Mieszaniny gaz-powietrze mogą się zapalić (wybuchnąć) tylko wtedy, gdy zawartość gazu w mieszaninie mieści się w określonych (dla każdego gazu) granicach. W związku z tym istnieją dolne i górne granice palności. Dolna granica odpowiada minimalnej, a górna maksymalnej ilości gazów w mieszaninie, przy której zapalają się (podczas zapłonu) i samorzutnie (bez dopływu ciepła z zewnątrz) rozprzestrzeniają się płomienie (samozapłon). Te same granice odpowiadają warunkom wybuchowości mieszanin gaz-powietrze.

Tabela 8.8. Stopień dysocjacji pary wodnej H2O i dwutlenku węgla CO2 w zależności od ciśnienia cząstkowego

Jeśli zawartość gazów w mieszaninie gaz-powietrze jest mniejsza niż dolna granica palności, taka mieszanina nie może się palić i eksplodować, ponieważ ciepło uwalniane w pobliżu źródła zapłonu nie wystarcza do ogrzania mieszaniny do temperatury zapłonu. Jeżeli zawartość gazów w mieszaninie mieści się między dolną a górną granicą palności, zapalona mieszanina zapala się i pali zarówno w pobliżu źródła zapłonu, jak i po jego usunięciu. Ta mieszanka jest wybuchowa.

Im szerszy zakres granic palności (zwanych również granicami wybuchowości) i im niższa dolna granica, tym gaz jest bardziej wybuchowy. I wreszcie, jeśli zawartość gazu w mieszance przekracza górną granicę palności, to ilość powietrza w mieszance jest niewystarczająca do całkowitego spalenia gazu.

Istnienie granic palności spowodowane jest utratą ciepła podczas spalania. Rozcieńczanie palnej mieszaniny powietrzem, tlenem lub gazem powoduje zwiększenie strat ciepła, zmniejszenie prędkości rozprzestrzeniania się płomienia i ustanie spalania po usunięciu źródła zapłonu.

Granice palności dla typowych gazów w mieszaninach z powietrzem i tlenem podano w tabeli. 8.11-8.9. Wraz ze wzrostem temperatury mieszaniny granice palności rozszerzają się, aw temperaturze przekraczającej temperaturę samozapłonu mieszaniny gazu z powietrzem lub tlenem palą się w dowolnym stosunku objętościowym.

Granice palności zależą nie tylko od rodzaju gazów palnych, ale także od warunków prowadzenia eksperymentów (pojemność naczynia, moc cieplna źródła zapłonu, temperatura mieszaniny, rozchodzenie się płomienia w górę, w dół, w poziomie itp.). To wyjaśnia różne wartości tych granic w różnych źródłach literackich. w tabeli. 8.11-8.12 pokazuje stosunkowo wiarygodne dane uzyskane za pomocą temperatura pokojowa i ciśnienie atmosferyczne podczas rozprzestrzeniania się płomienia od dołu do góry w rurze o średnicy 50 mm lub większej. Kiedy płomień rozprzestrzenia się z góry na dół lub poziomo, dolne granice nieznacznie się zwiększają, a górne zmniejszają. Granice palności złożonych gazów palnych niezawierających zanieczyszczeń balastowych określa zasada addytywności:

L g \u003d (r 1 + r 2 + ... + r n) / (r 1 / l1 + r2 / l2 + ... + rn / ln) (8,17)

gdzie Lg jest dolną lub górną granicą palności gazu złożonego (8.17)

gdzie 12 jest dolną lub górną granicą palności złożonego gazu w mieszaninie gaz-powietrze lub gaz-tlen, obj. %; r, r2 ,..., rn to zawartość poszczególnych składników w gazie zespolonym, obj. %; r, + r2 + ... + rn = 100%; l, l2,..., ln to dolna lub górna granica palności poszczególnych składników mieszaniny gaz-powietrze lub gaz-tlen zgodnie z tabelą. 8.11 lub 8.12, tom. %.

W obecności zanieczyszczeń balastowych w gazie granice palności można określić ze wzoru:

L6 = LJ 1 + B/(1 - B);00]/ (8.18)

gdzie Lg jest górną i dolną granicą palności mieszaniny z zanieczyszczeniami balastowymi, obj. %; L2 - górna i dolna granica palności mieszanki palnej, obj. %; B to ilość zanieczyszczeń balastowych, ułamki jednostki.

Tabela 8.11. Granice palności gazów zmieszanych z powietrzem (przy t = 20°C i p = 101,3 kPa)

T tabela 8.12. Granice palności gazów zmieszanych z tlenem (przy t = 20ºC i p =

Podczas obliczeń często konieczna jest znajomość współczynnika nadmiaru powietrza a przy różnych granicach palności (patrz tabela 8.11), a także ciśnienia, które występuje podczas wybuchu mieszaniny gaz-powietrze. Współczynnik nadmiaru powietrza odpowiadający górnej lub dolnej granicy palności można określić za pomocą wzoru

α = (100/L - 1) (1/VT) (8,19)

Ciśnienie powstające w wyniku wybuchu mieszanin gaz-powietrze można określić z wystarczającym przybliżeniem za pomocą następujących wzorów: dla stosunku stechiometrycznego prostego gazu do powietrza:

Р vz = Рн(1 + β tк) (m/n) (8,20)

dla dowolnego stosunku złożonego gazu do powietrza:

Рvz = Рн(1 + βtк) Vvlps /(1 + αV m) (8,21)

gdzie Rz to ciśnienie powstające w wyniku wybuchu, MPa; рн to ciśnienie początkowe (przed wybuchem), MPa; c - współczynnik rozszerzalności objętościowej gazów, liczbowo równy współczynnikowi ciśnienia (1/273); tK to kalorymetryczna temperatura spalania, °С; m to liczba moli po wybuchu, określona na podstawie reakcji spalania gazu w powietrzu; n to liczba moli przed wybuchem zaangażowanym w reakcję spalania; V min ,. - objętość produktów spalania mokrego na 1 m 3 gazu, m 3; V„, - teoretyczne zużycie powietrza, m 3 / m 3.

Ciśnienia wybuchu podano w tabeli. 8.13 lub określone wzorami mogą wystąpić tylko wtedy, gdy gaz jest całkowicie spalony wewnątrz pojemnika, a jego ścianki są przystosowane do tych ciśnień. W przeciwnym razie są one ograniczone wytrzymałością ścian lub ich najłatwiejszych do zniszczenia części - impulsy ciśnienia rozchodzą się przez niezapaloną objętość mieszanki z prędkością dźwięku i docierają do ogrodzenia znacznie szybciej niż czoło płomienia.

Ta cecha - różnica prędkości rozprzestrzeniania się płomienia i impulsów ciśnienia (fala uderzeniowa) - jest szeroko stosowana w praktyce do ochrony urządzeń gazowych i pomieszczeń przed zniszczeniem podczas wybuchu. W tym celu w otworach ścian i stropów montuje się łatwo otwierane lub składane rygle, ramy, panele, zawory itp. Ciśnienie powstające podczas wybuchu zależy od cech konstrukcyjnych urządzeń ochronnych oraz współczynnika spadku kc6, który jest stosunkiem powierzchni urządzenia ochronne do objętości pomieszczenia.

Metan lub gaz palny, gaz ziemny jest bezbarwny i bezwonny. Wzór chemiczny-CH4. W listopadzie 2011 r. metan z pokładów węgla został uznany za niezależny minerał i włączony do Wszechrosyjskiego Klasyfikatora Minerałów i Wód Podziemnych.

Metan występuje w Różne formy(od wolnego do związanego) w węglu i skałach macierzystych i powstał tam na etapie uwęglania szczątków organicznych i metamorfizacji węgli. W wyrobiskach metan uwalniany jest głównie z węgla (istnieją złoża, w których względne wydzielanie metanu przekracza 45 m³ metanu na tonę węgla, zdarzały się również przypadki wydzielania metanu rzędu 100 m³/t), głównie w procesie jej zniszczenia (wybicia), rzadziej - z naturalnych jam - zbiorników.

W kopalniach metan gromadzi się w przestrzeniach międzyskalnych, głównie pod stropem wyrobisk i może tworzyć wybuchowe mieszaniny metanowo-powietrzne. Do wybuchu konieczne jest, aby stężenie metanu w atmosferze kopalni wynosiło od 5 do 16%; najbardziej wybuchowe stężenie wynosi 9,5%. Przy stężeniu większym niż 16% metan po prostu spala się bez eksplozji (w obecności dopływu tlenu); do 5-6% - pali się w obecności źródła ciepła. W obecności zawieszonego pyłu węglowego w powietrzu może wybuchnąć nawet przy stężeniu mniejszym niż 4-5%.

Przyczyną wybuchu może być otwarty ogień, gorąca iskra. Dawniej górnicy zabierali do kopalni klatkę z kanarkiem i dopóki ptaki śpiewały, można było spokojnie pracować: w kopalni nie ma metanu. Gdyby kanarek zamilkł przez długi czas, a co gorsza – na zawsze, co oznacza – śmierć jest blisko. Na początku XIX wieku słynny chemik H. Davy wynalazł bezpieczną lampę górniczą, potem zastąpiono ją elektrycznością, ale wybuchy w kopalniach węgla trwały nadal.

Obecnie kontrolowane jest stężenie metanu w atmosferze kopalni systemy automatyczne ochrona gazowa. W formacjach gazonośnych podejmowane są działania mające na celu odgazowanie i izolowany wylot gazu.

W mediach często pojawiają się sformułowania „górnicy zostali zatruci metanem” itp. Istnieje niepiśmienna interpretacja faktów uduszenia spowodowanego spadkiem stężenia tlenu w atmosferze nasyconej metanem. Sam metan nietoksyczny.

