczeństwie przeciwpożarowym” z dnia 21 grudnia 1994 r.).

Przez ogień brane jest pod uwagę niekontrolowane spalanie poza szczególnym naciskiem powodując szkody materialne (katalog RTP, P.P. Klyus, V.P. Ivannikov).

Ogień to złożony proces fizykochemiczny, na który oprócz spalania składają się ogólne zjawiska charakterystyczne dla każdego pożaru, niezależnie od jego wielkości i miejsca powstania (przenikanie masy i ciepła, wymiana gazowa, powstawanie dymu). Zjawiska te są ze sobą powiązane i rozwijają się w czasie i przestrzeni. Dopiero likwidacja pożaru może doprowadzić do jego wygaśnięcia.

Zjawiska ogólne mogą prowadzić do powstania zjawisk szczegółowych, tj. które mogą, ale nie muszą, wystąpić podczas pożarów. Należą do nich: eksplozje, deformacje i zawalenia się urządzeń i instalacji technologicznych, konstrukcje budowlane, gotowanie lub uwalnianie produktów naftowych ze zbiorników itp.

Ognisku towarzyszy także ogień zjawiska społeczne, powodując nie tylko szkody materialne, ale także moralne dla społeczeństwa. Należą do nich śmierć, obrażenia termiczne, zatrucie toksycznymi produktami spalania i panika. Jest to szczególna grupa zjawisk, która powoduje u człowieka znaczne przeciążenie psychiczne i stres.

Oznaki pożaru:

– proces spalania;

– wymiana gazowa;

- wymiana ciepła.

Zmieniają się w czasie i przestrzeni oraz charakteryzują się parametrami pożarowymi.

Do głównych czynników charakteryzujących możliwy rozwój procesu spalania w pożarze zalicza się: obciążenie ogniowe, szybkość wypalania masy, prędkość liniową rozprzestrzeniania się płomienia po powierzchni palących się materiałów, intensywność wydzielania ciepła, temperaturę płomienia itp.

Pod obciążeniem ogniowym rozumieć masę wszystkich materiałów łatwopalnych i trudnopalnych znajdujących się w pomieszczeniach zamkniętych lub na otwartej przestrzeni, w odniesieniu do powierzchni podłogi pomieszczenia lub powierzchni zajmowanej przez te materiały na otwartej przestrzeni (kg/m2).

Stopień wypalenia– ubytek masy materiału (substancji) na jednostkę czasu lub spalania (kg/m 2 s).

Liniowa prędkość propagacji spalania– wielkość fizyczna, charakteryzujący się translacyjnym ruchem czoła płomienia w danym kierunku w jednostce czasu (m/s).

Pod temperaturą pożaru w płotach zrozumieć średnią temperaturę objętościową środowiska gazowego w pomieszczeniu.

Poniżej temperatury ognia na otwartych przestrzeniach– temperatura płomienia.

Podczas pożaru wydzielają się substancje gazowe, ciekłe i stałe. Nazywa się je produktami spalania, tj. substancje powstałe w wyniku spalania. Rozprzestrzeniają się w środowisku gazowym i tworzą dym.

Palić– rozproszony układ produktów spalania i powietrza, składający się z gazów, par i gorących cząstek. Objętość wydzielającego się dymu, jego gęstość i toksyczność zależą od właściwości spalanego materiału i warunków procesu spalania.

Tworzenie się dymu w pożarze - ilość dymu, m 3 /s, emitowanego z całej powierzchni pożaru.

Stężenie dymu– ilość produktów spalania zawartych w jednostce objętości pomieszczenia (g/m3, g/l lub w ułamkach objętościowych).

Obszar pożaru(SP)– obszar projekcji powierzchniowego spalania substancji i materiałów stałych i ciekłych na powierzchnię ziemi lub podłogę pomieszczenia.

Obszar pożaru ma swoje własne granice: obwód i przód.

Obwód pożaru (PP) to długość zewnętrznej granicy obszaru objętego pożarem.

Front ognia (F P) - część obwodu pożaru, w kierunku której rozprzestrzenia się spalanie.

Kształty obszaru pożaru

Okólnik kształt obszaru pożaru (ryc. 2) występuje, gdy pożar pojawia się w głębi dużego obszaru z obciążeniem ogniowym i przy stosunkowo spokojnej pogodzie rozprzestrzenia się we wszystkich kierunkach z w przybliżeniu tą samą prędkością liniową (magazyny drewna, zboża , palne powłoki dużych powierzchni, obiektów przemysłowych, a także dużych magazynów itp.).

Narożnik kształt (ryc. 3, 4 ) charakterystyczny dla pożaru powstającego na granicy dużego obszaru obciążonego ogniem i rozprzestrzeniającego się wewnątrz narożnika w każdych warunkach meteorologicznych. Ta forma obszaru pożaru może wystąpić na tych samych obiektach, co obszar okrągły. Maksymalny kąt obszaru pożaru zależy od figura geometryczna obszar obciążony ogniem oraz miejsce, w którym następuje spalanie. Najczęściej postać ta występuje w obszarach o kącie 90° i 180°.

Prostokątny kształt obszaru pożaru (ryc. 5) występuje, gdy pożar pojawia się na granicy lub w głębi długiego odcinka z ładunkiem palnym i rozprzestrzenia się w jednym lub kilku kierunkach: z wiatrem – z większym, pod wiatr – mniejszym i przy stosunkowo spokojnej pogodzie z w przybliżeniu tą samą prędkością liniową (długie budynki o małej szerokości o dowolnym przeznaczeniu i konfiguracji, ciągi budynków mieszkalnych z budynki gospodarcze na wsi zaludnionych obszarach itp.).

Pożary w budynkach o małych pomieszczeniach od początku spalania przyjmują kształt prostokątny. Ostatecznie w miarę rozprzestrzeniania się spalania ogień może przybrać kształt zadanego przekroju geometrycznego (rys. 6)

Kształt obszaru rozwijającego się pożaru jest najważniejszy przy ustalaniu schematu projektowego, kierunków koncentracji sił i środków gaśniczych, a także wymaganej ich ilości przy odpowiednich parametrach do prowadzenia działań bojowych. Aby określić schemat projektu, rzeczywisty kształt obszaru objętego pożarem zostaje zredukowany do prawidłowych figur kształt geometryczny(Rys. 7 a, b, w kole z promieniem R(o okrągłym kształcie), wycinek koła o promieniu R i kąt α (o kształcie kątowym), prostokąt o szerokości boku a i długości B(o kształcie prostokąta).

Ryc.7. Schematy obliczeń kształtów obszaru objętego pożarem

Koło; b) prostokąt; c) sektor

Okrągły kształt obszaru objętego pożarem

Obszar pożaru – S P = pR 2 SP = 0,785 D2

Zasięg pożaru – P P = 2pR

Front ognia – Ф П = 2pR

Kątowy kształt ognia

Strefa pożaru – S P = 0,5 aR 2

Zasięg pożaru – P P = R(2+a)

Front ognia – Ф П = aR

Liniowa prędkość propagacji – V L = R/t

Prostokątny kształt ogień

Obszar pożaru – S P = a b.

Z rozwojem w dwóch kierunkach S P = za (b 1 + b 2)

Zasięg pożaru – P P = 2 (a+b).

Rozwój w dwóch kierunkach P P = 2)