W doniesieniach medialnych fikcja a nawet doświadczeni górnicy błędnie nazywają metan „gazem wybuchowym”. W rzeczywistości gaz wybuchowy jest mieszaniną wodoru i tlenu. Po zapaleniu łączą się niemal natychmiast, następuje silna eksplozja. A metan od niepamiętnych czasów nazywany był gazem „mojem” (lub „bagiennym”, jeśli nie mówimy o kopalni).

Metan jest palny, co umożliwia wykorzystanie go jako paliwa. Możliwe jest wykorzystanie metanu do tankowania pojazdów, a także w elektrowniach cieplnych. W przemyśle chemicznym metan jest wykorzystywany jako surowiec węglowodorowy.

Większość krajowych kopalń emituje metan do atmosfery, a tylko nieliczne wprowadziły lub realizują instalacje do jego unieszkodliwiania. Za granicą sytuacja jest odwrotna. Ponadto aktywnie realizowane są projekty odwiertów do produkcji metanu zbiornikowego, w tym w ramach wstępnego odgazowania pól minowych.

Stężenie wybuchowe gazu ziemnego

Niebezpieczne właściwości gazu ziemnego

Niebezpieczne właściwości gazu ziemnego.

toksyczność ( niebezpieczne właściwości gazu ziemnego). niebezpieczna właściwość gazy naturalne jest ich toksyczność, w zależności od składu gazów, ich zdolność w połączeniu z powietrzem do tworzenia mieszanin wybuchowych, które zapalają się od iskry elektrycznej, płomienia i innych źródeł ognia.

Czysty metan i etan nie są trujące, ale przy braku tlenu w powietrzu powodują uduszenie.

Wybuchowość (niebezpieczne właściwości gazu ziemnego). Gazy naturalne w połączeniu z tlenem i powietrzem tworzą palną mieszaninę, która w obecności źródła ognia (płomienia, iskry, gorących przedmiotów) może eksplodować z Wielka siła. Temperatura zapłonu gazów ziemnych jest tym niższa, im większa masa cząsteczkowa. Siła wybuchu wzrasta proporcjonalnie do ciśnienia mieszaniny gaz-powietrze.

Gazy ziemne mogą eksplodować tylko przy określonych granicach stężenia gazu w mieszaninie gaz-powietrze: od pewnego minimum (dolna granica wybuchowości) do pewnego maksimum (górna granica wybuchowości).

Dolna granica wybuchowości gazu odpowiada takiej zawartości gazu w mieszaninie gaz-powietrze, przy której dalsze jej zmniejszanie czyni mieszaninę niewybuchową. Dolna granica charakteryzuje się ilością gazu wystarczającą do normalnego przebiegu reakcji spalania.

Najwyższa granica wybuchowości odpowiada takiej zawartości gazu w mieszaninie gaz-powietrze, przy której jej dalszy wzrost powoduje, że mieszanina jest niewybuchowa. Najwyższą granicę charakteryzuje zawartość powietrza (tlenu), niewystarczająca do normalnego przebiegu reakcji spalania.

Wraz ze wzrostem ciśnienia mieszaniny znacznie zwiększają się granice jej wybuchowości. Wraz z zawartością gazów obojętnych (azot itp.) Zwiększają się również granice palności mieszanin.

Spalanie i wybuch są procesami chemicznymi tego samego typu, ale znacznie różnią się intensywnością reakcji. Podczas wybuchu reakcja w przestrzeni zamkniętej (bez dostępu powietrza do źródła zapłonu wybuchowej mieszaniny gazowo-powietrznej) zachodzi bardzo szybko.

Prędkość propagacji fali spalania detonacyjnego podczas wybuchu (900-3000 m/s) jest kilkukrotnie większa od prędkości dźwięku w powietrzu o temperaturze pokojowej.

Siła wybuchu jest maksymalna, gdy zawartość powietrza w mieszaninie zbliża się do ilości teoretycznie wymaganej do całkowitego spalenia.

Jeżeli stężenie gazu w powietrzu mieści się w zakresie zapłonu iw obecności źródła zapłonu, nastąpi wybuch; jeśli gazu w powietrzu jest mniej niż dolna granica lub więcej niż górna granica zapłonu, wówczas mieszanina nie jest zdolna do wybuchu. Strumień mieszaniny gazów o stężeniu gazu powyżej górnej granicy palności, wchodząc w objętość powietrza i mieszając się z nim, spala się spokojnym płomieniem. Prędkość propagacji czoła fali spalania przy ciśnieniu atmosferycznym wynosi około 0,3-2,4 m/s. Dolna wartość prędkości dotyczy gazu ziemnego, górna dotyczy wodoru.

Właściwości detonacyjne węglowodorów parafinowych . Właściwości detonacyjne przejawiają się od metanu do heksanu, którego liczba oktanowa zależy zarówno od masy cząsteczkowej, jak i struktury samych cząsteczek. Im niższa masa cząsteczkowa węglowodoru, tym niższe jego właściwości detonacyjne, tym wyższa liczba oktanowa.

Właściwości poszczególnych składników gazu ziemnego (uwzględnij szczegółowy skład gazu ziemnego)

Metan(Cp) to bezbarwny, bezwonny gaz, lżejszy od powietrza. Łatwopalny, ale nadal można go przechowywać z wystarczającą łatwością.
Etan(C2p) to bezbarwny, bezwonny i bezbarwny gaz, nieco cięższy od powietrza. Również palny, ale nie używany jako paliwo.
propan(C3H8) to bezbarwny, bezwonny gaz, trujący. Ma użyteczną właściwość: propan skrapla się pod niskim ciśnieniem, co ułatwia oddzielenie go od zanieczyszczeń i transport.
Butan(C4h20) - podobne właściwości do propanu, ale ma większą gęstość. Dwa razy cięższy od powietrza.
Dwutlenek węgla(CO2) to bezbarwny, bezwonny gaz o kwaśnym smaku. W przeciwieństwie do innych składników gazu ziemnego (z wyjątkiem helu), dwutlenek węgla nie pali się. Dwutlenek węgla jest jednym z najmniej toksycznych gazów.
Hel(He) - bezbarwny, bardzo lekki (drugi z najlżejszych gazów, po wodorze) bez koloru i zapachu. Wyjątkowo obojętny, w normalnych warunkach nie reaguje z żadną z substancji. Nie pali się. Nie toksyczny, ale wysokie ciśnienie krwi może powodować znieczulenie, podobnie jak inne gazy obojętne.
siarkowodór(h3S) to bezbarwny ciężki gaz o zapachu zgniłych jaj. Bardzo trujący, już przy bardzo niskich stężeniach powoduje porażenie nerwu węchowego.
Właściwości niektórych innych gazów, które nie są częścią gazu ziemnego, ale mają zastosowanie podobne do gazu ziemnego
Etylen(C2p) Bezbarwny gaz o przyjemnym zapachu. Ma podobne właściwości do etanu, ale różni się od niego mniejszą gęstością i palnością.
Acetylen(C2h3) jest niezwykle łatwopalnym i wybuchowym bezbarwnym gazem. Przy silnej kompresji może eksplodować. Nie jest używany w życiu codziennym ze względu na bardzo duże ryzyko pożaru lub wybuchu. Główne zastosowanie to prace spawalnicze.

Metan stosowany jako paliwo w kuchenkach gazowych. propan i butan jako paliwo w niektórych pojazdach. Zapalniczki są również wypełnione skroplonym propanem. Etan jest rzadko używany jako paliwo, jego głównym zastosowaniem jest produkcja etylenu. Etylen jest jednym z najczęściej produkowanych materia organiczna na świecie. Jest surowcem do produkcji polietylenu. Acetylen używany do tworzenia bardzo wysokiej temperatury w metalurgii (uzgadnianie i cięcie metali). Acetylen jest bardzo łatwopalny, dlatego nie jest stosowany jako paliwo w samochodach, a nawet bez tego należy ściśle przestrzegać warunków jego przechowywania. siarkowodór, pomimo swojej toksyczności, stosowany jest w niewielkich ilościach w tzw. kąpiele siarczkowe. Wykorzystują niektóre z antyseptycznych właściwości siarkowodoru.
Główny użyteczna właściwość hel jest jego bardzo mała gęstość (7 razy lżejsza od powietrza). Balony i sterowce wypełnione helem. Wodór jest jeszcze lżejszy niż hel, ale jednocześnie palny. cieszą się dużą popularnością wśród dzieci balony powietrzne napompowane helem.

Wszystkie węglowodory po całkowitym utlenieniu (nadmiar tlenu) uwalniają dwutlenek węgla i wodę. Na przykład:
Cp + 3O2 = CO2 + 2h3O
Z niekompletnym (brak tlenu) - tlenek węgla i woda:
2Cp + 6O2 = 2CO + 4h3O
Przy jeszcze mniejszej ilości tlenu uwalnia się drobno zdyspergowany węgiel (sadza):
Cp + O2 = C + 2h3O.
Metan pali się niebieskim płomieniem, etan - prawie bezbarwny, podobnie jak alkohol, propan i butan - żółty, etylen - świecący, tlenek węgla - jasnoniebieski. Acetylen - żółtawy, silnie dymi. Jeśli masz w domu kuchenkę gazową i zamiast zwykłego niebieskiego płomienia widzisz żółty, powinieneś wiedzieć, że metan jest rozcieńczany propanem.

Hel, w przeciwieństwie do innych gazów, nie występuje w stanie stałym.
Gaz rozweselający to trywialna nazwa podtlenku azotu N2O.

Niebezpieczne właściwości gazu ziemnego

CIB Controls LLC

Granice wybuchowości (DGW i ERW)

Jakie są dolne i górne granice wybuchowości (DGW i ULL)?

Do powstania atmosfery wybuchowej konieczna jest obecność substancji palnej w określonym stężeniu.

Zasadniczo wszystkie gazy i opary wymagają tlenu do zapłonu. Przy nadmiarze tlenu i jego braku mieszanina nie zapali się. Jedynym wyjątkiem jest acetylen, który do zapłonu nie potrzebuje tlenu. Niskie i wysokie stężenia nazywane są „granicą wybuchowości”.

• Dolna granica wybuchowości (DGW): Granica stężenia mieszaniny gaz-powietrze, poniżej której mieszanina gaz-powietrze nie może się zapalić.
• Górna granica wybuchowości (GUE): Granica stężenia mieszaniny gaz-powietrze, powyżej której mieszanina gaz-powietrze nie może się zapalić.

Granice wybuchowości dla atmosfery wybuchowej:

Jeżeli stężenie substancji w powietrzu jest zbyt niskie (mieszanka uboga) lub zbyt wysokie (mieszanka nasycona), to do wybuchu nie dojdzie, a najprawdopodobniej może dojść do powolnej reakcji spalania lub nie nastąpi ona wcale.
Reakcja zapłonu, po której następuje reakcja wybuchu, wystąpi w zakresie pomiędzy dolną (DGW) a górną (URL) granicą wybuchowości.
Granice wybuchowości zależą od ciśnienia otaczającej atmosfery i stężenia tlenu w powietrzu.

Przykłady dolnych i górnych granic wybuchowości dla różnych gazów i oparów:

Pył jest również wybuchowy w pewnych stężeniach:

• Dolna granica wybuchowości pyłów: w zakresie od około 20 do 60 g/m3 powietrza.
• Górna granica wybuchowości pyłów: w zakresie od około 2 do 6 kg/m3 powietrza.

Ustawienia te można zmienić dla różne rodzaje pył. Wysoce łatwopalne pyły mogą tworzyć łatwopalną mieszaninę przy stężeniu substancji poniżej 15 g/m3.

Istnieją trzy podkategorie kategorii II: IIA, IIB, IIC. Każda kolejna podkategoria zawiera (może zastąpić) poprzednią, czyli podkategoria C jest najwyższa i spełnia wymagania wszystkich kategorii - A, B i C. Tym samym jest najbardziej "rygorystyczna".

W systemie IECEx istnieją trzy kategorie: I, II i III.
Z kategorii II pyły zostały wydzielone do kategorii III. (Kategoria II dla gazów, kategoria III dla pyłów).

System NEC i CEC zapewnia bardziej zaawansowaną klasyfikację wybuchowych mieszanin gazów i pyłów w celu zapewnienia większego bezpieczeństwa według klas i podgrup (klasa I grupa A; klasa I grupa B; klasa I grupa C; klasa I grupa D; klasa I grupa E ; Klasa II Grupa F Klasa II Grupa G). Na przykład dla kopalń jest produkowany z podwójnym oznaczeniem: Klasa I Grupa D (dla metanu); Klasa II Grupa F (dla pyłu węglowego).

Charakterystyka mieszanin wybuchowych

Dla wielu powszechnych mieszanek wybuchowych zbudowano doświadczalnie tak zwane charakterystyki zapłonu. Dla każdego paliwa istnieje minimalna energia zapłonu (MEI), która odpowiada idealnej proporcji paliwa i powietrza, w której mieszanina zapala się najłatwiej. Poniżej MEP zapłon jest niemożliwy w żadnym stężeniu. Dla stężenia mniejszego od wartości odpowiadającej MEP ilość energii potrzebnej do zapalenia mieszanki zwiększa się do momentu, gdy wartość stężenia spadnie poniżej wartości, przy której mieszanina nie może się zapalić ze względu na małą ilość paliwa. Wartość ta nazywana jest dolną granicą wybuchu (LEB). Podobnie, wraz ze wzrostem stężenia wzrasta ilość energii potrzebnej do zapłonu, aż stężenie przekroczy wartość, przy której zapłon nie może nastąpić z powodu niewystarczającej ilości utleniacza. Ta wartość nazywana jest górną granicą wybuchowości (IGW).

Z praktycznego punktu widzenia NGV jest ważniejsza i znacząca niż IGV, ponieważ określa w procentach minimalną ilość paliwa potrzebną do wytworzenia mieszanki wybuchowej. Informacje te są ważne przy klasyfikacji obszarów niebezpiecznych.

Według GOST obowiązuje następująca klasyfikacja według temperatury samozapłonu:

• Т1 – wodór, gaz wodny, gaz oświetleniowy, wodór 75% + azot 25%”;
• T2 - acetylen, metylodichlorosilan;
• Т3 – trichlorosilan;
• T4 – nie dotyczy;
• T5 - dwusiarczek węgla;
• T6 - nie dotyczy.

• T1 - amoniak, ..., aceton, ..., benzen, 1,2-dichloropropan, dichloroetan, dietyloamina, ..., gaz wielkopiecowy, izobutan, ..., metan (przemysłowy, o 75-krotnej zawartości wodoru wyższa niż w kopalni metanu), propan, ..., rozpuszczalniki, rozpuszczalnik naftowy, alkohol dwuacetonowy, ..., chlorobenzen, ..., etan;
• T2 - alkilobenzen, octan amylu, ..., benzyna B95 \ 130, butan, ... rozpuszczalniki ..., alkohole, ..., etylobenzen, cykloheksanol;
• T3 - benzyna A-66, A-72, A-76, "galosh", B-70, ekstrakcja. Metakrylan butylu, heksan, heptan, ..., nafta, ropa naftowa, eter naftowy, poliester, pentan, terpentyna, alkohole, paliwo T-1 i TS-1, benzyna lakiernicza, cykloheksan, merkaptan etylu;
• T4 - aldehyd octowy, aldehyd izomasłowy, aldehyd masłowy, aldehyd propionowy, dekan, tetrametylodiaminometan, 1,1,3 - trietoksybutan;
• T5 i T6 – nie dotyczy.

• T1 - gaz koksowniczy, kwas cyjanowodorowy;
• T2 - diwinyl, 4,4 - dimetylodioksan, dimetylodichlorosilan, dioksan, ..., nitrocykloheksan, tlenek propylenu, tlenek etylenu, ..., etylen;
• T3 - akroleina, winylotrójchlorosilan, siarkowodór, tetrahydrofuran, tetraetoksysilan, trietoksysilan, olej napędowy, formalglikol, etylodichlorosilan, etylocellosolw;
• T4 - eter dibutylowy, eter dietylowy, eter dietylowy glikolu etylenowego;
• T5 i T6 – nie dotyczy. Jak widać z powyższych danych, kategoria IIC jest zbędna w większości przypadków zastosowania urządzeń komunikacyjnych w obiektach rzeczywistych.

Dodatkowe informacje.

Kategorie IIA, IIB i IIC określają następujące parametry: bezpieczny eksperymentalny maksymalny prześwit (BEMZ - maksymalna szczelina między kołnierzami pocisku, przez którą wybuch nie przenosi się z pocisku do otoczenia) oraz wartość MTE (tzw. stosunek minimalnego prądu zapłonu wybuchowej mieszaniny gazów do minimalnego prądu zapłonu metanu).

klasa temp.

Klasę temperaturową urządzeń elektrycznych określa się na podstawie maksymalnej temperatury w stopniach Celsjusza, jaką mogą osiągnąć powierzchnie urządzeń przeciwwybuchowych podczas pracy.

Klasa temperaturowa sprzętu jest ustalana na podstawie minimalnej temperatury odpowiedniego zakresu temperatur (jego lewa granica): sprzęt, który może być używany w środowisku gazów o temperaturze samozapłonu klasy T4 musi mieć maksymalną temperaturę elementów powierzchniowych poniżej 135 stopni; T5 jest poniżej 100, a T6 poniżej 85.

Oznakowanie sprzętu dla kategorii I w Rosji:

Przykład oznaczenia: РВ1В

ExdIIBT4

Ex - znak wyposażenia przeciwwybuchowego wg normy CENELEC; d – rodzaj ochrony przeciwwybuchowej (obudowa ognioszczelna); IIB - kategoria zagrożenia wybuchem mieszaniny gazów II wariant B (patrz wyżej); T4 - grupa mieszanki według temperatury zapłonu (temperatura nie wyższa niż 135 C °)

Oznaczenie FM zgodnie z NEC, CEC:

Oznaczenia przeciwwybuchowe zgodne z amerykańską normą FM.

Factory Mutual (FM) są zasadniczo identyczne ze standardami europejskimi i rosyjskimi, ale różnią się od nich formą nagrania. Norma amerykańska wskazuje również warunki użytkowania sprzętu: klasę wybuchowości środowiska (Class), warunki pracy (Division) oraz grupy mieszanin według ich temperatury samozapłonu (Group).

Klasa może mieć wartości I, II, III: Klasa I – wybuchowe mieszaniny gazów i par, Klasa II – pyły palne, Klasa III – włókna palne.

Podział może mieć wartości 1 i 2: Podział 1 jest kompletnym analogiem strefy B1 (B2) – w normalnych warunkach eksploatacji występuje mieszanka wybuchowa; Rejon 2 jest analogiem strefy B1A (B2A), w której mieszanina wybuchowa może pojawić się jedynie w wyniku wypadku lub zakłócenia procesu.

Praca w strefie Div.1 wymaga sprzętu szczególnie przeciwwybuchowego (iskrobezpiecznego w rozumieniu normy), a praca w strefie Div.2 wymaga sprzętu przeciwwybuchowego klasy niezapalnej.

Wybuchowe mieszaniny powietrza, gazy, opary tworzą 7 podgrup, które mają bezpośrednie analogie w normach rosyjskich i europejskich:

• Grupa A - mieszaniny zawierające acetylen (IIC T3, T2);
• Grupa B - mieszaniny zawierające butadien, akroleinę, wodór i tlenek etylenu (IIC T2, T1);
• Grupa C - mieszaniny zawierające cyklopropan, etylen lub eter etylowy (IIB T4, T3, T2);
• Grupa D - mieszaniny zawierające alkohole, amoniak, benzen, butan, benzynę, heksan, lakiery, opary rozpuszczalników, naftę, gaz ziemny lub propan (IIA T1, T2, T3, T4);
• Grupa E - zawiesina powietrzna palnych cząstek pyłu metalicznego, niezależnie od jego przewodności elektrycznej, lub pyłów o podobnych właściwościach niebezpiecznych, mających przewodność właściwą objętościową mniejszą niż 100 KΩ - zob.
• Grupa F - mieszanki zawierające palny pył sadzy, węgiel drzewny lub koks o zawartości substancji palnych większej niż 8% objętościowych lub zawiesiny o przewodności właściwej od 100 do 100 000 om-cm;
• Grupa G - palne zawiesiny pyłu o rezystancji większej niż 100 000 om-cm.

ATEX to nowa europejska norma dotycząca urządzeń przeciwwybuchowych.

Zgodnie z dyrektywą UE 94/9/WE z dnia 01.07.2003 zostaje wprowadzona nowa norma ATEX. Nowa klasyfikacja zastąpi starą CENELEC i zostanie wdrożona w krajach europejskich.

ATEX to skrót od ATmospheres Explosibles (wybuchowe mieszaniny gazów). Wymagania ATEX dotyczą urządzeń mechanicznych, elektrycznych i ochronnych przeznaczonych do pracy w atmosferze zagrożonej wybuchem, zarówno pod ziemią, jak i nad ziemią.

Norma ATEX zaostrza wymagania norm EN50020/EN50014 dotyczące urządzeń IS (iskrobezpiecznych). Te zaostrzenia obejmują:

• ograniczenie parametrów pojemnościowych obwodu;
• stosowanie innych klas ochrony;
• nowe wymagania dotyczące elektrostatyki;
• używając skórzanego etui ochronnego.

Rozważ oznakowanie klasyfikacyjne urządzeń przeciwwybuchowych zgodnie z ATEX, korzystając z następującego przykładu:

strona ekologii

Granice wybuchowości mieszanin wodoru i powietrza

Niektóre gazy i opary w określonej mieszaninie z powietrzem są wybuchowe. Mieszaniny powietrza z acetylenem, etylenem, benzenem, metanem, tlenkiem węgla, amoniakiem, wodorem charakteryzują się zwiększoną wybuchowością. Wybuch mieszaniny może nastąpić tylko przy określonych proporcjach gazów palnych z powietrzem lub tlenem, charakteryzujących się dolną i górną granicą wybuchowości. Dolna granica wybuchowości to minimalna ilość gazu lub pary w powietrzu, która w przypadku zapłonu może doprowadzić do wybuchu. Górna granica wybuchowości niszy to maksymalna zawartość gazu lub pary w powietrzu, przy której w przypadku zapłonu nadal może dojść do wybuchu. Niebezpieczna strefa wybuchowa leży pomiędzy dolną i górną granicą. Stężenie gazów lub par w powietrzu pomieszczeń przemysłowych poniżej dolnej i powyżej górnej granicy wybuchowości jest niewybuchowe, gdyż nie powoduje aktywnego spalania i wybuchu - w pierwszym przypadku z powodu nadmiaru powietrza, a w drugim z powodu na jego brak.

Wodór zmieszany z powietrzem tworzy mieszaninę wybuchową – tzw. gaz detonujący. Gaz ten jest najbardziej wybuchowy, gdy stosunek objętościowy wodoru i tlenu wynosi 2:1 lub wodoru i powietrza wynosi około 2:5, ponieważ powietrze zawiera około 21% tlenu.

Uważa się, że wybuchowe stężenia wodoru z tlenem występują od 4% do 96% objętościowych. Po zmieszaniu z powietrzem od 4% do 75 (74)% obj. Takie liczby pojawiają się obecnie w większości podręczników i można je wykorzystać do orientacyjnych szacunków. Należy jednak pamiętać, że późniejsze badania (pod koniec lat 80.) wykazały, że wodór w dużych ilościach może być wybuchowy nawet w niższym stężeniu. Im większa objętość, tym mniejsze stężenie wodoru jest niebezpieczne.

Źródłem tego szeroko nagłośnionego błędu jest to, że wybuchowość badano w laboratoriach na małych objętościach. Ponieważ reakcja wodoru z tlenem jest łańcuchem Reakcja chemiczna, który przechodzi przez mechanizm wolnorodnikowy, „śmierć” wolnych rodników na ścianach (lub, powiedzmy, na powierzchni cząstek pyłu) jest krytyczna dla kontynuacji łańcucha. W przypadkach, w których możliwe jest tworzenie stężeń „granicznych” w dużych objętościach (pomieszczenia, hangary, warsztaty) należy mieć na uwadze, że rzeczywiste stężenie wybuchowe może różnić się od 4% zarówno w górę, jak iw dół.

Więcej powiązanych artykułów

Opracowanie środków ochrony i ochrony powietrze atmosferyczne podczas pracy przedsiębiorstwa gumowego
Praca dyplomowa realizowana jest w oparciu o wiedzę zdobytą w dyscyplinach „Ekologia ogólna i neoekologia”, „Chemia ogólna”, „Matematyka wyższa”, „Biologia”, „Fizyka” itp. Celem pracy dyplomowej jest samodzielnie rozwijać umiejętności.

Główne problemy środowiskowe Terytorium Ałtaju
Majestatyczna tajga i olśniewające ośnieżone szczyty, rwące rzeki i najczystsze jeziora nie pozostawią obojętnym nawet najbardziej bezdusznej osobie. Nic dziwnego, że rezerwat Ałtaju (w tym unikalne jezioro Teletskoje) i kilka błogości.

1. Gaz jest bezbarwny, bez smaku i zapachu. Nie trujący, nietoksyczny. Działa dusząco, tj. w przypadku nieszczelności wypiera tlen z objętości pomieszczenia.

2. Zagrożenie pożarem i wybuchem.

3. Około dwa razy lżejszy od powietrza, dlatego w przypadku nieszczelności gromadzi się w górnych warstwach pomieszczeń.

Gęstość powietrza:Rpowietrze.=1,29 kg/m3.

Gęstość gazu:Rgaz.=0,72 kg/m3.

4. W temperaturze -162°C i ciśnieniu atmosferycznym (760 mmhg. Art.) gaz ziemny przechodzi w stan ciekły.

5. Temperatura powstająca podczas spalania gazu wynosi od +1600 do +2000°C.

6. Temperatura zapłonu +645°C.

7. Spalenie jednego metra sześciennego gazu uwalnia 8500 kcal ciepła (wartość kaloryczna gazu ziemnego).

8. Granice wybuchowości gazu: 5% do 15% objętości.

Jeśli stężenie gazu w powietrzu w pomieszczeniu jest mniejsze niż 5% lub większe niż 15%, wybuch nie nastąpi. Będzie ogień lub ogień. Gdy mniej niż 5% - zabraknie gazu i mniej ciepła wspomagającego spalanie.

W drugim przypadku (stężenie powyżej 15%) powietrza będzie mało, tj. utleniacz i niewielką ilość ciepła podtrzymującego spalanie.

Mieszanina gazu ziemnego z powietrzem może eksplodować przy stężeniu gazu w powietrzu 5-15%.

Mieszanina skroplonego gazu z powietrzem eksploduje przy stężeniu 1,5-9,5%.

Do wybuchu muszą być jednocześnie spełnione 3 warunki:

Mieszanina gaz-powietrze musi znajdować się w zamkniętej objętości. Na wolnym powietrzu mieszanina nie wybucha, ale wybucha.

Ilość gazu w mieszance naturalnej powinna wynosić 5-15% dla gazu ziemnego i 1,5-9,5% dla gazu skroplonego. Przy wyższym stężeniu zamiatanie zaświeci się, a po osiągnięciu limitu eksploduje.

Mieszaninę należy ogrzać w jednym punkcie do temperatury zapłonu.

5 Pierwsza pomoc dla ofiary zatrucia tlenkiem węgla

Objawy:

Występuje osłabienie mięśni

Zawroty głowy

Hałas w uszach

Senność

halucynacje

Utrata przytomności

konwulsje

Wsparcie:

Zatrzymać przepływ tlenku węgla

Wyprowadzić poszkodowanego na świeże powietrze

Jeżeli poszkodowany jest przytomny, położyć się i zapewnić odpoczynek oraz stały dostęp do świeżego powietrza

W przypadku braku przytomności konieczne jest rozpoczęcie masażu zamkniętego serca i sztucznego oddychania przed przybyciem karetki pogotowia lub przed odzyskaniem przytomności.

Bilet numer 10

5 Pierwsza pomoc dla ofiary poparzenia

Termiczne spowodowane ogniem, parą, gorącymi przedmiotami i ciałem. Jeśli ubranie ofiary zapaliło się, musisz szybko założyć płaszcz, dowolny gęsta tkanina lub ugasić płomienie wodą. Nie możesz biegać w płonących ubraniach, ponieważ wiatr będzie podsycał płomienie. Udzielając pomocy w celu uniknięcia infekcji nie należy dotykać dłonią poparzonych obszarów skóry ani smarować ich tłuszczami, olejami, wazeliną, posypywać sodą oczyszczoną. Konieczne jest nałożenie sterylnego bandaża na spalony obszar skóry. Jeśli kawałki odzieży utknęły, bandaż powinien podążać za nimi, nie można go oderwać.

Bilet numer 11

5 Treść zezwolenia na pracę przy pracach gazoniebezpiecznych.

Pisemne zezwolenie, ze wskazaniem okresu jego ważności, godziny rozpoczęcia i zakończenia pracy, warunków ich bezpieczeństwa, składu zespołu i osób odpowiedzialnych. dla bezpieczeństwa Pracuje. Zatwierdzony przez ND rozdz. inżynier. Wykaz osób uprawnionych do wydawania ND zatwierdzony. na zamówienie pod predp. ND wydawany jest w dwóch egzemplarzach. dla jednego brygadzisty z jednym zespołem; dla jednego Miejsce pracy. Jeden egzemplarz trafia do producenta, drugi pozostaje u osoby, która wydała strój. Rozliczanie ND odbywa się zgodnie z książką rejestracyjną; wpisują: numer seryjny, streszczenie, stanowisko; PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO. odp. prowadnice; podpis.

Numer biletu 12

5 pierwsza pomoc ofierze uduszenia gazem ziemnym

Wyprowadzić poszkodowanego na świeże powietrze

W przypadku braku przytomności i tętna na tętnicy szyjnej przejść do kompleksu resuscytacyjnego

W przypadku utraty przytomności na dłużej niż 4 minuty - odwrócić się na brzuchu i przyłożyć zimno do głowy

We wszystkich przypadkach wezwij karetkę

Numer biletu 13

1 klasyfikacja gazociągów według ciśnienia.

I- niski (0-500 mm słupa wody); (0,05 kg * s / cm 2)

II-medium (słup wody 500-30 000 mm); (0,05-3 kg * s / cm 2)

Numer biletu 14

3 wymagania dotyczące oświetlenia, wentylacji i ogrzewania w szczelinowaniu hydraulicznym.

Potrzebę ogrzewania pomieszczenia szczelinowania hydraulicznego należy określić w zależności od warunków klimatycznych.

W pomieszczeniach GTP należy zapewnić oświetlenie naturalne i (lub) sztuczne oraz stałą wentylację naturalną, zapewniającą co najmniej trzy wymiany powietrza na godzinę.

W przypadku pomieszczeń o kubaturze większej niż 200 m3 wymiana powietrza odbywa się zgodnie z obliczeniami, ale nie mniej niż pojedyncza wymiana powietrza w ciągu 1 godziny.

Umieszczenie sprzętu, gazociągów, armatury i przyrządów powinno zapewniać ich wygodną konserwację i naprawę.

Szerokość głównego przejścia w lokalu powinna wynosić co najmniej 0,8 m.

Wiadomo, że istnieje pewna graniczna wartość stężenia substancji palnych w otaczającej atmosferze, która nazywana jest dolną granicą wybuchowości (DGW). Jeżeli stężenie palnych składników w powietrzu jest poniżej DGW, wówczas zapłon nie jest możliwy: mieszanina nie jest palna. Jednak wartości DGW podane w literaturze są zwykle określane dla normalnej temperatury 20 °C. Czy projektując układy sterowania gazem do pracy w środowisku o wysokiej temperaturze można wyjść z faktu, że metan, propan i inne gazy palne zachowują znane nam wartości DGW w temperaturze np. °C?

Nie, nie możesz. Rzeczywiście, wraz ze wzrostem temperatury wartości DGW gazów palnych maleją.

Dowiedzmy się, co tak naprawdę oznacza stężenie DGW: jest to minimalne stężenie substancji palnych w powietrzu w temperaturze otoczenia, wystarczające do zainicjowania samopodtrzymującego się spalania. Cała energia niezbędna do utrzymania spalania jest uwalniana podczas reakcji utleniania (ciepło spalania). Gdy stężenie substancji jest poniżej poziomu DGW, nie ma wystarczającej ilości energii do podtrzymania spalania. Można stwierdzić, że ciepło spalania jest niezbędne do ogrzania mieszaniny gazowej od temperatury otoczenia do temperatury płomienia. Jednak w wysokich temperaturach otoczenia potrzeba mniej energii, aby ogrzać mieszaninę gazów do temperatury płomienia, czyli innymi słowy, potrzeba mniej substancji palnych, aby uzyskać samowystarczalne spalanie. Oznacza to, że wraz ze wzrostem temperatury DGW maleje.

Stwierdzono, że dla większości węglowodorów DGW zmniejsza się z szybkością 0,14% DGW na stopień. Ta wartość prędkości obejmuje już margines bezpieczeństwa (równy 2), aby uzyskać zależność od temperatury obowiązującą dla wszystkich palnych gazów i oparów.

Zatem w temperaturze otoczenia t DGW można obliczyć przy użyciu następującego przybliżonego wzoru:

DGW(t) = DGW(20°C)*(1 – 0,0014*(t – 20))

Oczywiście ten wzór można zastosować tylko do temperatur poniżej temperatury zapłonu danego gazu.

DGW metanu w normalnej temperaturze (20°C) wynosi 4,4% objętości.
W temperaturze 150 °C DGW metanu będzie wynosić:

DGW (150°C) = 4,4*(1 - 0,0014*(150 - 20)) = 4,4*(1 - 0,0014*130) = 4,4*(1-0,182) = 3,6% v/v .d.

Zależność dolnej granicy wybuchowości gazów palnych od temperatury

Bezpieczeństwo i higiena pracy

Bezpieczeństwo i higiena pracy

Ochrona pracy w warunkach zwiększonego zagrożenia
Gospodarka gazowa. Obsługa urządzeń gazowych

Obsługa urządzeń gazowych

W przemyśle, obok stosowania gazów sztucznych, coraz częściej stosuje się gaz ziemny. W czysta forma jest bezbarwny i bezwonny, jednak po nawanianiu gaz nabiera zapachu zgniłych jaj, na podstawie którego określa się jego obecność w powietrzu.

Gaz ten, podobnie jak wiele jego analogów, składa się z następujących składników: metan - 90%, azot - 5%, tlen - 0,2%, ciężkie węglowodory - 4,5%, dwutlenek węgla - 0,3%.

Jeśli mieszanina powietrza i gazu powstanie w ilości co najmniej pewnego minimum, wówczas gaz może eksplodować. To minimum nazywa się dolną granicą wybuchowości i jest równe 5% zawartości gazu w powietrzu.

Gdy zawartość gazu w tej mieszaninie przekroczy wartość maksymalną, mieszanina staje się niewybuchowa. To maksimum nazywa się górnej granicy wybuchowości i wynosi 15% zawartości gazu w powietrzu. Mieszaniny o zawartości gazów mieszczącej się w określonych granicach od 5 do 15%, w obecności różnych źródeł zapłonu (otwartego ognia, iskier, żarzących się przedmiotów lub podgrzania tej mieszaniny do temperatury samozapłonu), prowadzą do eksplozja.

Temperatura zapłonu gazu ziemnego wynosi 700 0 C. Ta temperatura jest znacznie obniżona z powodu katalitycznego działania niektórych materiałów i ogrzewanych powierzchni (para wodna, wodór, osady sadzy, gorąca powierzchnia szamotu itp.). Dlatego, aby zapobiec wybuchom, należy przede wszystkim zapobiegać tworzeniu się mieszaniny powietrza z gazami, tj. Zapewnić niezawodne uszczelnienie wszystkich urządzeń gazowych i utrzymać w nich nadciśnienie. Po drugie, nie dopuszczaj do kontaktu gazu z jakimkolwiek źródłem zapłonu.

W wyniku niecałkowitego spalania gazu ziemnego powstaje tlenek węgla CO, który działa toksycznie na organizm człowieka. Dozwolona zawartość tlenek węgla w atmosferze pomieszczeń przemysłowych nie powinien przekraczać 0,03. mg/l.

Każdy pracownik instalacji gazowych przedsiębiorstwa jest zobowiązany przejść specjalne szkolenie i certyfikację, aby znać instrukcje obsługi swojego miejsca pracy w przedsiębiorstwie. Dla wszystkich miejsc niebezpiecznych dla gazu i prac niebezpiecznych dla gazu sporządzana jest lista, uzgodniona z kierownikiem urządzeń gazowych zakładu, działem bezpieczeństwa, który jest zatwierdzony przez głównego inżyniera i wywieszony na stanowiskach pracy.

W gazownictwie sukces, bezawaryjną pracę i bezpieczeństwo pracy zapewnia dogłębna znajomość tematu, wysoka organizacja i dyscyplina pracy. Żadna praca nie została zapewniona Opis pracy, bez instrukcji lub zgody kierownika i niezbędnych przygotowań nie może zostać przeprowadzony. Gazownicy we wszystkich przypadkach nie powinni opuszczać pracy bez wiedzy i pozwolenia swojego brygadzisty. Są oni zobowiązani do niezwłocznego, natychmiastowego zgłaszania kapitanowi wszelkich uwag, nawet najdrobniejszych usterek.

W kotłowni i innych urządzeniach zasilanych gazem należy wywiesić:

1. Instrukcja określająca obowiązki i postępowanie personelu zarówno podczas normalnej eksploatacji, jak iw sytuacjach awaryjnych.
2. Wykaz operatorów wraz z numerami i datami ważności ich zaświadczeń o prawie do pracy oraz harmonogramem chodzenia do pracy.
3. Kopia zarządzenia lub wyciąg z niego w sprawie powołania osoby odpowiedzialnej za sektor gazowy, numery jej telefonów biurowych i domowych.

Na jednostce w biurze prowadzone są dzienniki: czuwania, napraw prewencyjnych i przeglądów, zapisy wyników kontroli.

Jak pokazuje praktyka, większość wypadków i wypadków na jednostkach ogrzewanych gazem wiąże się z naruszeniem przepisów, instrukcje i porządek przygotowania do włączenia urządzeń i zapalenia palników.

Przed każdym uruchomieniem kotłów, pieców i innych urządzeń należy przewietrzyć ich paleniska. Czas trwania tej operacji jest określony przez lokalne przepisy i jest przyjmowany w zależności od objętości pieca i długości kominów.

W czasie przewietrzania palenisk i kominów załączany jest oddymiacz oraz wentylator doprowadzający powietrze do palników. Wcześniej obracając ręcznie wirnikiem oddymiacza należy upewnić się, że nie dotyka on korpusu i nie może spowodować iskrzenia przy uderzeniu. Odpowiedzialną pracą przed uruchomieniem gazu jest również przepłukiwanie gazociągów. Przed przedmuchaniem należy upewnić się, że w strefie wydzielania się gazu ze świecy czyszczącej nie znajdują się żadne osoby, nie działają lampy i nie są prowadzone prace przy otwartym ogniu.

Koniec przedmuchu określa się analizując gaz opuszczający gazociąg przedmuchowy, w którym zawartość tlenu nie powinna przekraczać 1%.

Przed zapaleniem palników sprawdź:

1. Obecność wystarczającego ciśnienia gazu w gazociągu przed kotłem lub innym urządzeniem.
2. Ciśnienie powietrza, gdy jest ono dostarczane z urządzeń wdmuchowych.
3. Obecność próżni w piecu lub wieprzu (do bramy).

W razie potrzeby wyreguluj napięcie.

Urządzenie odcinające dopływ gazu przed palnikiem powinno być otwierane płynnie i dopiero po zbliżeniu do niego zapalarki lub palnika. Jednocześnie osoba wykonująca tę pracę powinna znajdować się z boku palnika gazowego w momencie zapłonu gazu. Podczas zapalania gazu na palniku do paleniska powinna być dostarczana jak najmniejsza ilość powietrza, po której otrzymaniu zapewnione będzie całkowite spalenie gazu. Inne palniki są zapalane w ten sam sposób. Jeżeli podczas rozpalania, regulacji lub pracy płomień zgaśnie lub zrywa się, miga, należy natychmiast wyłączyć dopływ gazu, przewietrzyć palenisko i ponownie rozpalić w kolejności wskazanej powyżej.

Naruszenie tego wymogu jest jedną z głównych przyczyn wypadków.

Zabrania się eksploatacji agregatów gazowych w przypadku awarii, braku trakcji, a także pozostawiania włączonych agregatów do pracy bez nadzoru.

Awaryjne wyłączenie jednostek pracujących na paliwo gazowe, wykonywana jest niezwłocznie w przypadku przerwy w dostawie gazu; kiedy zatrzymają się wentylatory dmuchawy; w przypadku niebezpiecznego wycieku gazu do pomieszczenia; w przypadku zagrożenia pożarowego lub wybuchu epidemii.

W trakcie przygotowania napraw kierownik odpowiedzialny za ich realizację opracowuje plan uwzględniający wykonanie wszelkich środków gwarantujących bezpieczeństwo ludzi. Plan musi zawierać: schemat naprawianego obiektu z zaznaczeniem lokalizacji prac naprawczych i wskazaniem ich objętości; wykaz mechanizmów, urządzeń i narzędzi dopuszczonych do prac naprawczych; wykaz nazwisk i układ przyjętych pracowników prace naprawcze; pełny wykaz środków zapewniających bezpieczny przebieg prac uzgodnionych ze stacją ratownictwa gazowego wraz z notatką o ich wykonaniu. Plan naprawy w każdym indywidualnym przypadku musi być podpisany przez kierownika warsztatu, osobę odpowiedzialną za naprawę i uzgodniony z kierownikiem instalacji gazowych.

Kierownik naprawy dodatkowo instruuje personel i monitoruje realizację Regulaminu podczas przygotowania i realizacji prac naprawczych.

Podczas napraw można używać wyłącznie przenośnego oświetlenia elektrycznego o napięciu nie większym niż 12 - 24 V oraz w wykonaniu przeciwwybuchowym. Prace związane z przebywaniem osób na wysokości należy wykonywać przy pomocy niezawodnych drabin, podestów, rusztowań, a także z wykorzystaniem w razie potrzeby pasów bezpieczeństwa (miejsca zaczepienia pasów wskazuje kierownik remontu). Po zakończeniu naprawy konieczne jest natychmiastowe usunięcie materiałów czyszczących i łatwopalnych, ich śladów. Następnie wyjmij korki, przedmuchaj gazociąg gazem i sprawdź szczelność.Wszystkie złącza, ustaw i ustaw sprzęt na określony tryb.

Bezpieczeństwo i higiena pracy

PODRĘCZNIK Ekologii

Informacja

Granica zapłonu

Granice palności zmieniają się znacząco wraz z dodatkiem pewnych substancji, które mogą wpływać na rozwój reakcji łańcuchowych przed płomieniem. Znane substancje zarówno rozszerzają, jak i zawężają granice zapłonu.[ . ]

Na granice zapłonu mają wpływ skład chemiczny paliwa i utleniacza, temperatura, ciśnienie i turbulencja medium, stężenie i rodzaj dodatków lub rozcieńczalników obojętnych oraz moc źródła zapłonu podczas wymuszonego zapłonu. Wpływ rodzaju paliwa na granice palności przedstawiono w tabeli 3.4.[ . ]

Najwyższą granicą jest takie stężenie oparów paliwa w mieszance, przy wzroście którego nie następuje zapłon palnej mieszanki [ . ]

Temperatura zapłonu, temperatura zapłonu i granice temperatury zapłonu są wskaźnikami zagrożenia pożarowego. w tabeli. 22.1 wskaźniki te są prezentowane dla niektórych produktów technicznych [ . ]

Im szersza strefa zapłonu i im niższa dolna granica stężenia zapalnego, tym bardziej niebezpieczny jest fumigant podczas przechowywania i użytkowania. .[ . ]

Jego temperatura zapłonu wynosi 290 ° C. Dolna i górna granica wybuchowego stężenia siarkowodoru w powietrzu wynosi odpowiednio 4 i 45,5 obj. %. Siarkowodór jest cięższy od powietrza, jego gęstość względna wynosi 1,17. Przy przejawach siarkowodoru możliwe są wybuchy i pożary, które mogą rozprzestrzenić się na rozległym terytorium i spowodować liczne ofiary i wielkie straty. Obecność siarkowodoru prowadzi do niebezpiecznego zniszczenia narzędzia wiertniczego i sprzęt wiertniczy i powoduje ich intensywne pękanie korozyjne, a także korozję kamienia cementowego. Siarkowodór jest bardzo agresywny w stosunku do ilastych płuczek wiertniczych w wodach i gazach formacji [ . ]

Okres opóźnienia zapłonu oleju napędowego jest mierzony liczbą cetanową. Liczba cetanowa oleju napędowego to procentowa (objętościowa) zawartość cetanu (n. heksadekanu) w mieszaninie z (-metylonaftalenem, który pod względem twardości silnika jest równoważny paliwu badawczemu. przyjęty jako wzorzec w granicach opóźnienie zapłonu paliwa (odpowiednio 100 i 0 jednostek). Mieszaniny cetanu z a-metylonaftalenem w różnych proporcjach mają różną palność.

Wodór i acetylen mają najszersze granice palności. Mieszaniny węglowodorów o różnym składzie mają bliskie granice zapłonu [ . ]

Badania silnika z zapłonem precyzyjnie zogniskowaną wiązką laserową generującą jądra plazmy wykazały, że w tym przypadku następuje intensywniejszy wzrost ciśnienia w komorze spalania, rozszerzają się granice zapłonu, poprawia się moc i ekonomiczność silnika [ . ]

Wartości granicznych temperatur zapłonu substancji są wykorzystywane do obliczania trybów pracy przeciwpożarowych i przeciwwybuchowych wyposażenie technologiczne, przy ocenie sytuacji awaryjnych związanych z rozlewem cieczy łatwopalnych, a także dla zbioru stężeń granicznych zapłonu [ . ]

Dolna granica stężenia zapalnego to minimalne stężenie oparów fumigantu w powietrzu, przy którym opary zapalają się od otwartego płomienia lub iskry elektrycznej [ . ]

Rozszerzenie granicznych stężeń zapłonu stwarza warunki do zapewnienia stabilnej pracy silnika na ubogich mieszankach [ . ]

Nie należy jednak zapominać, że granice zapłonu są wyznaczane w warunkach statycznych, tj. w środowisku stacjonarnym. W efekcie nie charakteryzują one stabilności spalania w przepływie i nie odzwierciedlają zdolności stabilizacyjnych palnika. Innymi słowy, ten sam mocno balastowany gaz można z powodzeniem spalić w palniku gazowym, który dobrze stabilizuje spalanie, podczas gdy w innym palniku taka próba może się nie powieść. .[ . ]

Wraz ze wzrostem turbulencji mieszaniny palnej granice zapłonu rozszerzają się, jeżeli charakterystyka turbulencji jest taka, że ​​intensyfikują one przenoszenie ciepła i aktywnych produktów w strefie reakcji. Granice zapłonu mogą być zawężone, jeżeli turbulencja mieszaniny na skutek intensywnego usuwania ciepła i aktywnych produktów ze strefy reakcji powoduje ochłodzenie i spadek szybkości przemian chemicznych [ . ]

Wraz ze spadkiem masy cząsteczkowej węglowodorów granice zapłonu rozszerzają się.[ . ]

Oprócz stężeń granicznych istnieją również granice temperaturowe (dolna i górna) zapłonu, przez które rozumie się takie temperatury substancji lub materiału, przy których nasycone pary palne tworzą w środowisku utleniającym stężenia równe stężeniu dolnemu i górnemu odpowiednio granice rozprzestrzeniania się płomienia. ]

Wyciek oleju powstały w wyniku zniszczenia zbiornika (zbiorników) bez zapalenia oleju. Stanowi najmniejsze zagrożenie dla środowiska i personelu, jeśli ropa nie rozprzestrzeni się poza wał. W przypadku przerwania wału w wyniku oddziaływania hydrodynamicznego spływającej ropy możliwe jest zanieczyszczenie głównych składników środowiska w znacznej skali.[ . ]

Drugim warunkiem jest istnienie stężeń granicznych, poza którymi nie jest możliwy ani zapłon, ani propagacja strefy spalania przy danym ciśnieniu.[ . ]

Istnieją górne (wyższe) i dolne (dolne) granice stężenia zapłonu [ . ]

Właściwości chemiczne. Temperatura zapłonu (w otwartym tyglu) 0°; granice zapłonu w powietrzu - 3-17 ok. %.[ . ]

Podczas spalania w silnikach z zapłonem iskrowym granice stężeń zapłonu mieszanki nie pokrywają się z określonymi granicami początku powstawania sadzy. Dlatego zawartość sadzy w spalinach silników o zapłonie iskrowym jest znikoma.[ . ]

Różnorodność substancji i materiałów z góry określała różne granice koncentracji rozprzestrzeniania się płomienia. Istnieją takie pojęcia, jak dolna i górna granica stężenia rozprzestrzeniania się płomienia (zapłonu) – jest to odpowiednio minimalna i maksymalna zawartość paliwa w mieszaninie „substancja palna – środowisko utleniające”, przy której możliwe jest rozprzestrzenianie się płomienia przez mieszaninę przy dowolnej odległości od źródła zapłonu. Przedział stężeń między dolną i górną granicą nazywany jest obszarem rozprzestrzeniania się płomienia (zapłonu). [ . ]

Wzrost początkowej temperatury i ciśnienia mieszanki palnej prowadzi do rozszerzenia granic zapłonu, co tłumaczy się wzrostem szybkości reakcji przemian przedpłomieniowych [ . ]

Wraz ze wzrostem pojemności cieplnej, przewodności cieplnej i stężenia rozcieńczalników obojętnych rozszerzają się granice zapłonu [ . ]

Palność par (lub gazów) charakteryzuje się dolną i górną granicą stężenia zapłonu oraz strefą stężenia zapłonu [ . ]

Poziom zmierzonych temperatur wzdłuż osi i obwodu strzelnicy (ryc. 6-15, b) jest niższy niż temperatura zapłonu mieszaniny gazu ziemnego z powietrzem, równa 630-680 ° C, i tylko na wylocie strzelnicy, w jej stożkowym przekroju, temperatura dochodzi do 680-700°C, czyli znajduje się tu strefa zapłonu. Znaczny wzrost temperatury obserwuje się poza strzelnicą w odległości (1,0-1,6) Vgun.[ . ]

Zagrożenie pożarowe podczas prac zgazowania znacznie wzrasta, gdy zużycie fumigantu w przeliczeniu na 1 m3 mieści się w strefie stężenia zapalnego [ . ]

na ryc. 2.21 pokazuje maksymalne wartości ciśnienia podczas wybuchu masy Mg = 15 ton przegrzanej benzyny. W tym przypadku prędkość płomienia wahała się w granicach: 103,4-158,0 m/s, co odpowiada minimalnemu i maksymalnemu zaśmieceniu przestrzeni w miejscu zapłonu mieszaniny. Wybuch takiej ilości przegrzanej benzyny (awaria typu 1 według scenariusza A) jest możliwy podczas niszczenia na zimno zbiorników K-101 lub K-102. Częstotliwość takiego zdarzenia wynosi 1,3 10 7 rok-1, więc jest to mało prawdopodobne.[ . ]

Wadą rozpatrywanego procesu jest daleki zasięg rozpylania pastowatego osadu przy małym kącie otwarcia palnika, co prowadzi do przebijania niespalonych cząstek na zewnątrz reaktora cyklonowego i wymaga budowy komory dopalacza. Ponadto produkty spalania części organicznej osadów nie biorą udziału w procesie wstępnej obróbki cieplnej - suszenia i podgrzewania do temperatury zapłonu; w tym celu zużywane jest dodatkowe paliwo, a temperatura spalin przekracza temperaturę niezbędną do całkowitego utlenienia substancji organicznych. ]

Zazwyczaj, rozpuszczalniki organicznełatwopalne, ich opary tworzą z powietrzem mieszaniny wybuchowe. Stopień palności rozpuszczalników Charakteryzuje się temperaturą zapłonu i granicami zapłonu. W celu uniknięcia wybuchu konieczne jest utrzymywanie stężenia par rozpuszczalników w powietrzu poniżej dolnej granicy palności [ . ]

Gazy palne, opary cieczy palnych i pyły palne w określonych warunkach tworzą z powietrzem mieszaniny wybuchowe. Rozróżnij dolną i górną granicę stężenia wybuchowego, powyżej której mieszaniny nie są wybuchowe. Granice te różnią się w zależności od mocy i charakterystyki źródła zapłonu, temperatury i ciśnienia mieszanki, szybkości rozprzestrzeniania się płomienia, zawartości substancji obojętnych [ . ]

Spalanie ustaje, gdy spełniony jest jeden z następujących warunków: usunięcie substancji palnej ze strefy spalania lub zmniejszenie jej stężenia; zmniejszenie procentowej zawartości tlenu w strefie spalania do granic, przy których spalanie jest niemożliwe; obniżenie temperatury mieszanki palnej do temperatury poniżej temperatury zapłonu.[ . ]

Ponadto powstawanie kul ognistych lub spalanie dryfujących chmur gazu może skutkować śmiercią wszystkich osób znajdujących się na terenie obiektu (do 4 osób pracujących na zmianę), jak również obrażeniami osób znajdujących się poza strefą gazową stacja benzynowa. Ponadto liczba ofiar, które wejdą na dotknięty obszar drogi, będzie zależała przede wszystkim od natężenia ruchu. Ludzie podróżujący autostradą mogą zostać skrzywdzeni tylko wtedy, gdy pojawi się kula ognia lub zapali się dryfująca chmura. Co więcej, gdy pali się chmura, możliwe są uszkodzenia w obszarze dróg, pod warunkiem, że zapaliła się nie na ścieżce dryfu, ale gdy w nią uderzyła Pojazd. Istotny wpływ na wskaźniki ryzyka mają również szkolenia zawodowe i szkolenia personelu w zakresie reagowania kryzysowego.[ . ]

Zawieszone w powietrzu pyły wielu stałych substancji palnych tworzą z nim łatwopalne mieszaniny. Minimalne stężenie pyłu w powietrzu, przy którym dochodzi do jego zapłonu, nazywane jest dolną granicą koncentracji zapłonu pyłu. Koncepcja górnej granicy palności pyłu nie ma zastosowania, ponieważ nie jest możliwe wytworzenie bardzo wysokich stężeń pyłu w zawiesinie. Informacje o dolnej granicy stężenia zapalnego (DGW) niektórych pyłów przedstawiono w tabeli. 22.2.[ . ]

W niektórych rafineriach i zakładach petrochemicznych ilość odprowadzanych gazów może dochodzić do 10 000-15 000 m3/h. Załóżmy, że w ciągu pięciu minut zostanie uwolnionych 1000 m3 gazów, w których dolna granica stężenia zapalnego wynosi około 2% (obj.) (co odpowiada wybuchowości większości gazów z procesów rafinacji ropy naftowej i petrochemii). Taka ilość gazu zmieszanego z otaczającym powietrzem może w krótkim czasie wytworzyć atmosferę wybuchową o objętości około 50 000 m3. Jeżeli przyjmiemy, że chmura wybuchowa jest zlokalizowana tak, że jej średnia wysokość wynosi około 10 m, to powierzchnia chmury wyniesie 5000 m2 lub zajmie około 0,5 ha powierzchni. Jest wysoce prawdopodobne, że na takim obszarze może pojawić się jakieś źródło zapłonu, a następnie na tym rozległym obszarze nastąpi potężna eksplozja. Były takie przypadki. Dlatego, aby zapobiec wybuchowi, wszystkie emisje muszą zostać zebrane, zapobiegając ich rozprzestrzenianiu się w atmosferze i albo unieszkodliwione, albo spalone. ]

Specyfikacje zostały opracowane dla Uniwersum „B”. Zgodnie z wnioskami dotyczącymi właściwości ogniowych i toksycznych, uniwersyna „B” należy do produktów klasy IV i jest uważana za związek o niskim stopniu zagrożenia i niskiej toksyczności. Jest to substancja palna o temperaturze zapłonu 209°C i temperaturze samozapłonu 303°C. Granice temperatury wybuchu oparów: dolna 100 °С, górna 180 °С. Główne właściwości fizyczne uniwersyny „B” podano poniżej.[ . ]

Oceńmy zagrożenie pożarowe (zagrożenie pożarowe) różnych substancji i materiałów, biorąc pod uwagę ich stan skupienia (stały, ciekły lub gazowy). Głównymi wskaźnikami zagrożenia pożarowego są temperatura samozapłonu oraz graniczne stężenia zapłonu [ . ]

Odpady z benzyn rozpuszczalnikowych, ekstrahentów, eteru naftowego, które są wąskimi niskowrzącymi frakcjami bezpośredniej destylacji oleju, mają temperaturę wrzenia 30-70 ° C, temperaturę zapłonu -17 ° C, temperaturę samozapłonu 224-350 ° C, dolna granica stężenia zapłonu ( NKP) 1,1%, górna (VKP) 5,4%. ]

Konstrukcja neutralizatora musi zapewniać niezbędny czas przebywania przetwarzanych gazów w aparacie w temperaturze gwarantującej możliwość uzyskania zadanego stopnia ich zobojętnienia (neutralizacji). Czas przebywania wynosi zwykle 0,1-0,5 s (niekiedy do 1 s), temperatura pracy w większości przypadków jest zorientowana na dolną granicę samozapłonu zobojętnionych mieszanin gazowych i przekracza temperaturę zapłonu (tab. 1.7) o 100- 150°C [ . ]

Zwężki Venturiego, filtry elektrostatyczne oraz filtry tkaninowe (workowe) są głównymi urządzeniami do oczyszczania gazów przy produkcji konwerterów. Płuczki, spieniacze i cyklony są zwykle stosowane w połączeniu z rurkami Venturiego i elektrofiltrami. Zawartość składników palnych w gazach wchodzących do elektrofiltrów musi być znacznie mniejsza niż dolna granica palności odpowiednich składników. W efekcie elektrofiltry nie mogą pracować w układzie wydechowym bez dopalania [ . ]

Obliczenia przeprowadzone zgodnie z metodą opisaną powyżej wykazały, że w miejscu pęknięcia powstaje chmura gazowa o wysokim stężeniu, która ulega rozproszeniu w wyniku transportu adwekcyjnego i turbulentnej dyfuzji w atmosferze. Za pomocą programu „RYZYKO” obliczono prawdopodobieństwa przekroczenia dwóch wartości progowych stężeń: 300 mg/m3 – maksymalne dopuszczalne stężenie metanu w Obszar roboczy a 35000 mg/m3 to dolna granica palności mieszaniny metan-powietrze.[ . ]

W pobliżu powierzchni ziemi powstaje dość złożony prąd grawitacyjny, który przyczynia się do radialnej propagacji i dyspersji oparów LNG. Jako ilustrację wyników obliczeń numerycznych dyspersji chmury metanowo-powietrznej na rys. Na rysunku 5 przedstawiono ewolucję chmury par dla najbardziej niekorzystnych warunków dyspersji (stabilność atmosfery – „B” wg klasyfikacji Gifforda-Pasquile’a, prędkość wiatru – 2 m/s) w postaci izopowierzchni stężenia par LNG w powietrze. Przedstawione kontury odpowiadają górnej granicy palności oparów LNG w powietrzu (15% obj.), dolnej granicy palności (5% obj.) i połowie dolnej granicy palności (2,5% obj.). ]

Kontrakty terminowe na gaz ziemny rosły w trakcie amerykańskiej sesji

Na New York Mercantile Exchange kontrakty futures na gaz ziemny z dostawą w sierpniu kosztowały 2,768 USD za milion Btu, co oznacza wzrost o 0,58% w chwili pisania tego tekstu.

Szczytem sesji był USD za MMBtu. W chwili pisania tego tekstu cena gazu ziemnego znalazła wsparcie na poziomie 2,736 USD i opór na poziomie 2,832 USD.

Kontrakty terminowe na indeks USD, który pokazuje stosunek dolara amerykańskiego do koszyka sześciu głównych walut, spadły o 0,17% do poziomu 94,28 USD.

Gdzie indziej na NYMEX, wrześniowe kontrakty terminowe na ropę WTI spadły o 3,95% do 67,19 USD za baryłkę, podczas gdy sierpniowe kontrakty terminowe na olej opałowy spadły o 3,19% do 67,19 USD za baryłkę do 2,0654 USD za galon.

Najnowsze komentarze na temat instrumentu

Media fuzyjne nie ponosi odpowiedzialności za utratę pieniędzy w wyniku polegania na informacjach zawartych na tej stronie, w tym danych forex, kwotowaniach, wykresach i sygnałach. Weź pod uwagę najwyższy poziom ryzyka związany z inwestowaniem na rynkach finansowych. Operacje na międzynarodowym rynku walutowym Forex wiążą się z wysokim poziomem ryzyka i nie są odpowiednie dla wszystkich inwestorów. Handel lub inwestowanie w kryptowaluty wiąże się z potencjalnym ryzykiem. Ceny kryptowalut są niezwykle zmienne i mogą zmieniać się pod wpływem różnych wiadomości finansowych, decyzji legislacyjnych czy wydarzeń politycznych. Handel kryptowalutami nie jest odpowiedni dla wszystkich inwestorów. Zanim zaczniesz handlować na giełdzie międzynarodowej lub jakimkolwiek innym instrumencie finansowym, w tym kryptowalutami, musisz poprawnie ocenić cele inwestycyjne, poziom swojej wiedzy i akceptowalny poziom ryzyka. Spekuluj tylko pieniędzmi, na których utratę możesz sobie pozwolić.
Media fuzyjne przypomina, że ​​dane podawane na tej stronie niekoniecznie są podawane w czasie rzeczywistym i mogą nie być dokładne. Wszystkie ceny akcji, indeksów, kontraktów futures i kryptowalut mają wyłącznie charakter orientacyjny i nie można na nich polegać w handlu. Dlatego Fusion Media nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakiekolwiek straty, które możesz ponieść w wyniku korzystania z tych danych. Media fuzyjne może otrzymywać wynagrodzenie od reklamodawców wymienionych na stronach publikacji w oparciu o Twoje interakcje z reklamami lub reklamodawcami.
Wersja angielska niniejszego dokumentu jest nadrzędna i ma pierwszeństwo w przypadku jakichkolwiek rozbieżności między wersją angielską i rosyjską.

25 lipca 2018 r. w godzinach od 10.00 do 13.00 GKU RK „Wydział straży pożarnej i ochrony ludności” będzie odbierał odpady zawierające rtęć na terenie miejskiej organizacji obronnej „Uchta”

Główna przyczyna śmierci dzieci– zaniedbywanie ze strony dorosłych, m.in. podczas wspólnego wypoczynku rodziców z dziećmi.

16 lipca 2018 r straż pożarna bezpieczeństwo NA składowisko

W dniu 11 lipca 2018 r. pracownicy „Departamentu Obrony Cywilnej i Sytuacji Nadzwyczajnych” MU przeprowadzili wizytę w 1, 2, 3 daczach Vodnensky i SOT Trud w celu przeprowadzenia działań zapobiegawczych w celu zapewnienia środków bezpieczeństwa przeciwpożarowego.

W dniu 11 lipca 2017 r. pracownicy Wydziału Obrony Cywilnej i Sytuacji Nadzwyczajnych MU administracji MDGO „Uchta” sprawdzili stan zbiorników przeciwpożarowych i sprzętu przeciwpożarowego.

MU „Departament Obrony Cywilnej i Sytuacji Nadzwyczajnych” administracji ICDO „Ukhta” zaleca, aby Pzasady bezpieczeństwa przeciwpożarowego domków letniskowych

Zatwierdzono dekret administracji MUGO „Ukhta” z dnia 29 czerwca 2018 r. Nr 1453 „W sprawie organizacji bezpieczeństwa ludzi na zbiornikach wodnych na terenie MUGO„ Ukhta ”latem 2018 r.

W dniu 4 lipca 2018 r. pracownicy Państwowej Instytucji „Departament Obrony Cywilnej i Sytuacji Nadzwyczajnych” udali się do centrum medycznego „Urożaj” w Jaregskich daczach w celu przeprowadzenia działań zapobiegawczych w celu zapewnienia środków bezpieczeństwa przeciwpożarowego

Lekarze radzą, aby nie spieszyć się z zakupem wczesnych arbuzów i melonów: często są one „przekarmiane” azotanami i stymulatorami wzrostu, które mogą powodować zatrucia.

W związku z rosnącą liczbą zgonów w zbiornikach rejonów Ukhta i Sosnogorsk, sosnogorska sekcja GIMS apeluje do odwiedzających zbiorniki o OSTROŻNOŚĆ I BĄDŹ OSTROŻNY.

Ministerstwo Gospodarki Republiki Komi informuje, że strona „Zarządzanie projektami w Republice Komi” została uruchomiona komercyjnie

Każdego roku w Rosji dochodzi do poparzeń kilku milionów ludzi w wyniku kontaktu z krowim pasternakiem.

„Departament Obrony Cywilnej i Sytuacji Nadzwyczajnych” MU administracji ICDO „Ukhta” przypomina rodzicom o potrzebie wzmocnienia kontroli nad dziećmi podczas wakacje

przypomina Mieszkańcy MUGO „Ukhta” w sprawie zasad postępowania nad zbiornikami wodnymi w lecie

Przed rozpoczęciem sezonu pływackiego i w przeddzień wakacji Wydział Obrony Cywilnej i Sytuacji Nadzwyczajnych Administracji Miejskiej Organizacji Obrony Cywilnej „Uchta” przypomina uczniom o środkach ostrożności i zasadach zachowania podczas pływania

Przed rozpoczęciem sezonu pływackiego i w przeddzień wakacji Wydział Obrony Cywilnej i Sytuacji Nadzwyczajnych Administracji Miejskiej Organizacji Obrony Cywilnej „Uchta” przypomina rodzicom o konieczności rozmowy z dziećmi na temat zasad zachowania się nad wodą

Od 15 czerwca 2018 do godz terytorium MUGO „Uchta” wprowadzony specjalny reżim pożarowy

Sekcja Sosnogorsk GIMS Ministerstwa Sytuacji Nadzwyczajnych Rosji informuje, że wraz z otwarciem żeglugi na krótki okres, w zbiornikach Republiki Komi odnotowano przypadki śmierci 12 osób

FBU „Avialesookhrana” wydała aplikację mobilną „Zadbaj o las”

Aktualności 1 – 20 z 181
Strona główna | Poprzedni | 1 2 3 4 5 | Ścieżka. | Koniec

Granica wybuchowości gazu ziemnego